| 致谢 | 第6-8页 |
| 主要缩略词 | 第8-10页 |
| 摘要 | 第10-12页 |
| Abstract | 第12-14页 |
| 第一章 绪论 | 第18-34页 |
| 1.1 茶黄素的分析鉴定 | 第18-19页 |
| 1.2 卵巢癌的研究进展 | 第19-25页 |
| 1.2.1 普通卵巢癌细胞的研究进展 | 第19-23页 |
| 1.2.2 卵巢癌干细胞的研究进展 | 第23-25页 |
| 1.3 茶黄素类的抗癌作用 | 第25-32页 |
| 1.4 研究内容及技术路线 | 第32-34页 |
| 第二章 超高效液相色谱(UPLC)分析红茶中的儿茶素、咖啡因和茶黄素 | 第34-42页 |
| 2.1 前言 | 第34页 |
| 2.2 材料和方法 | 第34-36页 |
| 2.2.1 材料与仪器 | 第34-35页 |
| 2.2.2 试验方法 | 第35-36页 |
| 2.2.3 统计方法 | 第36页 |
| 2.3 结果 | 第36-39页 |
| 2.3.1 UPLC方法的优化与确定 | 第36页 |
| 2.3.2 线性和范围 | 第36-38页 |
| 2.3.3 回收率、精确度和准确度 | 第38页 |
| 2.3.4 14种成分在红茶样品中的含量 | 第38-39页 |
| 2.4 讨论 | 第39-40页 |
| 2.5 小结 | 第40-42页 |
| 第三章 TF2a和TF2b对人卵巢癌细胞的抑制作用 | 第42-64页 |
| 3.1 前言 | 第42页 |
| 3.2 材料与方法 | 第42-49页 |
| 3.2.1 材料与仪器 | 第42-43页 |
| 3.2.2 实验方法 | 第43-49页 |
| 3.3 结果 | 第49-59页 |
| 3.3.1 TF2a和TF2b对卵巢癌细胞的抑制作用 | 第49页 |
| 3.3.2 TF2a和TF2b诱导卵巢癌细胞凋亡 | 第49-51页 |
| 3.3.3 TF2a和TF2b诱导卵巢癌细胞周期阻滞 | 第51页 |
| 3.3.4 p53在TF2a和TF2b诱导的人卵巢癌细胞A2780/CP70凋亡和周期阻滞中的作用 | 第51-56页 |
| 3.3.5 TF2a和TF2b诱发卵巢癌细胞DNA损伤 | 第56-58页 |
| 3.3.6 Akt在TF2a和TF2b诱导的人卵巢癌细胞A2780/CP70凋亡和周期阻滞中的作用 | 第58-59页 |
| 3.3.7 MAPKs在TF2a和TF2b诱导的人卵巢癌细胞A2780/CP70凋亡和周期阻滞中的作用 | 第59页 |
| 3.4 讨论 | 第59-63页 |
| 3.5 小结 | 第63-64页 |
| 第四章 TF3与顺铂协同抑制卵巢癌细胞 | 第64-83页 |
| 4.1 前言 | 第64页 |
| 4.2 材料与方法 | 第64-68页 |
| 4.2.1 材料与仪器 | 第64-65页 |
| 4.2.2 实验方法 | 第65-68页 |
| 4.3 结果 | 第68-80页 |
| 4.3.1 TF3和CDDP协同抑制卵巢癌细胞 | 第68-69页 |
| 4.3.2 TF3和CDDP协同诱导卵巢癌细胞A2780/CP70和OVCAR3凋亡 | 第69-74页 |
| 4.3.3 TF3和CDDP协同诱导卵巢癌细胞发生周期阻滞 | 第74-75页 |
| 4.3.4 TF3和CDDP协同调节凋亡相关和周期调控相关蛋白的表达 | 第75-78页 |
| 4.3.5 Akt在TF3和CDDP协同抑制卵巢癌细胞中的作用 | 第78-80页 |
| 4.4 讨论 | 第80-82页 |
| 4.5 小结 | 第82-83页 |
| 第五章 TF3对人卵巢癌干细胞的抑制作用 | 第83-97页 |
| 5.1 前言 | 第83页 |
| 5.2 材料与方法 | 第83-87页 |
| 5.2.1 材料与仪器 | 第83-84页 |
| 5.2.2 实验方法 | 第84-87页 |
| 5.3 结果 | 第87-93页 |
| 5.3.1 TF3抑制卵巢癌干细胞的抑制作用 | 第87-88页 |
| 5.3.2 TF3抑制卵巢癌干细胞成球 | 第88-89页 |
| 5.3.3 TF3对卵巢癌ALDH~+和 ALDH~-细胞的影响 | 第89-90页 |
| 5.3.4 TF3对卵巢癌ALDH~+细胞中Wnt/β-Catenin信号通路的影响 | 第90-93页 |
| 5.4 讨论 | 第93-96页 |
| 5.5 小结 | 第96-97页 |
| 第六章 总结 | 第97-99页 |
| 参考文献 | 第99-111页 |
| 作者简介及所获科研成果 | 第111页 |
