| 摘要 | 第6-8页 |
| abstract | 第8-9页 |
| 文献综述 | 第12-25页 |
| 第一章 猪圆环病毒2型感染及细胞内质网应激研究概况 | 第12-25页 |
| 1.1 PCV2的病原学 | 第12-16页 |
| 1.1.1 PCV2的发现与分类 | 第12-13页 |
| 1.1.2 PCV2的基本特点 | 第13页 |
| 1.1.3 PCV2的基因组结构及其编码蛋白的研究进展 | 第13-16页 |
| 1.2 PCV2感染及其致病作用 | 第16-17页 |
| 1.3 PCV2感染与宿主细胞内质网应激和未折叠蛋白反应的相关研究 | 第17-22页 |
| 1.3.1 内质网应激 | 第17页 |
| 1.3.2 未折叠蛋白反应及其信号通路 | 第17-21页 |
| 1.3.3 病毒感染和内质网应激与未折叠蛋白反应 | 第21页 |
| 1.3.4 PCV2感染与内质网应激和未折叠蛋白反应 | 第21-22页 |
| 1.4 PCV2的防控 | 第22-23页 |
| 1.5 总结与展望 | 第23-24页 |
| 1.6 本研究的目的意义 | 第24-25页 |
| 试验研究 | 第25-53页 |
| 第二章 猪圆环病毒2型ORF5蛋白诱导猪肺泡巨噬细胞内质网应激作用研究 | 第25-41页 |
| 2.1 材料 | 第25-29页 |
| 2.1.1 细胞、质粒与菌体 | 第25-26页 |
| 2.1.2 主要试剂、试剂盒及抗体 | 第26页 |
| 2.1.3 主要仪器设备 | 第26-27页 |
| 2.1.4 主要软件 | 第27页 |
| 2.1.5 主要溶液配制 | 第27-29页 |
| 2.2 方法 | 第29-35页 |
| 2.2.1 引物设计与合成 | 第29页 |
| 2.2.2 细胞培养 | 第29-30页 |
| 2.2.3 毒胡萝卜素(TG)溶液的配制与稀释 | 第30页 |
| 2.2.4 TG对PAMs最佳作用浓度筛选 | 第30-32页 |
| 2.2.5 重组质粒转染PAMs | 第32-33页 |
| 2.2.6 PCV2ORF5蛋白的亚细胞定位的观察 | 第33页 |
| 2.2.7 观察内质网形态的观察 | 第33-34页 |
| 2.2.8 内质网应激反应标志因子的检测 | 第34-35页 |
| 2.2.9 统计分析 | 第35页 |
| 2.3 结果 | 第35-40页 |
| 2.3.1 TG最佳作用浓度的确定 | 第35-37页 |
| 2.3.2 ORF5蛋白的亚细胞定位 | 第37页 |
| 2.3.3 ORF5蛋白引起PAMs内质网结构发生变化 | 第37-39页 |
| 2.3.4 内质网应激标志因子的检测 | 第39-40页 |
| 2.4 讨论 | 第40页 |
| 2.5 小结 | 第40-41页 |
| 第三章 猪圆环病毒2型ORF5蛋白诱导猪肺泡巨噬细胞未折叠蛋白反应的通路鉴定 | 第41-53页 |
| 3.1 材料 | 第41-42页 |
| 3.1.1 细胞和质粒 | 第41页 |
| 3.1.2 主要抗体和试剂 | 第41-42页 |
| 3.1.3 主要仪器设备 | 第42页 |
| 3.2 方法 | 第42-44页 |
| 3.2.1 主要溶液配制 | 第42页 |
| 3.2.2 引物设计与合成 | 第42页 |
| 3.2.3 PERK、ATF6和IRE1通路关键蛋白活化的检测 | 第42-44页 |
| 3.3 结果 | 第44-49页 |
| 3.3.1 ORF5蛋白激活PAMsPERK途径 | 第44-46页 |
| 3.3.2 ORF5蛋白对PAMsATF6通路的作用 | 第46-47页 |
| 3.3.3 ORF5蛋白激活PAMsIRE1途径 | 第47-49页 |
| 3.4 讨论 | 第49-51页 |
| 3.5 小结 | 第51-53页 |
| 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-62页 |
| 缩略词(ABBREVIATIONS) | 第62-65页 |
| 致谢 | 第65-67页 |
| 作者简介 | 第67页 |
