| 中文摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-8页 |
| 第一章 研究背景 | 第13-61页 |
| 第一节 前言 | 第13-15页 |
| 第二节 重氮化合物参与的叶立德反应 | 第15-58页 |
| 1.2.1 重氮化合物参与的硫叶立德反应 | 第16-23页 |
| 1.2.2 重氮化合物参与的氧叶立德反应 | 第23-34页 |
| 1.2.3 重氮化合物参与的氮叶立德反应 | 第34-41页 |
| 1.2.4 重氮化合物参与的羰基或亚胺叶立德反应 | 第41-50页 |
| 1.2.5 重氮化合物参与的其他叶立德反应 | 第50-58页 |
| 第三节 立题思想 | 第58-61页 |
| 第二章 铜催化羧酸捕获腈叶立德合成非对称二乙酰基甘氨酸酯 | 第61-78页 |
| 第一节 概述 | 第61-66页 |
| 2.1.1 Mumm重排研究背景 | 第61-62页 |
| 2.1.2 腈叶立德研究背景 | 第62-66页 |
| 第二节 反应体系的设想 | 第66页 |
| 第三节 反应体系的探索与优化 | 第66-68页 |
| 第四节 反应底物的拓展 | 第68-72页 |
| 第五节 反应机理的探索 | 第72-76页 |
| 第六节 小结 | 第76-78页 |
| 第三章 铜催化磺酰胺捕获亚胺叶立德合成全取代脒化合物 | 第78-95页 |
| 第一节 概述 | 第78-84页 |
| 3.1.1 重氮化合物的双加成反应研究背景 | 第78-81页 |
| 3.1.2 5-烷氧基恶唑的转化反应研究背景 | 第81-84页 |
| 第二节 反应体系的设想 | 第84-85页 |
| 第三节 反应体系的探索与优化 | 第85-87页 |
| 第四节 反应底物的拓展 | 第87-90页 |
| 第五节 反应机理的探索 | 第90-93页 |
| 第六节 小结 | 第93-95页 |
| 第四章 锌催化磺酰胺捕获三级酰胺叶立德合成N-砜基脒化合物 | 第95-113页 |
| 第一节 概述 | 第95-100页 |
| 4.1.1 N-砜基脒类化合物的研究背景 | 第95-98页 |
| 4.1.2 三级酰胺叶立德的研究背景 | 第98-100页 |
| 第二节 反应体系的设想 | 第100-101页 |
| 第三节 反应体系的探索与优化 | 第101-103页 |
| 第四节 反应底物的拓展 | 第103-109页 |
| 第五节 反应机理的探索 | 第109-112页 |
| 第六节 小结 | 第112-113页 |
| 第五章 磺酰胺捕获二级酰胺叶立德：催化控制选择性合成N-砜基脒衍生物 | 第113-130页 |
| 第一节 概述 | 第113-117页 |
| 第二节 反应体系的设想 | 第117-118页 |
| 第三节 反应体系的探索与优化 | 第118-119页 |
| 第四节 反应底物的拓展 | 第119-127页 |
| 第五节 反应机理的探索 | 第127-129页 |
| 第六节 小结 | 第129-130页 |
| 第六章 无金属偶联2-乙烯苯酚和羧酸：一种简单实用合成3-酰氧基苯并二氢呋喃化合物的方法 | 第130-146页 |
| 第一节 概述 | 第130-137页 |
| 第二节 反应体系的设想 | 第137-139页 |
| 第三节 反应体系的探索与优化 | 第139-140页 |
| 第四节 反应底物的拓展 | 第140-143页 |
| 第五节 反应机理的探索 | 第143-145页 |
| 第六节 小结 | 第145-146页 |
| 第七章 全文总结 | 第146-148页 |
| 第八章 实验部分 | 第148-322页 |
| 第一节 实验通则 | 第148-153页 |
| 8.1.1 实验仪器 | 第148页 |
| 8.1.2 实验耗材和实验试剂 | 第148-150页 |
| 8.1.3 自制原料 | 第150-153页 |
| 第二节 反应的具体步骤 | 第153-159页 |
| 8.2.1 铜催化羧酸捕获腈叶立德合成非对称二乙酰基甘氨酸酯 | 第153页 |
| 8.2.2 铜催化磺酰胺捕获亚胺叶立德合成全取代脒化合物 | 第153-156页 |
| 8.2.3 锌催化磺酰胺捕获三级酰胺叶立德合成N-砜基脒化合物 | 第156页 |
| 8.2.4 磺酰胺捕获二级酰胺叶立德：催化控制选择性合成N-砜基脒衍生物 | 第156-158页 |
| 8.2.5 无金属偶联2-乙烯苯酚和羧酸：一种简单实用的合成3-酰氧基苯并二氢呋喃化合物的方法 | 第158-159页 |
| 第三节 化合物表征数据 | 第159-291页 |
| 8.3.1 铜催化羧酸捕获腈叶立德合成非对称二乙酰基甘氨酸酯 | 第159-180页 |
| 8.3.2 铜催化磺酰胺捕获亚胺叶立德合成全取代脒化合物 | 第180-211页 |
| 8.3.3 锌催化磺酰胺捕获三级酰胺叶立德合成N-砜基脒化合物 | 第211-244页 |
| 8.3.4 磺酰胺捕获二级酰胺叶立德：催化控制选择性合成N-砜基脒衍生物 | 第244-276页 |
| 8.3.5 无金属偶联2-乙烯苯酚和羧酸：一种简单实用的合成3-酰氧基苯并二氢呋喃化合物的方法 | 第276-291页 |
| 第四节 本论文合成新化合物数据一览表 | 第291-302页 |
| 第五节 典型化合物的核磁谱图以及质谱图 | 第302-322页 |
| 8.5.1 铜催化羧酸捕获腈叶立德合成非对称二乙酰基甘氨酸酯 | 第302-309页 |
| 8.5.2 铜催化磺酰胺捕获亚胺叶立德合成全取代脒化合物 | 第309-312页 |
| 8.5.3 锌催化磺酰胺捕获三级酰胺叶立德合成N-砜基脒化合物 | 第312-316页 |
| 8.5.4 磺酰胺捕获二级酰胺叶立德：催化控制选择性合成N-砜基脒衍生物 | 第316-320页 |
| 8.5.5 无金属偶联2-乙烯苯酚和羧酸：一种简单实用合成3-酰氧基苯并二氢呋喃化合物的方法 | 第320-322页 |
| 参考文献 | 第322-348页 |
| 博士期间已发表及待发表论文目录 | 第348-350页 |
| 附录 | 第350-352页 |
| 致谢 | 第352-354页 |
