| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 第1章 引言 | 第11-19页 |
| 1.1 兰科植物的概况简介 | 第11-13页 |
| 1.1.1 兰科植物的分类地位及保护现状 | 第11页 |
| 1.1.2 兰科植物的遗传结构和多样性研究 | 第11-13页 |
| 1.2 寒兰概述 | 第13-15页 |
| 1.2.1 寒兰的分类地位 | 第13-14页 |
| 1.2.2 寒兰的生物学特性 | 第14页 |
| 1.2.3 寒兰的研究概况及现状 | 第14-15页 |
| 1.3 ITS 序列和 cpDNA 简介 | 第15-16页 |
| 1.3.1 ITS 序列结构特征 | 第15-16页 |
| 1.3.2 cpDNA 序列结构特征 | 第16页 |
| 1.4 本研究的内容及技术路线 | 第16-17页 |
| 1.5 本研究的目的和研究意义 | 第17-19页 |
| 第2章 材料与方法 | 第19-29页 |
| 2.1 实验耗材及仪器设备 | 第19-22页 |
| 2.1.1 样本材料采集 | 第19-20页 |
| 2.1.2 实验所用试剂、药品 | 第20-21页 |
| 2.1.3 实验所需仪器 | 第21页 |
| 2.1.4 实验中各种缓冲液的配制方法 | 第21-22页 |
| 2.2 实验方法 | 第22-26页 |
| 2.2.1 总 DNA 的提取 | 第22页 |
| 2.2.2 DNA 浓度测定( g/ml ) | 第22-23页 |
| 2.2.3 PCR 扩增引物筛选 | 第23-24页 |
| 2.2.4 ITS-PCR 反应扩增体系的建立 | 第24-25页 |
| 2.2.5 cpDNA-PCR 反应扩增体系的建立 | 第25-26页 |
| 2.2.6 PCR 反应的扩增和测序 | 第26页 |
| 2.3 实验数据分析 | 第26-29页 |
| 2.3.1 ITS 和 cpDNA 序列测序结果处理 | 第26页 |
| 2.3.2 居群遗传多样性分析 | 第26-27页 |
| 2.3.3 居群群体遗传结构分析 | 第27页 |
| 2.3.4 聚类分析 | 第27页 |
| 2.3.5 失配分布和中性检验 | 第27-28页 |
| 2.3.6 地理距离和遗传距离的相关性分析 | 第28-29页 |
| 第3章 结果与分析 | 第29-48页 |
| 3.1 ITS 序列测序结果的分析 | 第29-37页 |
| 3.1.1 ITS 的序列特征 | 第29-30页 |
| 3.1.2 ITS 类型分布 | 第30-33页 |
| 3.1.3 基于 ITS 遗传多样性分析 | 第33-34页 |
| 3.1.4 基于 ITS 的系统发育学分析 | 第34-35页 |
| 3.1.5 群体遗传结构 | 第35-36页 |
| 3.1.6 失配分布分析和中性检验 | 第36-37页 |
| 3.2 cpDNA 测序结果的分析 | 第37-48页 |
| 3.2.1 cpDNA 片段 petB-petD 序列特征 | 第37-38页 |
| 3.2.2 cpDNA 单倍型和 TCS 网络图 | 第38-41页 |
| 3.2.3 基于 cpDNA 遗传多样性分析 | 第41-42页 |
| 3.2.4 基于 cpDNA 序列的系统发育分析 | 第42-43页 |
| 3.2.5 遗传结构分析 | 第43-44页 |
| 3.2.6 失配分布分析和中性检验 | 第44-45页 |
| 3.2.7 居群间遗传距离和地理距离相关性分析 | 第45-48页 |
| 第4章 讨论 | 第48-52页 |
| 4.1 寒兰 ITS 和 cpDNA 扩增体系的优化 | 第48页 |
| 4.2 寒兰 ITS 和 cpDNA 序列特征 | 第48-49页 |
| 4.3 寒兰居群的遗传结构和遗传多样性 | 第49-50页 |
| 4.4 寒兰种质资源的保护 | 第50-52页 |
| 第5章 小结与展望 | 第52-54页 |
| 5.1 小结 | 第52-53页 |
| 5.2 展望 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-61页 |
| 附录 | 第61-63页 |
