| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-30页 |
| 1.1 蛋白质 | 第9-11页 |
| 1.2 蛋白质的手性识别研究 | 第11-21页 |
| 1.2.1 手性药物 | 第11页 |
| 1.2.2 手性识别模型 | 第11-13页 |
| 1.2.3 蛋白质与手性药物的作用机理 | 第13-16页 |
| 1.2.4 蛋白质的固定化用于手性拆分 | 第16-21页 |
| 1.3 基于蛋白质的金属纳米材料 | 第21-26页 |
| 1.3.1 蛋白质与金属离子作用研究 | 第21页 |
| 1.3.2 以蛋白质为模板合成纳米材料 | 第21-26页 |
| 1.3.3 蛋白质-金属纳米材料的应用 | 第26页 |
| 1.4 Hg~(2+)检测 | 第26-28页 |
| 1.5 本文研究工作的提出 | 第28-30页 |
| 第二章 实验部分 | 第30-41页 |
| 2.1 药品与仪器 | 第30-32页 |
| 2.1.1 药品 | 第30-31页 |
| 2.1.2 仪器及设备 | 第31-32页 |
| 2.2 实验方法 | 第32-36页 |
| 2.2.1 蛋白共价修饰的磁性纳米颗粒用于拆分布洛芬 | 第32-34页 |
| 2.2.2 制备BSA-Pt NPs用于水中Hg~(2+)检测 | 第34-36页 |
| 2.3 实验表征方法 | 第36-41页 |
| 2.3.1 高效液相色谱 | 第36-37页 |
| 2.3.2 Zeta电位及动态光散射 | 第37页 |
| 2.3.3 样品饱和磁化强度 | 第37页 |
| 2.3.4 傅里叶变换红外光谱 | 第37-38页 |
| 2.3.5 热重 | 第38页 |
| 2.3.6 圆二色光谱 | 第38页 |
| 2.3.7 紫外-可见光谱 | 第38-39页 |
| 2.3.8 荧光光谱 | 第39页 |
| 2.3.9 透射电子显微镜 | 第39页 |
| 2.3.10 X射线光电子能谱 | 第39-40页 |
| 2.3.11 电感耦合等离子体质谱（ICP-MS） | 第40-41页 |
| 第三章 蛋白质共价修饰的磁性颗粒用于拆分手性布洛芬 | 第41-54页 |
| 3.1 蛋白共价修饰的磁性纳米颗粒的表征 | 第42-46页 |
| 3.2 手性拆分应用 | 第46-50页 |
| 3.2.1 交联条件对手性拆分的影响 | 第47-48页 |
| 3.2.2 pH对手性拆分的影响 | 第48-49页 |
| 3.2.3 分批吸附对拆分效果的影响 | 第49-50页 |
| 3.2.4 多级拆分研究 | 第50页 |
| 3.3 蛋白固定化磁性纳米颗粒的再生与重复利用 | 第50-52页 |
| 3.3.1 再生条件研究 | 第50-51页 |
| 3.3.2 重复利用研究 | 第51-52页 |
| 3.4 布洛芬对映体的结晶纯化 | 第52-53页 |
| 3.5 本章小结 | 第53-54页 |
| 第四章 BSA调控合成Pt纳米酶用于定量检测Hg~(2+) | 第54-70页 |
| 4.1 以BSA为模板合成Pt纳米颗粒 | 第54-57页 |
| 4.2 BSA-Pt NPs的过氧化物酶活性研究 | 第57-63页 |
| 4.2.1 BSA-Pt NPs的反应动力学参数 | 第60-63页 |
| 4.3 BSA-Pt NPs应用于Hg~(2+)检测 | 第63-69页 |
| 4.3.1 BSA-Pt NPs与Hg~(2+)的相互作用 | 第63-65页 |
| 4.3.2 比色检测水溶液中的Hg~(2+) | 第65-67页 |
| 4.3.3 选择性实验 | 第67-68页 |
| 4.3.4 饮用水中Hg~(2+)的检测 | 第68-69页 |
| 4.4 本章小结 | 第69-70页 |
| 第五章 结论与展望 | 第70-72页 |
| 5.1 结论 | 第70-71页 |
| 5.2 展望 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-85页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第85-86页 |
| 致谢 | 第86-87页 |
