中文摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-8页 |
缩略语/符号说明 | 第12-14页 |
前言 | 第14-17页 |
研究现状、成果 | 第14-16页 |
研究目的、方法 | 第16-17页 |
一、MLCK在糖尿病肾病中的作用机制 | 第17-31页 |
1.1 对象和方法 | 第17-25页 |
1.1.1 材料 | 第17-19页 |
1.1.2 实验方法 | 第19-25页 |
1.1.3 统计学分析 | 第25页 |
1.2 结果 | 第25-27页 |
1.2.1 各组大鼠一般指标的比较 | 第25页 |
1.2.2 MLCK及MLC的mRNA表达水平 | 第25-26页 |
1.2.3 MLCK及MLC的蛋白表达水平 | 第26-27页 |
1.3 讨论 | 第27-29页 |
1.3.1 MLCK与糖尿病 | 第27-28页 |
1.3.2 MLCK与糖尿病肾病 | 第28-29页 |
1.4 小结 | 第29-31页 |
二、Chemerin在糖尿病肾病中的作用机制 | 第31-49页 |
2.1 对象和方法 | 第31-39页 |
2.1.1 材料 | 第31-33页 |
2.1.2 实验方法 | 第33-39页 |
2.1.3 统计学分析 | 第39页 |
2.2 结果 | 第39-42页 |
2.2.1 两组大鼠一般指标和肾功能指标的比较 | 第39-40页 |
2.2.2 Chemerin的mRNA表达水平 | 第40页 |
2.2.3 Chemerin的蛋白表达水平 | 第40-41页 |
2.2.4 ChemR23的mRNA表达水平 | 第41页 |
2.2.5 Chemerin与其他肾脏炎症和纤维化相关基因表达的相关性 | 第41-42页 |
2.3 讨论 | 第42-48页 |
2.3.1 脂肪细胞因子与糖尿病 | 第42-43页 |
2.3.2 Chemerin与糖尿病肾病 | 第43-46页 |
2.3.3 Chemerin与炎症、纤维化相关因子 | 第46-48页 |
2.4 小结 | 第48-49页 |
三、罗格列酮和吡格列酮对糖尿病大鼠肾脏chemerin的影响 | 第49-68页 |
3.1 对象和方法 | 第49-57页 |
3.1.1 材料 | 第49-51页 |
3.1.2 实验方法 | 第51-57页 |
3.1.3 统计学分析 | 第57页 |
3.2 结果 | 第57-60页 |
3.2.1 两组大鼠一般指标和肾功能指标的比较 | 第57-58页 |
3.2.2 Chemerin的mRNA表达水平 | 第58页 |
3.2.3 Chemerin的蛋白表达水平 | 第58-59页 |
3.2.4 ChemR23的mRNA表达水平 | 第59-60页 |
3.3 讨论 | 第60-67页 |
3.3.1 TZD类药物与T2DM | 第60-63页 |
3.3.2 TZD类药物与糖尿病肾病 | 第63-64页 |
3.3.3 TZD类药物对chemerin的影响 | 第64-66页 |
3.3.4 TZD类药物的安全性 | 第66-67页 |
3.4 小结 | 第67-68页 |
四、血清chemerin与糖尿病肾病的关系 | 第68-85页 |
4.1 对象和方法 | 第68-70页 |
4.1.1 研究对象 | 第68页 |
4.1.2 实验方法 | 第68-70页 |
4.1.3 统计学分析 | 第70页 |
4.2 结果 | 第70-74页 |
4.2.1 各组病人一般临床指标的比较 | 第70-72页 |
4.2.2 各组血清chemerin水平的比较 | 第72页 |
4.2.3 男性和女性T2DM患者血清chemerin水平的比较 | 第72页 |
4.2.4 各临床指标与血清chemerin的联系 | 第72-74页 |
4.3 讨论 | 第74-84页 |
4.3.1 Chemerin与肥胖 | 第74-76页 |
4.3.2 Chemerin与代谢综合征 | 第76-77页 |
4.3.3 Chemerin与糖尿病 | 第77-82页 |
4.3.4 Chemerin与炎症 | 第82-84页 |
4.4 小结 | 第84-85页 |
全文结论 | 第85-86页 |
论文创新点 | 第86-87页 |
参考文献 | 第87-103页 |
发表论文和参加科研情况说明 | 第103-104页 |
综述 | 第104-116页 |
综述参考文献 | 第110-116页 |
致谢 | 第116页 |