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克劳斯硫回收过程模拟及酸性气体氧化反应机理研究

摘要第5-7页
Abstract第7-9页
符号说明表第15-16页
第1章 绪论第16-20页
    1.1 研究背景第16-17页
    1.2 研究内容第17-18页
    1.3 创新点第18-20页
第2章 文献综述第20-46页
    2.1 克劳斯硫回收过程工艺介绍第20-26页
        2.1.1 克劳斯反应炉膛与废热锅炉第21-23页
        2.1.2 催化反应段第23页
        2.1.3 克劳斯过程模拟研究第23-25页
        2.1.4 克劳斯硫回收技术的发展现状第25-26页
    2.2 炉内酸性气体部分氧化的主要反应过程第26-28页
        2.2.1 炉膛内反应区域第26-27页
        2.2.2 富氧区主要反应第27-28页
        2.2.3 贫氧区主要反应第28页
    2.3 含H_2S扩散火焰的研究第28-33页
        2.3.1 H_2S火焰第28-29页
        2.3.2 酸性气体火焰第29-33页
    2.4 H_2S氧化反应动力学及机理研究第33-36页
        2.4.1 H_2S热解反应第33-35页
        2.4.2 H_2S氧化反应第35-36页
    2.5 炉内含碳杂质的转化机理第36-42页
        2.5.1 CH_4的转化机理第36-37页
        2.5.2 CO_2的转化机理第37-38页
        2.5.3 CS_2和COS的形成与转化机理第38-42页
    2.6 酸性气体制氢研究进展第42-45页
        2.6.1 H_2S分解制氢研究进展第42-43页
        2.6.2 H_2S-CH_4共热解第43-44页
        2.6.3 酸性气体部分氧化制合成气第44-45页
    2.7 综述小结第45-46页
第3章 克劳斯硫回收过程模拟研究第46-60页
    3.1 克劳斯过程的模型建立第46-49页
        3.1.1 物性方法第47页
        3.1.2 反应炉膛第47-48页
        3.1.3 催化反应器第48-49页
        3.1.4 模型假设第49页
    3.2 模型验证第49-52页
        3.2.1 各单元温度验证第49-50页
        3.2.2 废热锅炉出口气组成验证第50-51页
        3.2.3 反应炉膛温度验证第51-52页
    3.3 不同工艺条件对总硫回收的影响第52-59页
        3.3.1 当量比(Φ)的影响第53-56页
        3.3.2 富氧燃烧的影响第56-57页
        3.3.3 空气预热的影响第57-59页
    3.4 本章小结第59-60页
第4章 实验装置和实验方法第60-68页
    4.1 酸性气体燃烧实验装置第60-63页
        4.1.1 配气系统第60-61页
        4.1.2 燃烧反应器与喷嘴第61-62页
        4.1.3 温度测量及数据采集系统第62页
        4.1.4 气样采集系统第62-63页
    4.2 酸性气体热解反应装置第63-64页
        4.2.1 高温管式炉第64页
        4.2.2 石英管反应器第64页
        4.2.3 气样采集系统第64页
    4.3 酸性气体氧化尾气组分分析第64-65页
        4.3.1 含硫组分分析方法第65页
        4.3.2 非含硫组分分析方法第65页
    4.4 尾气处理第65页
    4.5 实验方法与步骤第65-67页
        4.5.1 酸性气体燃烧实验第65-66页
        4.5.2 酸性气体热解实验第66页
        4.5.3 酸性气体反应尾气色谱分析步骤第66-67页
    4.6 实验安全措施第67页
    4.7 本章小结第67-68页
第5章 酸性气体扩散火焰研究第68-92页
    5.1 实验误差及参数的不确定度分析第68-71页
        5.1.1 流量误差第68页
        5.1.2 温度测量误差及温度校正第68-70页
        5.1.3 气相色谱检测误差第70页
        5.1.4 主要变量的不确定度分析第70-71页
    5.2 H_2S-CH_4混合气体扩散火焰第71-78页
        5.2.1 实验条件第72页
        5.2.2 火焰轴向温度分布第72-73页
        5.2.3 火焰轴向主要组分浓度分布第73-78页
    5.3 酸性气体富氧燃烧的热力学分析第78-82页
        5.3.1 计算模型介绍第78-79页
        5.3.2 参数设定第79-80页
        5.3.3 富氧浓度对温度的影响第80-81页
        5.3.4 当量比对温度的影响第81-82页
        5.3.5 能量利用率的比较第82页
    5.4 酸性气体富氧燃烧过程研究第82-91页
        5.4.1 实验条件第82-83页
        5.4.2 酸性气体扩散火焰第83-88页
        5.4.3 酸性气体富氧火焰第88-91页
    5.5 本章小结第91-92页
第6章 酸性气体氧化详细反应机理模型第92-108页
    6.1 酸性气体氧化详细反应机理的构建第93-95页
        6.1.1 H_2S氧化反应机理第93-94页
        6.1.2 CO_2及CH_4转化反应机理第94页
        6.1.3 COS及CS_2的形成与转化反应机理第94-95页
    6.2 Chemkin软件第95-97页
        6.2.1 气相反应动力学第96页
        6.2.2 平衡反应模型第96页
        6.2.3 PFR (Plug Flow Reactor)反应模型第96-97页
        6.2.4 点火延迟时间第97页
        6.2.5 ROP(Rate of production)分析方法第97页
    6.3 酸性气体氧化反应机理的初步验证第97-100页
        6.3.1 H_2S-CO_2热解反应验证第98页
        6.3.2 点火延迟时间验证第98-100页
    6.4 酸性气体燃烧特性研究第100-106页
        6.4.1 层流预混火焰结构第100-102页
        6.4.2 点火延迟时间的影响因素第102-106页
    6.5 本章小结第106-108页
第7章 CO_2在H_2S部分氧化反应中的作用第108-125页
    7.1 管式炉实验条件及参数定义第108-109页
        7.1.1 实验装置第108页
        7.1.2 实验条件第108-109页
        7.1.3 参数定义第109页
    7.2 实验结果与模型验证第109-115页
        7.2.1 温度和酸性气体组成的影响第109-112页
        7.2.2 停留时间的影响第112-115页
    7.3 酸性气体部分氧化动力学分析第115-124页
        7.3.1 H_2S的ROP分析结果第116-118页
        7.3.2 H自由基的ROP分析第118-119页
        7.3.3 OH自由基的ROP分析结果第119-121页
        7.3.4 酸性气体热解及部分氧化反应中COS的生成路径第121-123页
        7.3.5 酸性气体部分氧化反应路径第123-124页
    7.4 本章小结第124-125页
第8章 H_2S-CH_4共热解和部分氧化制氢的动力学研究第125-151页
    8.1 酸性气体-CH_4-CO_2共热解制氢的热力学计算第125-133页
        8.1.1 平衡模型介绍第125-127页
        8.1.2 计算条件及参数定义第127-128页
        8.1.3 酸性气体部分氧化平衡计算结果第128-129页
        8.1.4 酸性气体-CH_4部分氧化结果分析第129-132页
        8.1.5 酸性气体-CH_4-CO_2部分氧化结果分析第132-133页
    8.2 H_2S-CH_4共热解制氢的动力学模型验证第133-136页
    8.3 H_2S-CH_4共热解和部分氧化反应的实验研究第136-142页
        8.3.1 实验方法和考察条件第136-137页
        8.3.2 参数定义及说明第137页
        8.3.3 H_2S-CH_4共热解实验结果第137-140页
        8.3.4 H_2S-CH_4部分氧化第140-142页
    8.4 H_2S-CH_4共热解与部分氧化反应动力学分析第142-150页
        8.4.1 热解过程第143-145页
        8.4.2 H_2S-CH_4部分氧反应过程第145-149页
        8.4.3 H_2S-CH_4共热解及氧化反应路径第149-150页
    8.5 本章小结第150-151页
第9章 结论与展望第151-154页
    9.1 结论第151-153页
    9.2 展望第153-154页
附录第154-170页
参考文献第170-180页
致谢第180-181页
博士期间工作成果与获奖第181页

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