缩略语表 | 第7-9页 |
中文摘要 | 第9-12页 |
Abstract | 第12-15页 |
前言 | 第16-19页 |
文献回顾 | 第19-51页 |
参考文献 | 第37-51页 |
第一节 咪唑类氮氧自由基的合成 | 第51-70页 |
1.1 合成的咪唑类氮氧自由基的结构式 | 第51-52页 |
1.1.1 以四氢吡咯为手性单元,手性碳原子与自由基直接相连的 L-1, D-1 | 第51页 |
1.1.2 手性碳原子与自由基之间有苯氧键桥连的 L-2, D-2; L-3, D-3 | 第51页 |
1.1.3 以手性 1-苯基乙胺为手性单元的 R-4, S-4 | 第51页 |
1.1.4 以 5-氟尿嘧啶为取代基的 5F-1;和以苯酚为取代基的 Ph-1 | 第51-52页 |
1.2 实验材料和仪器 | 第52-53页 |
1.2.1 实验原料 | 第52页 |
1.2.2 试剂与溶剂 | 第52页 |
1.2.3 仪器 | 第52-53页 |
1.3 实验部分 | 第53-61页 |
1.3.1 双羟胺: 2, 3-二甲基-2,3-二羟胺基丁烷 2 的合成 | 第53-54页 |
1.3.2 氮氧自由基 Ph-1 的合成与表征 | 第54-55页 |
1.3.3 氮氧自由基 5F-1 的合成与表征 | 第55-56页 |
1.3.4 氮氧自由基 L-1 和 D-1 的合成与表征 | 第56-57页 |
1.3.5 氮氧自由基 L-2 和 D-2 的合成与表征 | 第57-59页 |
1.3.6 氮氧自由基 L-3 和 D-3 的合成与表征 | 第59-60页 |
1.3.7 氮氧自由基 R-4 和 S-4 的合成与表征 | 第60-61页 |
1.4 讨论 | 第61-69页 |
1.4.1 缩合成醚反应 | 第61-62页 |
1.4.2 缩合成酯的反应 | 第62-63页 |
1.4.3 关键中间体双羟胺 2 的合成方法探究 | 第63-64页 |
1.4.4 目标产物咪唑类氮氧自由基的合成 | 第64页 |
1.4.5 氮氧自由基的电子顺磁共振光谱(EPR)分析 | 第64-65页 |
1.4.6 氮氧自由基 Ph-1 双分子晶体衍生图解和晶体数据 | 第65-69页 |
1.5 本节小结 | 第69-70页 |
第二节 咪唑类氮氧自由基的抗肿瘤活性研究 | 第70-108页 |
2.1 研究内容 | 第70页 |
2.2 实验材料、仪器和统计方法 | 第70-72页 |
2.2.1 实验药品和试剂 | 第70-72页 |
2.2.2 实验细胞株 | 第72页 |
2.2.3 实验动物 | 第72页 |
2.2.4 实验仪器 | 第72页 |
2.2.5 数据统计方法 | 第72页 |
2.3 实验部分 | 第72-81页 |
2.3.1 体外实验 | 第72-77页 |
2.3.2 体内实验 | 第77-81页 |
2.4 实验结果 | 第81-104页 |
2.4.1 MTT 法检测 | 第81-83页 |
2.4.2 流式细胞术检测细胞周期 | 第83-85页 |
2.4.3 流式细胞分析细胞凋亡实验结果 | 第85-88页 |
2.4.4 透射电镜观察药物对细胞超微结构的影响 | 第88-89页 |
2.4.5 细胞黏附实验结果 | 第89-92页 |
2.4.6 细胞侵袭实验结果 | 第92-94页 |
2.4.7 划痕实验结果 | 第94-96页 |
2.4.8 裸鼠移植瘤模型检测咪唑类自由基对肿瘤的抑制效果 | 第96-99页 |
2.4.9 TUNEL 法原位检测细胞凋亡结果 | 第99-101页 |
2.4.10 肿瘤微血管密度计数结果 | 第101-104页 |
2.5 讨论 | 第104-105页 |
2.6 本节小结 | 第105-106页 |
参考文献 | 第106-108页 |
第三节 咪唑类氮氧自由基抑制柯萨奇病毒作用研究 | 第108-123页 |
3.1 研究内容 | 第108页 |
3.2 实验材料、仪器与统计学方法 | 第108-109页 |
3.2.1 实验药品 | 第108-109页 |
3.2.2 实验细胞与病毒 | 第109页 |
3.2.3 实验动物 | 第109页 |
3.2.4 实验仪器 | 第109页 |
3.2.5 统计方法 | 第109页 |
3.3 实验方法 | 第109-112页 |
3.3.1 原代乳鼠心肌细胞的合成 | 第109-110页 |
3.3.2 Hela 细胞上测定收获病毒的组织细胞感染量 | 第110页 |
3.3.3 药物的毒性实验 | 第110页 |
3.3.4 体外实验 | 第110-111页 |
3.3.5 咪唑类氮氧自由基 L-1 及 L-2 体内抑制 CVB3 作用 | 第111-112页 |
3.4 实验结果 | 第112-116页 |
3.4.1 咪唑类氮氧自由基 L-1 及 L-2 体外对 CVB3 的抑制作用 | 第112-113页 |
3.4.2 咪唑类自由基 L-1 及 L-2 体内对 CVB3 的抑制作用 | 第113-116页 |
3.5 讨论 | 第116-118页 |
3.6 本节小结 | 第118页 |
参考文献 | 第118-123页 |
第四节 新型氮氧自由基的防辐射性能研究 | 第123-132页 |
4.1 研究内容 | 第123页 |
4.2 实验材料和统计方法 | 第123页 |
4.2.1 实验试剂 | 第123页 |
4.2.2 实验细胞 | 第123页 |
4.2.3 统计方法 | 第123页 |
4.3 实验部分 | 第123-126页 |
4.3.1 体外实验 | 第123-125页 |
4.3.2 咪唑自由基的体内防辐射性能研究 | 第125-126页 |
4.4 结果 | 第126-130页 |
4.4.1 自由基 L-3/D-3、Ph-1 和 R-4/S-4 的细胞毒性研究 | 第126页 |
4.4.2 在 2 Gy γ射线辐照下咪唑类自由基对细胞的防辐射结果 | 第126-127页 |
4.4.3 在 6.5 Gy γ射线辐照下 L-3/D-3 对雄性昆明小鼠的防护结果 | 第127-128页 |
4.4.4 在 7.5 Gy γ射线辐照下 L-3/D-3 对雄性昆明小鼠的防护结果 | 第128-130页 |
4.5 讨论 | 第130页 |
4.6 本节小结 | 第130页 |
参考文献 | 第130-132页 |
全文总结 | 第132-133页 |
附录 | 第133-144页 |
个人简介和研究成果 | 第144-146页 |
致谢 | 第146页 |