| 摘要 | 第4-8页 |
| Abstract | 第8-12页 |
| 缩略语表 | 第15-16页 |
| 1 前言 | 第16-18页 |
| 2 材料与方法 | 第18-33页 |
| 2.1 实验材料 | 第18-23页 |
| 2.1.1 仪器设备 | 第18页 |
| 2.1.2 主要试剂及材料 | 第18-19页 |
| 2.1.3 主要溶液配制 | 第19-23页 |
| 2.2 实验方法 | 第23-33页 |
| 2.2.1 重组质粒的构建及扩增 | 第23-26页 |
| 2.2.2 酵母菌表型鉴定及酵母感受态菌株的制备与转化 | 第26-28页 |
| 2.2.3 重组质粒毒性检测 | 第28页 |
| 2.2.4 重组质粒自激活作用检测 | 第28-29页 |
| 2.2.5 重组质粒表达的鉴定 | 第29-31页 |
| 2.2.6 酵母双杂交实验 | 第31-33页 |
| 3 结果 | 第33-41页 |
| 3.1 酵母双杂交诱饵表达质粒PGBKT7-SK2-X及捕获表达质粒PGADT7-JP2-Y构建成功 | 第33-34页 |
| 3.1.1 捕获表达质粒pGADT7-JP2-Y的鉴定结果 | 第33页 |
| 3.1.2 诱饵表达质粒pGBKT7-SK2-X的鉴定结果 | 第33-34页 |
| 3.2 PGBKT7-SK2-X、PGADT7-JP2-Y对酵母菌AH109无毒性 | 第34-35页 |
| 3.3 重组子pGBKT7-SK2-X、pGADT7-JP2-Y不能自主激活酵母菌AH109报告基因 | 第35-38页 |
| 3.4 重组质粒在宿主菌AH109中均可表达 | 第38页 |
| 3.5 未检测到SK2与JP2的片段间有直接相互作用 | 第38-41页 |
| 4 讨论 | 第41-47页 |
| 4.1 成功构建诱饵表达质粒PGBKT7-SK2-X及捕获表达质粒PGADT7-JP2-Y | 第41-43页 |
| 4.2 重组质粒对宿主菌AH109没有毒性且没有自主激活作用 | 第43-45页 |
| 4.3 未检测到SK2与JP2片段间的直接相互作用 | 第45-47页 |
| 5 结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-51页 |
| 综述 | 第51-65页 |
| 参考文献 | 第60-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 个人简历 | 第66-67页 |
| 附录 | 第67-68页 |
