| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 第1章 文献综述 | 第11-17页 |
| 1.1 糖尿病及其并发症 | 第11页 |
| 1.1.1 糖尿病概况 | 第11页 |
| 1.1.2 糖尿病并发症概况 | 第11页 |
| 1.2 糖尿病的发病机制 | 第11-12页 |
| 1.2.1 糖代谢紊乱 | 第11-12页 |
| 1.2.2 微循环障碍 | 第12页 |
| 1.2.3 遗传 | 第12页 |
| 1.3 氧化应激与糖尿病及其并发症 | 第12-13页 |
| 1.3.1 氧化应激概述 | 第12-13页 |
| 1.3.2 ROS与糖尿病及其并发症 | 第13页 |
| 1.4 糖尿病的药物治疗现状 | 第13-15页 |
| 1.4.1 糖尿病的西药药物治疗 | 第13-14页 |
| 1.4.2 糖尿病的中药药物治疗 | 第14-15页 |
| 1.5 牡丹皮的研究概况 | 第15-17页 |
| 1.5.1 牡丹皮的化学成分 | 第15页 |
| 1.5.2 牡丹皮的药理作用 | 第15-17页 |
| 第2章 引言 | 第17-19页 |
| 2.1 研究目的与意义 | 第17页 |
| 2.2 主要研究内容 | 第17-19页 |
| 第3章 常用降糖中药的筛选 | 第19-27页 |
| 3.1 实验材料 | 第19-20页 |
| 3.1.1 实验药材 | 第19页 |
| 3.1.2 主要试剂 | 第19页 |
| 3.1.3 主要实验仪器 | 第19-20页 |
| 3.1.4 实验动物 | 第20页 |
| 3.2 实验方法 | 第20-21页 |
| 3.2.1 药物配制 | 第20页 |
| 3.2.2 实验性糖尿病小鼠模型的建立 | 第20页 |
| 3.2.3 糖尿病小鼠血糖、肾重/体重的测定 | 第20页 |
| 3.2.4 糖尿病小鼠血清SOD、MDA的测定 | 第20-21页 |
| 3.2.5 AR的测定 | 第21页 |
| 3.2.6 统计学处理 | 第21页 |
| 3.3 实验结果 | 第21-24页 |
| 3.3.1 中药治疗糖尿病及其并发症的文献研究 | 第21-22页 |
| 3.3.2 各味中药对糖尿病小鼠血糖的影响 | 第22页 |
| 3.3.3 各味中药对糖尿病小鼠血清中T-SOD活力的影响 | 第22-23页 |
| 3.3.4 各味中药对糖尿病小鼠血清中MDA含量的影响 | 第23页 |
| 3.3.5 各味中药对糖尿病小鼠血液中AR活性的影响 | 第23页 |
| 3.3.6 各味中药对糖尿病小鼠肾重/体重(%)的影响 | 第23-24页 |
| 3.4 小结与讨论 | 第24-27页 |
| 第4章 牡丹皮的提取分离及活性成分的筛选 | 第27-37页 |
| 4.1 实验材料 | 第27-28页 |
| 4.1.1 主要试剂与药物 | 第27-28页 |
| 4.1.2 主要实验仪器 | 第28页 |
| 4.1.3 细胞 | 第28页 |
| 4.2 实验方法 | 第28-31页 |
| 4.2.1 牡丹皮醇提和水提的比较 | 第28页 |
| 4.2.2 对牡丹皮的提取及萃取 | 第28-29页 |
| 4.2.3 实验性糖尿病模型小鼠实验 | 第29页 |
| 4.2.4 HepG2细胞的培养 | 第29-30页 |
| 4.2.5 HepG2细胞的葡萄糖消耗及MTT实验 | 第30页 |
| 4.2.6 HepG2细胞内ROS清除实验 | 第30页 |
| 4.2.7 对乙酸乙酯相的分离 | 第30-31页 |
| 4.2.8 结构鉴定 | 第31页 |
| 4.2.9 统计学处理 | 第31页 |
| 4.3 实验结果 | 第31-35页 |
| 4.3.1 牡丹皮原粉、醇提浸膏及水提浸膏对糖尿病小鼠血糖、总-SOD、MDA含量及肾重/体重(%)的影响 | 第31-32页 |
| 4.3.2 牡丹皮各相浸膏对HepG2细胞葡萄糖消耗量及MTT的影响 | 第32-33页 |
| 4.3.3 牡丹皮各相浸膏对HepG2细胞内ROS的清除率 | 第33页 |
| 4.3.4 分离后各组分对HepG2细胞葡萄糖消耗量 | 第33-34页 |
| 4.3.5 分离后各组分对HepG2细胞内ROS的清除率 | 第34页 |
| 4.3.6 各单体对HepG2细胞葡萄糖消耗量及MTT的影响 | 第34-35页 |
| 4.3.7 各单体对HepG2细胞ROS的清除率 | 第35页 |
| 4.4 小结与讨论 | 第35-37页 |
| 第5章 牡丹皮活性部位的抗氧化活性研究 | 第37-43页 |
| 5.1 实验材料 | 第37-38页 |
| 5.1.1 主要试剂与药物 | 第37页 |
| 5.1.2 主要实验仪器 | 第37-38页 |
| 5.1.3 实验动物 | 第38页 |
| 5.2 实验方法 | 第38-40页 |
| 5.2.1 超氧阴离子清除实验 | 第38页 |
| 5.2.2 ABTS自由基清除实验 | 第38页 |
| 5.2.3 线粒体的提取 | 第38-39页 |
| 5.2.4 线粒体内H_2O_2的清除实验 | 第39页 |
| 5.2.5 统计学处理 | 第39-40页 |
| 5.3 实验结果 | 第40-42页 |
| 5.3.1 牡丹皮各相浸膏对超氧阴离子的清除作用 | 第40页 |
| 5.3.2 牡丹皮各相浸膏对ABTS自由基的清除作用 | 第40-41页 |
| 5.3.3 牡丹皮各相浸膏对线粒体内H_2O_2的清除率 | 第41页 |
| 5.3.4 分离后各组分对线粒体内H_2O_2的清除率 | 第41-42页 |
| 5.3.5 各单体化合物对线粒体内H_2O_2的清除率 | 第42页 |
| 5.4 小结与讨论 | 第42-43页 |
| 第6章 牡丹皮抗糖尿病活性部位的动物实验 | 第43-47页 |
| 6.1 实验材料 | 第43页 |
| 6.1.1 主要试剂与药物 | 第43页 |
| 6.1.2 主要实验仪器 | 第43页 |
| 6.1.3 实验动物 | 第43页 |
| 6.2 实验方法 | 第43-44页 |
| 6.2.1 实验性糖尿病模型小鼠实验 | 第43-44页 |
| 6.3 实验结果 | 第44-47页 |
| 6.3.1 各相浸膏对糖尿病小鼠血糖、总-SOD、MDA含量的影响 | 第44页 |
| 6.3.2 各单体对糖尿病小鼠血糖、总-SOD、MDA含量的影响 | 第44-47页 |
| 第7章 牡丹皮抗糖尿病活性单体的含量测定 | 第47-49页 |
| 7.1 实验材料 | 第47页 |
| 7.1.1 主要试剂与仪器 | 第47页 |
| 7.2 实验方法 | 第47页 |
| 7.2.1 色谱条件 | 第47页 |
| 7.2.2 对照品溶液的制备 | 第47页 |
| 7.2.3 供试品溶液的制备 | 第47页 |
| 7.3 实验结果 | 第47-49页 |
| 7.3.1 牡丹皮原粉及萃取各相中各化合物的含量测定 | 第47-49页 |
| 第8章 总结 | 第49-51页 |
| 8.1 牡丹皮的提取分离及活性成分的筛选 | 第49页 |
| 8.2 牡丹皮活性部位降糖活性的初步研究 | 第49页 |
| 8.3 牡丹皮活性部位抗氧化活性的初步研究 | 第49-51页 |
| 展望 | 第51-53页 |
| 参考文献 | 第53-57页 |
| 硕士研究生期间发表的学术论文 | 第57-59页 |
| 附录 | 第59-63页 |
| 致谢 | 第63页 |
