| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 缩略词与中英文对照表 | 第12-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-23页 |
| 1.1 柑橘溃疡病的危害 | 第13页 |
| 1.2 柑橘溃疡病的起源与分布 | 第13-14页 |
| 1.2.1 起源 | 第13-14页 |
| 1.2.2 分布 | 第14页 |
| 1.3 柑橘溃疡病菌分类地位及发生规律 | 第14-15页 |
| 1.3.1 病原菌分类地位 | 第14页 |
| 1.3.2 病害的发生规律与流行 | 第14-15页 |
| 1.4 柑橘溃疡病菌菌系分化及检测 | 第15-17页 |
| 1.4.1 菌系分化 | 第15-16页 |
| 1.4.2 柑橘溃疡病诊断 | 第16-17页 |
| 1.5 柑橘溃疡病病原菌与寄主的互作关系 | 第17-18页 |
| 1.5.1 柑橘溃疡病病原菌寄主范围 | 第17-18页 |
| 1.5.2 柑橘溃疡病病原菌致病因子研究 | 第18页 |
| 1.6 柑橘溃疡病病原菌遗传多样性研究进展 | 第18-19页 |
| 1.7 细菌基因组重复序列及其发展 | 第19-21页 |
| 1.8 病害防治及综合治理 | 第21-22页 |
| 1.9 研究的目的和意义 | 第22-23页 |
| 第二章 引言 | 第23-25页 |
| 第三章 筛选柑橘溃疡病病原菌基因组多态性位点 | 第25-39页 |
| 3.1 材料与方法 | 第25-31页 |
| 3.1.1 供试材料 | 第25-26页 |
| 3.1.2 实验试剂 | 第26-27页 |
| 3.1.3 病原菌的鉴定 | 第27-29页 |
| 3.1.4 基因组差异位点筛选和引物设计 | 第29-31页 |
| 3.1.5 PCR反应 | 第31页 |
| 3.2 结果 | 第31-36页 |
| 3.2.1 柑橘溃疡病病原菌的检测 | 第31-32页 |
| 3.2.2 18个串联重复位点的PCR扩增 | 第32-36页 |
| 3.3 讨论与分析 | 第36-38页 |
| 3.4 结论 | 第38-39页 |
| 第四章 基于串联重复序列基因位点种群分化的初步研究 | 第39-59页 |
| 4.1 材料与方法 | 第39-44页 |
| 4.1.1 供试材料 | 第39页 |
| 4.1.2 主要试剂 | 第39-40页 |
| 4.1.3 主要仪器 | 第40页 |
| 4.1.4 常用储备液及培养基配制 | 第40页 |
| 4.1.5 总核酸提取 | 第40-41页 |
| 4.1.6 引物选择 | 第41页 |
| 4.1.7 1PCR反应 | 第41-42页 |
| 4.1.8 PCR产物聚丙烯酰胺凝胶电泳和快速银染 | 第42-43页 |
| 4.1.9 PCR产物纯化、克隆与测序 | 第43-44页 |
| 4.1.10 序列分析 | 第44页 |
| 4.2 结果与分析 | 第44-55页 |
| 4.2.1 柑橘溃疡病样品中病原菌检测 | 第44-46页 |
| 4.2.2 串联重复序列位点PCR检测 | 第46-50页 |
| 4.2.3 序列分析 | 第50-55页 |
| 4.3 讨论与分析 | 第55-59页 |
| 第五章 柑橘溃疡病病原菌看家基因稳定性差异分析 | 第59-67页 |
| 5.1 材料与方法 | 第59-62页 |
| 5.1.1 供试材料 | 第59-60页 |
| 5.1.2 RNA抽提与cDNA合成 | 第60页 |
| 5.1.3 看家基因获取及引物设计 | 第60-61页 |
| 5.1.4 实时荧光定量PCR | 第61-62页 |
| 5.1.5 数据处理与分析 | 第62页 |
| 5.2 结果 | 第62-65页 |
| 5.2.1 RNA抽提质量 | 第62页 |
| 5.2.2 引物的特异性及扩增效率 | 第62-63页 |
| 5.2.3 候选基因在不同处理下的基因表达分析 | 第63-65页 |
| 5.3 小结 | 第65-67页 |
| 第六章 主要结论、创新点及研究展望 | 第67-69页 |
| 6.1 主要结论 | 第67页 |
| 6.2 创新点 | 第67页 |
| 6.3 研究展望 | 第67-69页 |
| 参考文献 | 第69-81页 |
| 致谢 | 第81-83页 |
| 在读期间发表论文及参加科研项目情况 | 第83页 |