| 摘要 | 第6-9页 |
| ABSTRACT | 第9-12页 |
| 英文缩略语 | 第14-15页 |
| 第一部分 绪论 | 第15-21页 |
| 第二部分 实验材料与方法 | 第21-41页 |
| 1. 实验器材 | 第21页 |
| 2. 实验试剂 | 第21-24页 |
| 3. 实验方法 | 第24-41页 |
| 第三部分 结果 | 第41-91页 |
| 1. miR-320a 表达水平与结直肠癌发展情况逆相关 | 第41-45页 |
| 2. 体外实验证实 miR-320a 抑制结直肠癌细胞侵袭/迁移和增殖能力 | 第45-52页 |
| 3. 裸鼠体内异位成瘤证实 miR-320a 抑制结直肠癌细胞增殖及侵袭 | 第52-55页 |
| 4. miR-320a 调节结直肠癌细胞上皮间充质转化 | 第55-58页 |
| 5. miR-320a 直接靶向 Rac13′UTR 以抑制 Rac1 表达 | 第58-62页 |
| 6. Rac1 作为 miR-320a 重要功能靶点的验证 | 第62-65页 |
| 7. E2A 可以通过直接结合 miR-320a 基因序列上调其表达水平 | 第65-70页 |
| 8. E2A 蛋白可以抑制结直肠癌细胞侵袭/迁移，增殖和 EMT 行为 | 第70-88页 |
| 9. miR-320a 过表达可以逆转 shE2A 导致的细胞增殖能力上调 | 第88-91页 |
| 第四部分 讨论 | 第91-101页 |
| 1. microRNA在结直肠癌中的作用 | 第91-96页 |
| 2. Rac1 对肿瘤细胞迁移和增殖方面的影响 | 第96-97页 |
| 3. E2A 对 miR-320a 表达水平的调节 | 第97-98页 |
| 4. E2A 对结直肠癌细胞 EMT，转移和增殖能力的调控 | 第98-100页 |
| 5. 总结与展望 | 第100-101页 |
| 第五部分 结论 | 第101-102页 |
| 引用文献 | 第102-116页 |
| 致谢 | 第116-118页 |
| 研究生期间发表学术论文目录 | 第118页 |
