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基于1,6-二氮杂萘并咪唑酮结构的c-Met抑制剂和新型CXCR4抑剂的设计合成及生物活性研究

中文摘要第4-6页
Abstract第6-7页
引言第10-12页
第一章 c-Met 酪氨酸激酶抑制剂的研究进展第12-30页
    1.1 c-Met 酪氨酸激酶的结构及功能第12-14页
    1.2 c-Met 激酶小分子抑制剂的作用机制第14-15页
    1.3 c-Met 激酶小分子抑制剂第15-25页
        1.3.1 Type I 型 c-Met 激酶小分子抑制剂第16-21页
        1.3.2 Type II 型 c-Met 激酶小分子抑制剂第21-25页
    1.4 参考文献第25-30页
第二章 基于 1,6-二氮杂萘并咪唑酮的新结构 c-Met 激酶小分子抑制剂的设计、合成及活性研究第30-47页
    2.1 基于 1,6-二氮杂萘并咪唑酮母核的新型 c-Met 激酶小分子抑制剂的设计第30-34页
    2.2 基于 1,6-二氮杂萘并咪唑酮 c-Met 激酶小分子抑制剂的合成路线第34-38页
    2.3 基于 1,6-二氮杂萘并咪唑酮骨架的新结构 c-Met 激酶小分子抑制剂的生物活性及构效关系研究第38-44页
    2.4 参考文献第44-47页
第三章 CXCR4 小分子抑制剂的研究进展第47-59页
    3.1 CXCR4 趋化因子受体的结构功能第47-49页
    3.2 CXCR4 小分子抑制剂的研究进展第49-55页
        3.2.1 螯合类小分子抑制剂第50-51页
        3.2.2 双咪唑类的 CXCR4 小分子抑制剂第51-52页
        3.2.3 AMD070 及其衍生物第52-55页
    3.3 参考文献第55-59页
第四章 CXCR4 小分子抑制剂的设计合成及活性研究第59-64页
    4.1 CXCR4 小分子抑制剂的设计第59-61页
    4.2 CXCR4 小分子抑制剂的合成第61页
    4.3 CXCR4 小分子抑制剂的活性研究第61-63页
    4.4 参考文献第63-64页
第五章 实验部分第64-139页
    5.1 化学分析第64页
        5.1.1 测试仪器及测试条件第64页
        5.1.2 试剂及实验器材第64页
    5.2 药理测试第64-67页
        5.2.1 化合物对受体酪氨酸激酶 c-Met 酶活影响筛选第64-66页
        5.2.2 化合物对 MKN45 细胞增殖影响第66-67页
    5.3 实验步骤及数据第67-139页
        第一部分 c-Met 激酶小分子抑制剂第67-115页
        第二部分 CXCR4 小分子抑制剂第115-139页
全文总结第139-140页
已(拟)发表文章第140-141页
附录第141-161页
    缩写词第141-148页
    高分辨(HR-MS)第148-161页
致谢第161-162页

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