口岸截获天牛科昆虫DNA条形码试剂盒的研究
| 致谢 | 第3-4页 |
| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-16页 |
| 1 昆虫DNA条形码的研究概况 | 第9-12页 |
| 1.1 DNA条形码技术原理 | 第9页 |
| 1.2 昆虫DNA条形码片段的筛选 | 第9-11页 |
| 1.2.1 COI基因及应用 | 第10页 |
| 1.2.2 COⅡ基因及应用 | 第10-11页 |
| 1.2.3 Cytb基因及应用 | 第11页 |
| 1.2.4 其它片段 | 第11页 |
| 1.3 多片段序列组合 | 第11-12页 |
| 2 昆虫DNA条形码试剂盒检测技术的研发与应用 | 第12-13页 |
| 2.1 研发原理 | 第12页 |
| 2.2 开发昆虫DNA条形码试剂盒的方法 | 第12-13页 |
| 2.3 问题和展望 | 第13页 |
| 3 天牛科的检疫鉴定 | 第13-16页 |
| 3.1 天牛科生物学及危害 | 第14页 |
| 3.2 天牛科成虫形态特征 | 第14-15页 |
| 3.3 天牛科在出入境检疫中的重要性 | 第15-16页 |
| 第二章 墨天牛属DNA条码试剂盒的研制 | 第16-26页 |
| 1 材料与方法 | 第16-20页 |
| 1.1 序列选择 | 第16-17页 |
| 1.2 供试虫源及序列 | 第17-18页 |
| 1.3 DNA的提取 | 第18-19页 |
| 1.4 PCR扩增 | 第19页 |
| 1.5 DNA凝胶电泳检测 | 第19-20页 |
| 1.6 数据处理分析 | 第20页 |
| 2 结果与分析 | 第20-23页 |
| 2.1 COI基因序列组成及变异 | 第20-21页 |
| 2.2 系统发育树的构建 | 第21-23页 |
| 2.3 标志性碱基的确认 | 第23页 |
| 3 讨论 | 第23-26页 |
| 第三章 断眼天牛属DNA条码试剂盒的研制 | 第26-34页 |
| 1 材料与方法 | 第26-29页 |
| 1.1 供试昆虫 | 第26-27页 |
| 1.2 DNA提取及试剂 | 第27页 |
| 1.3 序列选择与分析 | 第27-28页 |
| 1.4 PCR反应体系 | 第28-29页 |
| 2 数据分析 | 第29-32页 |
| 2.1 遗传距离分析 | 第29页 |
| 2.2 系统发育树构建 | 第29-31页 |
| 2.3 标记性碱基位点检测 | 第31-32页 |
| 3 讨论 | 第32-34页 |
| 第四章 虎天牛族DNA条码试剂盒的研制 | 第34-40页 |
| 1 材料和方法 | 第34-37页 |
| 1.1 供试样本 | 第34-35页 |
| 1.2 基因组DNA提取 | 第35页 |
| 1.3 COI基因扩增及测序 | 第35-36页 |
| 1.4 DNA凝胶电泳检测 | 第36-37页 |
| 2 结果与讨论 | 第37-39页 |
| 2.1 COI基因组成和变异 | 第37页 |
| 2.2 系统发育树的构建 | 第37-38页 |
| 2.3 常见种标志性碱基规律的确认 | 第38-39页 |
| 3 讨论 | 第39-40页 |
| 第五章 白条天牛属DNA条码试剂盒的研制 | 第40-43页 |
| 1 材料与方法 | 第40-41页 |
| 1.1 供试样本 | 第40页 |
| 1.2 DNA提取 | 第40-41页 |
| 1.3 DNA扩增测序 | 第41页 |
| 1.4 序列处理及分析 | 第41页 |
| 2 结果与分析 | 第41-42页 |
| 2.1 系统发育树构建 | 第41页 |
| 2.2 标记性碱基分析 | 第41-42页 |
| 3 结论与讨论 | 第42-43页 |
| 第六章 天牛科DNA条码试剂盒的初步构建 | 第43-55页 |
| 1 材料与方法 | 第43-45页 |
| 1.1 供试昆虫 | 第43-45页 |
| 1.2 COI基因提取 | 第45页 |
| 1.3 序列分析 | 第45页 |
| 1.4 获得标记性碱基 | 第45页 |
| 2 结果与分析 | 第45-53页 |
| 3 结论与讨论 | 第53-55页 |
| 第七章 全文总结 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-62页 |
