| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 1 绪论 | 第13-22页 |
| 1.1 课题背景及依据 | 第13页 |
| 1.2 内生菌 | 第13-16页 |
| 1.2.1 概述 | 第13-14页 |
| 1.2.2 药用植物内生真菌 | 第14-15页 |
| 1.2.3 产皂苷内生真菌 | 第15-16页 |
| 1.2.4 选择G22进行研究的目的及意义 | 第16页 |
| 1.3 人参皂苷 | 第16-18页 |
| 1.3.1 概述 | 第16页 |
| 1.3.2 皂苷的合成途径 | 第16-17页 |
| 1.3.3 皂苷的药理活性 | 第17-18页 |
| 1.4 诱导子 | 第18-20页 |
| 1.4.1 诱导子概述 | 第18-19页 |
| 1.4.2 茉莉酸甲酯诱导子 | 第19页 |
| 1.4.3 内生真菌诱导子 | 第19-20页 |
| 1.5 高效液相色谱法 | 第20-21页 |
| 1.6 研究目的及意义 | 第21-22页 |
| 2 测定人参培养根及内生菌G22皂苷含量的高效液相色谱法 | 第22-32页 |
| 2.1 引言 | 第22-23页 |
| 2.2 材料与仪器 | 第23-25页 |
| 2.2.1 实验材料来源 | 第23页 |
| 2.2.2 实验药剂 | 第23页 |
| 2.2.3 培养基配方 | 第23-24页 |
| 2.2.4 实验仪器 | 第24-25页 |
| 2.3 实验方法 | 第25-28页 |
| 2.3.1 培养基配制 | 第25页 |
| 2.3.2 人参培养根的培养 | 第25-26页 |
| 2.3.3 内生真菌G22的复活与扩繁 | 第26页 |
| 2.3.4 人参培养根中皂苷的提取 | 第26页 |
| 2.3.5 内生真菌G22中皂苷的提取 | 第26页 |
| 2.3.6 建立HPLC测定体系 | 第26-28页 |
| 2.4 结果与分析 | 第28-30页 |
| 2.4.1 线性关系的考察 | 第28页 |
| 2.4.2 精密度实验 | 第28页 |
| 2.4.3 重复性实验 | 第28页 |
| 2.4.4 稳定性实验 | 第28-29页 |
| 2.4.5 回收率实验 | 第29页 |
| 2.4.6 样品测定 | 第29-30页 |
| 2.5 讨论 | 第30-31页 |
| 2.5.1 指标的选择 | 第30-31页 |
| 2.5.2 液相条件的选择 | 第31页 |
| 2.6 本章小结 | 第31-32页 |
| 3 内生真菌G22生产皂苷及作为诱导子对人参培养根产皂苷的影响 | 第32-64页 |
| 3.1 引言 | 第32页 |
| 3.2 材料与仪器 | 第32-33页 |
| 3.2.1 实验材料 | 第32页 |
| 3.2.2 实验试剂 | 第32页 |
| 3.2.3 培养基配方 | 第32-33页 |
| 3.2.4 实验仪器 | 第33页 |
| 3.3 实验方法 | 第33-36页 |
| 3.3.1 培养基配制 | 第33-34页 |
| 3.3.2 内生真菌G22培养及生长量测定 | 第34页 |
| 3.3.3 MeJA诱导G22皂苷生产 | 第34-35页 |
| 3.3.4 G22与人参共培养 | 第35页 |
| 3.3.5 G22诱导子诱导人参培养根 | 第35-36页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第36-58页 |
| 3.4.1 内生真菌G22不同时间不同培养基对皂苷合成的影响 | 第36-41页 |
| 3.4.2 MeJA诱导子对G22生产皂苷的影响 | 第41-47页 |
| 3.4.3 内生真菌G22与人参共培养对皂苷合成的影响 | 第47-52页 |
| 3.4.4 内生真菌G22作为诱导子对人参培养根生产皂苷的影响 | 第52-58页 |
| 3.5 讨论 | 第58-62页 |
| 3.5.1 培养基的选择 | 第58-59页 |
| 3.5.2 MeJA诱导G22产皂苷最适浓度的选择 | 第59-60页 |
| 3.5.3 诱导人参培养根生产皂苷的最佳诱导子的选择 | 第60-62页 |
| 3.6 小结 | 第62-64页 |
| 结论 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-70页 |
| 附录1 | 第70-71页 |
| 附录2 | 第71-72页 |
| 附录3 | 第72-73页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
