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新型咪唑类氮氧自由基化合物的设计合成及其生物学活性研究

缩略语表第7-9页
中文摘要第9-12页
Abstract第12-15页
前言第16-19页
文献回顾第19-51页
    参考文献第37-51页
第一节 咪唑类氮氧自由基的合成第51-70页
    1.1 合成的咪唑类氮氧自由基的结构式第51-52页
        1.1.1 以四氢吡咯为手性单元,手性碳原子与自由基直接相连的 L-1, D-1第51页
        1.1.2 手性碳原子与自由基之间有苯氧键桥连的 L-2, D-2; L-3, D-3第51页
        1.1.3 以手性 1-苯基乙胺为手性单元的 R-4, S-4第51页
        1.1.4 以 5-氟尿嘧啶为取代基的 5F-1;和以苯酚为取代基的 Ph-1第51-52页
    1.2 实验材料和仪器第52-53页
        1.2.1 实验原料第52页
        1.2.2 试剂与溶剂第52页
        1.2.3 仪器第52-53页
    1.3 实验部分第53-61页
        1.3.1 双羟胺: 2, 3-二甲基-2,3-二羟胺基丁烷 2 的合成第53-54页
        1.3.2 氮氧自由基 Ph-1 的合成与表征第54-55页
        1.3.3 氮氧自由基 5F-1 的合成与表征第55-56页
        1.3.4 氮氧自由基 L-1 和 D-1 的合成与表征第56-57页
        1.3.5 氮氧自由基 L-2 和 D-2 的合成与表征第57-59页
        1.3.6 氮氧自由基 L-3 和 D-3 的合成与表征第59-60页
        1.3.7 氮氧自由基 R-4 和 S-4 的合成与表征第60-61页
    1.4 讨论第61-69页
        1.4.1 缩合成醚反应第61-62页
        1.4.2 缩合成酯的反应第62-63页
        1.4.3 关键中间体双羟胺 2 的合成方法探究第63-64页
        1.4.4 目标产物咪唑类氮氧自由基的合成第64页
        1.4.5 氮氧自由基的电子顺磁共振光谱(EPR)分析第64-65页
        1.4.6 氮氧自由基 Ph-1 双分子晶体衍生图解和晶体数据第65-69页
    1.5 本节小结第69-70页
第二节 咪唑类氮氧自由基的抗肿瘤活性研究第70-108页
    2.1 研究内容第70页
    2.2 实验材料、仪器和统计方法第70-72页
        2.2.1 实验药品和试剂第70-72页
        2.2.2 实验细胞株第72页
        2.2.3 实验动物第72页
        2.2.4 实验仪器第72页
        2.2.5 数据统计方法第72页
    2.3 实验部分第72-81页
        2.3.1 体外实验第72-77页
        2.3.2 体内实验第77-81页
    2.4 实验结果第81-104页
        2.4.1 MTT 法检测第81-83页
        2.4.2 流式细胞术检测细胞周期第83-85页
        2.4.3 流式细胞分析细胞凋亡实验结果第85-88页
        2.4.4 透射电镜观察药物对细胞超微结构的影响第88-89页
        2.4.5 细胞黏附实验结果第89-92页
        2.4.6 细胞侵袭实验结果第92-94页
        2.4.7 划痕实验结果第94-96页
        2.4.8 裸鼠移植瘤模型检测咪唑类自由基对肿瘤的抑制效果第96-99页
        2.4.9 TUNEL 法原位检测细胞凋亡结果第99-101页
        2.4.10 肿瘤微血管密度计数结果第101-104页
    2.5 讨论第104-105页
    2.6 本节小结第105-106页
    参考文献第106-108页
第三节 咪唑类氮氧自由基抑制柯萨奇病毒作用研究第108-123页
    3.1 研究内容第108页
    3.2 实验材料、仪器与统计学方法第108-109页
        3.2.1 实验药品第108-109页
        3.2.2 实验细胞与病毒第109页
        3.2.3 实验动物第109页
        3.2.4 实验仪器第109页
        3.2.5 统计方法第109页
    3.3 实验方法第109-112页
        3.3.1 原代乳鼠心肌细胞的合成第109-110页
        3.3.2 Hela 细胞上测定收获病毒的组织细胞感染量第110页
        3.3.3 药物的毒性实验第110页
        3.3.4 体外实验第110-111页
        3.3.5 咪唑类氮氧自由基 L-1 及 L-2 体内抑制 CVB3 作用第111-112页
    3.4 实验结果第112-116页
        3.4.1 咪唑类氮氧自由基 L-1 及 L-2 体外对 CVB3 的抑制作用第112-113页
        3.4.2 咪唑类自由基 L-1 及 L-2 体内对 CVB3 的抑制作用第113-116页
    3.5 讨论第116-118页
    3.6 本节小结第118页
    参考文献第118-123页
第四节 新型氮氧自由基的防辐射性能研究第123-132页
    4.1 研究内容第123页
    4.2 实验材料和统计方法第123页
        4.2.1 实验试剂第123页
        4.2.2 实验细胞第123页
        4.2.3 统计方法第123页
    4.3 实验部分第123-126页
        4.3.1 体外实验第123-125页
        4.3.2 咪唑自由基的体内防辐射性能研究第125-126页
    4.4 结果第126-130页
        4.4.1 自由基 L-3/D-3、Ph-1 和 R-4/S-4 的细胞毒性研究第126页
        4.4.2 在 2 Gy γ射线辐照下咪唑类自由基对细胞的防辐射结果第126-127页
        4.4.3 在 6.5 Gy γ射线辐照下 L-3/D-3 对雄性昆明小鼠的防护结果第127-128页
        4.4.4 在 7.5 Gy γ射线辐照下 L-3/D-3 对雄性昆明小鼠的防护结果第128-130页
    4.5 讨论第130页
    4.6 本节小结第130页
    参考文献第130-132页
全文总结第132-133页
附录第133-144页
个人简介和研究成果第144-146页
致谢第146页

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