| 中文摘要 | 第1-12页 |
| Abstract | 第12-14页 |
| 第一章 综述 | 第14-23页 |
| ·D-氨基酸 | 第14-15页 |
| ·D-氨基酸的特性、分布及用途 | 第14-15页 |
| ·D-氨基酸的制备方法 | 第15页 |
| ·双酶法一步法生产D-氨基酸 | 第15-18页 |
| ·D-海因酶(D-hydantoinase,HYD) | 第16页 |
| ·N-氨甲酰-D-氨基酸酰胺水解酶(CAB) | 第16-17页 |
| ·双酶转化法生产D-氨基酸国内外研究进展 | 第17-18页 |
| ·细胞固定化 | 第18-19页 |
| ·载体结合法 | 第18页 |
| ·交联法 | 第18页 |
| ·包埋法 | 第18-19页 |
| ·本论文研究的目的和意义 | 第19-20页 |
| 参考文献 | 第20-23页 |
| 第二章 双酶(HYD和CAB)共转化工程菌细胞的固定化及其性质的研究 | 第23-33页 |
| ·前言 | 第23页 |
| ·材料 | 第23-24页 |
| ·主要仪器 | 第23-24页 |
| ·主要试剂 | 第24页 |
| ·菌种 | 第24页 |
| ·方法 | 第24-25页 |
| ·工程菌HC01的培养 | 第24页 |
| ·固定化细胞的制备 | 第24页 |
| ·酶活性的测定 | 第24-25页 |
| ·高效液相分析 | 第25页 |
| ·结果与分析 | 第25-30页 |
| ·工程菌HC01最适pH的测定 | 第25-26页 |
| ·工程菌HC01最适温度的测定 | 第26-27页 |
| ·菌体与载体量的优化 | 第27页 |
| ·固定化细胞与游离细胞的基本生化性质的比较 | 第27-30页 |
| ·讨论 | 第30-31页 |
| 参考文献 | 第31-33页 |
| 第三章 利用固定化细胞生产D-对羟基苯甘氨酸 | 第33-43页 |
| ·前言 | 第33页 |
| ·材料 | 第33-34页 |
| ·主要仪器 | 第33页 |
| ·主要试剂 | 第33-34页 |
| ·菌种 | 第34页 |
| ·方法 | 第34-35页 |
| ·工程菌HC01的培养与固定化细胞的制备 | 第34页 |
| ·利用固定化细胞转化生产D-HPG | 第34页 |
| ·比旋光度的测定 | 第34页 |
| ·高压液相色谱分离条件 | 第34页 |
| ·红外光谱的测定 | 第34-35页 |
| ·核磁条件 | 第35页 |
| ·结果 | 第35-41页 |
| ·D-对羟基苯甘氨酸(D-HPG)的生物转化 | 第35页 |
| ·比旋光度测定 | 第35页 |
| ·高压液相分析 | 第35页 |
| ·D-对羟基苯甘氨酸的红外图谱及其分析 | 第35-36页 |
| ·核磁分析 | 第36-41页 |
| ·讨论 | 第41页 |
| 参考文献 | 第41-43页 |
| 第四章 利用油体蛋白一步法纯化和固定海因酶 | 第43-51页 |
| ·前言 | 第43页 |
| ·材料 | 第43-45页 |
| ·主要仪器 | 第43-44页 |
| ·主要试剂 | 第44页 |
| ·菌种 | 第44页 |
| ·培养基 | 第44-45页 |
| ·寡聚核苷酸 | 第45页 |
| ·方法 | 第45-47页 |
| ·D-海因酶和油体蛋白(oleosin)融合蛋白表达载体的构建 | 第45-46页 |
| ·D-海因酶和油体蛋白(oleosin)融合蛋白表达载体的诱导表达 | 第46页 |
| ·人工油体蛋白的制作 | 第46-47页 |
| ·D-海因酶和油体蛋白(oleosin)融合蛋白的变复性 | 第47页 |
| ·结果与分析 | 第47-49页 |
| ·重组质粒的构建 | 第47-48页 |
| ·D-海因酶和油体蛋白(oleosin)融合蛋白表达 | 第48-49页 |
| ·人工油体蛋白的制作及融合蛋白的变复性 | 第49页 |
| ·讨论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-51页 |
| 附录 | 第51-52页 |
| 致谢 | 第52-55页 |
