摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-8页 |
英文縮略词表 | 第11-12页 |
第一章 前言 | 第12-15页 |
1 立题依据 | 第12-13页 |
2 研究目的 | 第13-14页 |
3 创新点 | 第14-15页 |
第二章 斜率校正“一测多评法”同时测定杜仲中京尼平苷酸、绿原酸、京尼平苷和松脂素二葡萄糖苷 | 第15-36页 |
2.1 仪器与试剂 | 第15-16页 |
2.1.1 实验仪器 | 第15-16页 |
2.1.2 实验试剂 | 第16页 |
2.1.3 药材 | 第16页 |
2.2 方法原理 | 第16页 |
2.3 实验方法与结果 | 第16-18页 |
2.3.1 混合对照品溶液的配制 | 第16-17页 |
2.3.2 供试品溶液的配制 | 第17页 |
2.3.3 高效液相色谱条件 | 第17-18页 |
2.4 方法学考验 | 第18-24页 |
2.4.1 线性范围 | 第18页 |
2.4.2 精密度 | 第18-19页 |
2.4.3 样品重复性 | 第19页 |
2.4.4 稳定性 | 第19页 |
2.4.5 加样回收率 | 第19-21页 |
2.4.6 斜率校正因子的耐用性和系统适应性 | 第21-24页 |
2.5 样品的测定 | 第24-26页 |
2.6 结果与讨论 | 第26-35页 |
2.6.1 对照品选择 | 第26页 |
2.6.2 流动相和梯度选择 | 第26-27页 |
2.6.3 检测波长的选择 | 第27-28页 |
2.6.4 待测成分相对校正因子的计算 | 第28页 |
2.6.5 含量测定结果讨论 | 第28-31页 |
2.6.6 市售杜仲药材质量分析 | 第31页 |
2.6.7 炮制对杜仲中主要活性成分的影响 | 第31-32页 |
2.6.8 不同生长环境对杜仲中主要活性成分的影响 | 第32-33页 |
2.6.9 不同采收期对杜仲中主要活性成分的影响 | 第33-34页 |
2.6.10 生长年限对杜仲中主要活性成分的影响 | 第34-35页 |
2.7 小结 | 第35-36页 |
第三章 近红外光谱结合化学计量学快速测定杜仲中活性成分的含量 | 第36-49页 |
3.1 理论部分 | 第36-38页 |
3.1.1 偏最小二乘法(PLS) | 第36-37页 |
3.1.2 交互检验(Cross Validation) | 第37页 |
3.1.3 SG平滑(Savitzky-Golay) | 第37页 |
3.1.4 多元散射校正(Multiplicative Scatter Correction,MSC) | 第37页 |
3.1.5 竞争自适应加权采样(CARS) | 第37-38页 |
3.1.6 正交信号校正(OSC) | 第38页 |
3.2 实验仪器、软件、试剂和样品 | 第38页 |
3.3 NIRS定标模型的建立 | 第38-39页 |
3.3.1 建模步骤 | 第38页 |
3.3.2 样品HPLC数据测定 | 第38-39页 |
3.3.3 样品近红外光谱数据采集 | 第39页 |
3.3.4 定标模型的建立与评价 | 第39页 |
3.4 样本的预测结果 | 第39-40页 |
3.5 结果与分析 | 第40-48页 |
3.5.1 杜仲活性成分测定结果 | 第40-41页 |
3.5.2 校正集样品分析 | 第41-42页 |
3.5.3 杜仲样品的近红外光谱 | 第42-43页 |
3.5.4 光谱预处理方法的选择 | 第43-46页 |
3.5.5 最佳建模主因子数 | 第46页 |
3.5.6 波长变量的选择 | 第46-48页 |
3.6 小结 | 第48-49页 |
第四章 杜仲指纹图谱研究 | 第49-66页 |
4.1 实验仪器和试剂 | 第49-50页 |
4.2 药材 | 第50页 |
4.3 实验方法 | 第50-64页 |
4.3.1 供试品溶液的配制 | 第50页 |
4.3.2 色谱条件优化 | 第50-53页 |
4.3.3 提取工艺优化 | 第53-54页 |
4.3.4 指纹图谱方法学验证 | 第54-57页 |
4.3.5 杜仲指纹图谱建立与与评价 | 第57-60页 |
4.3.6 杜仲样本指纹图谱分析 | 第60-64页 |
4.4 小结 | 第64-66页 |
结论与展望 | 第66-67页 |
参考文献 | 第67-72页 |
综述 | 第72-81页 |
参考文献 | 第77-81页 |
攻读学位期间主要研究成果 | 第81-82页 |
致谢 | 第82页 |