| 中英文缩略词表 | 第5-6页 |
| 摘要 | 第6-8页 |
| abstract | 第8-9页 |
| 1.引言 | 第10-11页 |
| 2.实验假设及流程 | 第11-12页 |
| 2.1 实验假设：推测miR-31可以与IL-343’UTR结合并调控IL-34的表达 | 第11-12页 |
| 2.2 实验流程 | 第12页 |
| 3.实验材料 | 第12-18页 |
| 3.1 细胞系 | 第12页 |
| 3.2 表达载体和RNAi | 第12页 |
| 3.3 主要试剂 | 第12-14页 |
| 3.4 主要溶液的配制 | 第14-17页 |
| 3.5 主要仪器和设备 | 第17-18页 |
| 4.实验方法 | 第18-37页 |
| 4.1 细胞培养 | 第18-19页 |
| 4.2 WesternBlot | 第19-22页 |
| 4.3 qRT-PCR | 第22-26页 |
| 4.4 分子克隆 | 第26-31页 |
| 4.5 共转染和Dual-LuciferaseReporterAssaySystem | 第31-33页 |
| 4.6 RIP(RNA结合蛋白免疫共沉淀) | 第33-37页 |
| 4.7 数据处理 | 第37页 |
| 5.结果 | 第37-44页 |
| 5.1 在不同的细胞系中IL-34有不同的表达 | 第37-38页 |
| 5.2 miR-31在不同细胞系中的表达水平 | 第38-39页 |
| 5.3 MiR-31可以直接作用于IL-34mRNA3'UTR | 第39-41页 |
| 5.4 miR-31调控IL-34的表达 | 第41-44页 |
| 6.讨论 | 第44-45页 |
| 7.结论 | 第45-46页 |
| 8.参考文献 | 第46-50页 |
| 附录 | 第50-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 综述 | 第53-73页 |
| 参考文献 | 第63-73页 |
