摘要 | 第5-6页 |
Abstract | 第6页 |
缩略语简表(Abbreviations) | 第11-12页 |
第一章 绪论 | 第12-52页 |
1.1 引言 | 第12-13页 |
1.2 串联反应在全合成中研究进展 | 第13-30页 |
1.2.1 过渡金属催化的串联反应 | 第13-18页 |
1.2.2 自由串联反应 | 第18-23页 |
1.2.3 周环反应的串联过程 | 第23-26页 |
1.2.4 其他串联反应 | 第26-30页 |
1.3 金催化炔烃转化的研究进展 | 第30-50页 |
1.3.1 金催化活化模式 | 第30-32页 |
1.3.2 影响金催化反应的因素 | 第32-38页 |
1.3.3 金催化的炔烃串联反应 | 第38-47页 |
1.3.4 金催化的串联反应在全合成中的应用 | 第47-50页 |
1.4 本课题研究的内容、目的和意义 | 第50-52页 |
1.4.1 本课题研究的目的和意义 | 第50-51页 |
1.4.2 本课题研究的内容 | 第51-52页 |
第二章 金催化程序化活化1,6-二炔产生芳基卡宾 | 第52-81页 |
2.1 引言 | 第52页 |
2.2 金卡宾中间体的研究背景 | 第52-55页 |
2.2.1 金卡宾的产生方式 | 第52-53页 |
2.2.2 金卡宾的性质 | 第53-54页 |
2.2.3 金卡宾的常见转化 | 第54-55页 |
2.3 选题思路 | 第55-56页 |
2.4 结果与讨论 | 第56-60页 |
2.4.1 条件优化 | 第56-57页 |
2.4.2 底物拓展 | 第57-58页 |
2.4.3 金卡宾性质的简单探索 | 第58-59页 |
2.4.4 初步的不对称催化探索 | 第59页 |
2.4.5 产物的衍生化 | 第59-60页 |
2.4.6 可能的反应机理 | 第60页 |
2.5 实验及分析数据 | 第60-80页 |
2.5.1 实验试剂与仪器 | 第60-61页 |
2.5.2 典型实验操作 | 第61-80页 |
2.6 本章小结 | 第80-81页 |
第三章 串联Claisen重排一步构建多取代水杨醛 | 第81-146页 |
3.1 引言 | 第81-82页 |
3.2 麦芽酚和曲酸在有机合成中研究背景 | 第82-84页 |
3.2.1 曲酸类型[5+2]环加成的方法学研究 | 第82-84页 |
3.2.2 曲酸类型[5+2]环加成在全合成中的应用 | 第84页 |
3.3 选题思路 | 第84-86页 |
3.4 结果与讨论 | 第86-98页 |
3.4.1 条件优化 | 第86-88页 |
3.4.2 底物拓展 | 第88-90页 |
3.4.3 控制实验 | 第90-91页 |
3.4.4 可能的反应机理 | 第91-92页 |
3.4.5 相关机理的进一步探索分析 | 第92-98页 |
3.5 实验及分析数据 | 第98-145页 |
3.5.1 实验试剂与仪器 | 第98-99页 |
3.5.2 典型实验操作 | 第99-145页 |
3.6 本章小结 | 第145-146页 |
第四章 棉酚,半棉酚及其类似物的全合成 | 第146-175页 |
4.1 棉酚类天然产物的概述 | 第146页 |
4.2 棉酚和半棉酚的合成研究综述 | 第146-149页 |
4.2.1 Edwards等对棉酚首次合成 | 第146-147页 |
4.2.2 Meyers等对棉酚首次不对称合成 | 第147页 |
4.2.3 Wang等对棉酚合成 | 第147-148页 |
4.2.4 Deck等对半棉酚合成 | 第148页 |
4.2.5 棉酚的其他合成研究 | 第148-149页 |
4.3 棉酚,半棉酚及其类似物的全合成研究 | 第149-156页 |
4.3.1 策略A—金催化环化构建氢化萘环骨架 | 第149-151页 |
4.3.2 策略B—Nazarov环化再环丙烷拓环构建氢化萘环骨架 | 第151-152页 |
4.3.3 策略C—分子内Alder-ene反应构建四氢萘环骨架 | 第152-154页 |
4.3.4 二甲基棉酚的全合成 | 第154-155页 |
4.3.5 半棉酚和棉酚的全合成 | 第155-156页 |
4.4 实验及分析数据 | 第156-174页 |
4.4.1 实验试剂与仪器 | 第156页 |
4.4.2 典型实验操作和分析数据 | 第156-174页 |
4.5 本章小结 | 第174-175页 |
结论 | 第175-177页 |
参考文献 | 第177-193页 |
附录A:重要化合物核磁谱图 | 第193-392页 |
附录B:化合物数据一览表 | 第392-396页 |
攻读博士学位期间取得的研究成果 | 第396-397页 |
致谢 | 第397-399页 |
附件 | 第399页 |