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杜仲质量控制研究

摘要第4-6页
Abstract第6-8页
英文縮略词表第11-12页
第一章 前言第12-15页
    1 立题依据第12-13页
    2 研究目的第13-14页
    3 创新点第14-15页
第二章 斜率校正“一测多评法”同时测定杜仲中京尼平苷酸、绿原酸、京尼平苷和松脂素二葡萄糖苷第15-36页
    2.1 仪器与试剂第15-16页
        2.1.1 实验仪器第15-16页
        2.1.2 实验试剂第16页
        2.1.3 药材第16页
    2.2 方法原理第16页
    2.3 实验方法与结果第16-18页
        2.3.1 混合对照品溶液的配制第16-17页
        2.3.2 供试品溶液的配制第17页
        2.3.3 高效液相色谱条件第17-18页
    2.4 方法学考验第18-24页
        2.4.1 线性范围第18页
        2.4.2 精密度第18-19页
        2.4.3 样品重复性第19页
        2.4.4 稳定性第19页
        2.4.5 加样回收率第19-21页
        2.4.6 斜率校正因子的耐用性和系统适应性第21-24页
    2.5 样品的测定第24-26页
    2.6 结果与讨论第26-35页
        2.6.1 对照品选择第26页
        2.6.2 流动相和梯度选择第26-27页
        2.6.3 检测波长的选择第27-28页
        2.6.4 待测成分相对校正因子的计算第28页
        2.6.5 含量测定结果讨论第28-31页
        2.6.6 市售杜仲药材质量分析第31页
        2.6.7 炮制对杜仲中主要活性成分的影响第31-32页
        2.6.8 不同生长环境对杜仲中主要活性成分的影响第32-33页
        2.6.9 不同采收期对杜仲中主要活性成分的影响第33-34页
        2.6.10 生长年限对杜仲中主要活性成分的影响第34-35页
    2.7 小结第35-36页
第三章 近红外光谱结合化学计量学快速测定杜仲中活性成分的含量第36-49页
    3.1 理论部分第36-38页
        3.1.1 偏最小二乘法(PLS)第36-37页
        3.1.2 交互检验(Cross Validation)第37页
        3.1.3 SG平滑(Savitzky-Golay)第37页
        3.1.4 多元散射校正(Multiplicative Scatter Correction,MSC)第37页
        3.1.5 竞争自适应加权采样(CARS)第37-38页
        3.1.6 正交信号校正(OSC)第38页
    3.2 实验仪器、软件、试剂和样品第38页
    3.3 NIRS定标模型的建立第38-39页
        3.3.1 建模步骤第38页
        3.3.2 样品HPLC数据测定第38-39页
        3.3.3 样品近红外光谱数据采集第39页
        3.3.4 定标模型的建立与评价第39页
    3.4 样本的预测结果第39-40页
    3.5 结果与分析第40-48页
        3.5.1 杜仲活性成分测定结果第40-41页
        3.5.2 校正集样品分析第41-42页
        3.5.3 杜仲样品的近红外光谱第42-43页
        3.5.4 光谱预处理方法的选择第43-46页
        3.5.5 最佳建模主因子数第46页
        3.5.6 波长变量的选择第46-48页
    3.6 小结第48-49页
第四章 杜仲指纹图谱研究第49-66页
    4.1 实验仪器和试剂第49-50页
    4.2 药材第50页
    4.3 实验方法第50-64页
        4.3.1 供试品溶液的配制第50页
        4.3.2 色谱条件优化第50-53页
        4.3.3 提取工艺优化第53-54页
        4.3.4 指纹图谱方法学验证第54-57页
        4.3.5 杜仲指纹图谱建立与与评价第57-60页
        4.3.6 杜仲样本指纹图谱分析第60-64页
    4.4 小结第64-66页
结论与展望第66-67页
参考文献第67-72页
综述第72-81页
    参考文献第77-81页
攻读学位期间主要研究成果第81-82页
致谢第82页

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