| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 1 绪论 | 第8-17页 |
| 1.1 驯鹿的概况与研究现状 | 第8-13页 |
| 1.1.1 驯鹿概况 | 第8页 |
| 1.1.2 世界驯鹿种群现状 | 第8-9页 |
| 1.1.3 中国驯鹿种群现状 | 第9-11页 |
| 1.1.4 驯鹿保护遗传学研究现状 | 第11-13页 |
| 1.2 微卫星DNA标记 | 第13-15页 |
| 1.2.1 微卫星DNA的特点 | 第14-15页 |
| 1.2.2 微卫星标记的分离方法 | 第15页 |
| 1.3 本研究的目的与意义 | 第15-17页 |
| 2 材料与方法 | 第17-25页 |
| 2.1 实验材料 | 第17-19页 |
| 2.1.1 实验样品 | 第17-18页 |
| 2.1.2 主要实验试剂 | 第18页 |
| 2.1.3 主要实验仪器 | 第18-19页 |
| 2.2 实验方法 | 第19-25页 |
| 2.2.1 样品采集 | 第19页 |
| 2.2.2 基因组DNA的提取及检测 | 第19-21页 |
| 2.2.3 微卫星位点的筛选 | 第21-23页 |
| 2.2.4 PCR扩增及数据统计分析 | 第23-25页 |
| 3 实验结果 | 第25-48页 |
| 3.1 基因组DNA的提取 | 第25页 |
| 3.2 微卫星位点的筛选 | 第25-29页 |
| 3.2.1 微卫星位点的初步筛选 | 第25-26页 |
| 3.2.2 筛选多态性高的微卫星引物 | 第26-27页 |
| 3.2.3 毛细管电泳的基因分型 | 第27-29页 |
| 3.3 群体内遗传变异的检测 | 第29-44页 |
| 3.3.1 等位基因数目和频率 | 第29-35页 |
| 3.3.2 有效等位基因数和观察等位基因数 | 第35-38页 |
| 3.3.3 多态信息含量 | 第38-39页 |
| 3.3.4 杂合度 | 第39-41页 |
| 3.3.5 Hardy-Weinberg平衡检验 | 第41-43页 |
| 3.3.6 Shannon信息指数 | 第43页 |
| 3.3.7 Ewens-Watterson中性检验 | 第43-44页 |
| 3.4 群体间遗传变异的检测 | 第44-48页 |
| 3.4.1 F-统计量检验和基因流 | 第44-45页 |
| 3.4.2 群体遗传距离和聚类分析 | 第45-48页 |
| 4 讨论 | 第48-53页 |
| 4.1 样品采集与DNA提取 | 第48页 |
| 4.2 微卫星引物的筛选 | 第48-49页 |
| 4.3 PCR扩增与等位基因判别 | 第49页 |
| 4.4 群体内遗传变异的分析 | 第49-51页 |
| 4.5 群体间遗传变异的分析 | 第51-53页 |
| 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-59页 |
| 附录 | 第59-63页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64-66页 |