| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4页 |
| 第1章 绪论 | 第8-23页 |
| 1.1 引言 | 第8页 |
| 1.2 可见光促进的有机化学反应的机理 | 第8-10页 |
| 1.3 三氟甲基化的研究进展 | 第10-21页 |
| 1.3.1 三氟甲基化的重要性 | 第10-11页 |
| 1.3.2 氟化试剂的应用 | 第11-21页 |
| 1.4 本文研究的主要内容及意义 | 第21-23页 |
| 第2章 实验材料及方法 | 第23-30页 |
| 2.1 实验药品 | 第23-24页 |
| 2.2 实验仪器 | 第24页 |
| 2.3 实验试剂及溶剂的预处理 | 第24-25页 |
| 2.4 底物合成方法 | 第25-28页 |
| 2.4.1 无取代基时的具体合成路线 | 第26-27页 |
| 2.4.2 有取代基时的合成路线 | 第27-28页 |
| 2.5 光化学合成方法 | 第28-29页 |
| 2.5.1 环加成产物的合成 | 第28-29页 |
| 2.6 分析及表征方法 | 第29-30页 |
| 第3章 1,6 烯炔基化合物的环加成反应 | 第30-47页 |
| 3.1 引言 | 第30页 |
| 3.2 1,6-烯炔基化合物的环加成反应的研究 | 第30-32页 |
| 3.3 光照底物的扩展 | 第32-34页 |
| 3.4 可见光诱导的 1,6-烯炔基化合物的环加成反应的机理 | 第34页 |
| 3.5 化合物的波谱数据 | 第34-46页 |
| 3.6 本章小结 | 第46-47页 |
| 结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-53页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文及其它成果 | 第53-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 附录 典型化合物的核磁谱图 | 第56-65页 |