| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 第1章 绪论 | 第11-38页 |
| ·石油烃污染现状及危害 | 第11-13页 |
| ·微生物降解石油烃研究进展 | 第13-21页 |
| ·降解石油烃微生物的种类 | 第13-14页 |
| ·微生物降解石油烃的机理 | 第14-19页 |
| ·微生物降解石油烃的影响因素 | 第19-21页 |
| ·微生物降解石油烃的关键酶系 | 第21-26页 |
| ·烷烃羟化酶的研究进展 | 第22-23页 |
| ·芳烃双加氧酶的研究进展 | 第23-26页 |
| ·石油烃降解质粒的研究 | 第26-27页 |
| ·微生物降解石油烃技术应用 | 第27-30页 |
| ·石油化工有机废气处理 | 第27-28页 |
| ·石油化工废水处理 | 第28页 |
| ·海洋石油污染的生物修复 | 第28-29页 |
| ·石油污染土壤的生物修复 | 第29页 |
| ·石油污染地下水的生物修复 | 第29-30页 |
| ·微生物诱变育种技术的研究 | 第30-34页 |
| ·物理诱变 | 第30-33页 |
| ·化学诱变 | 第33页 |
| ·生物诱变 | 第33-34页 |
| ·激光诱变育种技术研究进展 | 第34-35页 |
| ·研究目标、内容和意义 | 第35-38页 |
| ·研究目标 | 第35页 |
| ·研究内容 | 第35-36页 |
| ·研究意义 | 第36-38页 |
| 第2章 实验材料与方法 | 第38-51页 |
| ·实验材料 | 第38-41页 |
| ·样品的采集与预处理 | 第38页 |
| ·菌株与质粒 | 第38页 |
| ·培养基 | 第38-39页 |
| ·常用试剂 | 第39-41页 |
| ·仪器与设备 | 第41-42页 |
| ·常用试剂的配制 | 第42-44页 |
| ·实验方法 | 第44-51页 |
| ·石油烃降解率的测定 | 第44-45页 |
| ·生物量测定 | 第45页 |
| ·细菌总DNA的提取 | 第45-46页 |
| ·质粒DNA的提取 | 第46-47页 |
| ·PCR反应体系 | 第47-48页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳 | 第48页 |
| ·感受态细胞的制备 | 第48页 |
| ·重组质粒的连接、转化与筛选 | 第48-51页 |
| 第3章 石油烃降解菌的分离、鉴定及系统发育分析 | 第51-65页 |
| ·引言 | 第51页 |
| ·材料与方法 | 第51-56页 |
| ·材料与培养基 | 第51页 |
| ·主要仪器 | 第51页 |
| ·实验方法 | 第51-56页 |
| ·结果与讨论 | 第56-63页 |
| ·分离菌株的降解能力 | 第56-57页 |
| ·SY-02菌的形态学观察 | 第57页 |
| ·菌株SY-02的生理生化特性 | 第57-58页 |
| ·菌株SY-02的抗生素敏感性 | 第58-59页 |
| ·菌株SY-02的G+C%含量 | 第59页 |
| ·菌株SY-02的碳源利用特征 | 第59-61页 |
| ·菌株SY-02的16S r RNA基因序列测定 | 第61-62页 |
| ·菌株SY-02的系统发育分析 | 第62-63页 |
| ·小结 | 第63-65页 |
| 第4章 石油烃降解菌P.chlororaphis SY-02生长和降解特性研究 | 第65-76页 |
| ·引言 | 第65页 |
| ·材料与方法 | 第65-67页 |
| ·供试菌株 | 第65页 |
| ·主要仪器 | 第65页 |
| ·培养基与试剂 | 第65页 |
| ·实验方法 | 第65-67页 |
| ·结果与讨论 | 第67-75页 |
| ·菌株SY-02的生长条件 | 第67-69页 |
| ·菌株SY-02的石油烃降解特性 | 第69-73页 |
| ·降解基因定位 | 第73-74页 |
| ·纯烃降解定性分析 | 第74-75页 |
| ·小结 | 第75-76页 |
| 第5章 高效石油烃降解菌的激光诱变育种 | 第76-86页 |
| ·引言 | 第76页 |
| ·材料与方法 | 第76-79页 |
| ·供试菌株 | 第76页 |
| ·主要仪器 | 第76-77页 |
| ·培养基 | 第77页 |
| ·实验方法 | 第77-79页 |
| ·结果与讨论 | 第79-85页 |
| ·激光诱变剂量的选择 | 第79-81页 |
| ·激光诱变及突变株的初筛 | 第81-82页 |
| ·突变株的复筛 | 第82-83页 |
| ·突变株遗传稳定性的检测 | 第83-84页 |
| ·SY-02出发株及其突变株PS 2的纯烃降解特性 | 第84-85页 |
| ·小结 | 第85-86页 |
| 第6章 突变株PS 2的高效降解机理 | 第86-93页 |
| ·引言 | 第86页 |
| ·材料与方法 | 第86-88页 |
| ·实验菌株和质粒 | 第86-87页 |
| ·试剂与培养基 | 第87页 |
| ·主要仪器 | 第87页 |
| ·实验方法 | 第87-88页 |
| ·结果与讨论 | 第88-92页 |
| ·菌株SY-02及其突变株PS 2酶活力的比较 | 第88-89页 |
| ·菌株SY-02及其突变株PS 2萘双加氧酶α亚基基因片段克隆 | 第89-90页 |
| ·菌株SY-02及其突变株PS 2萘双加氧酶α亚基基因全序列克隆 | 第90-92页 |
| ·菌株SY-02及其突变株PS 2萘双加氧酶α亚基基因序列比较研究 | 第92页 |
| ·小结 | 第92-93页 |
| 第7章 菌株SY-02及其突变株PS 2的生长及降解动力学模型 | 第93-101页 |
| ·引言 | 第93页 |
| ·材料与方法 | 第93-95页 |
| ·供试菌株 | 第93页 |
| ·主要仪器 | 第93页 |
| ·培养基与试剂 | 第93页 |
| ·实验方法 | 第93-95页 |
| ·结果与讨论 | 第95-99页 |
| ·菌株SY-02及其突变株PS 2石油烃降解实验 | 第95-96页 |
| ·菌株SY-02与其突变株PS 2降解石油烃的对比研究 | 第96-97页 |
| ·菌株SY-02及其突变株PS 2菌体生长动力学 | 第97-98页 |
| ·菌株SY-02及其突变株PS 2石油烃降解动力学 | 第98-99页 |
| ·小结 | 第99-101页 |
| 第8章 结论与建议 | 第101-104页 |
| ·研究结论 | 第101-102页 |
| ·创新点 | 第102页 |
| ·建议 | 第102-104页 |
| 参考文献 | 第104-119页 |
| 致谢 | 第119-120页 |
| 在读期间发表论文情况 | 第120页 |
