| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 缩略语表 | 第11-12页 |
| 1 前言 | 第12-32页 |
| 1.1 脂肪组织与肌肉组织的互作 | 第13-14页 |
| 1.2 Mef2是动物细胞发育的重要调节因子 | 第14-23页 |
| 1.2.1 概述 | 第14-15页 |
| 1.2.2 Mef2家族 | 第15-16页 |
| 1.2.3 MEF2是多种信号调控的关键信号因子 | 第16-18页 |
| 1.2.4 MEF2对果蝇成肌过程的调控作用 | 第18-20页 |
| 1.2.5 MEF2与脊椎动物骨骼肌细胞的分化 | 第20-23页 |
| 1.3 脂联素及其受体信号的作用 | 第23-30页 |
| 1.3.1 脂联素发现及其结构 | 第23-24页 |
| 1.3.2 脂联素与胰岛素抵抗 | 第24-26页 |
| 1.3.3 脂联素的抗动脉粥样硬化作用 | 第26-27页 |
| 1.3.4 脂联素受体的结构 | 第27-29页 |
| 1.3.5 脂联素受体的表达调控 | 第29-30页 |
| 1.4 研究的目的和意义 | 第30-32页 |
| 2 材料与方法 | 第32-41页 |
| 2.1 实验材料 | 第32页 |
| 2.1.1 实验细胞 | 第32页 |
| 2.1.2 菌株和质粒 | 第32页 |
| 2.2 主要仪器,试剂和工作液 | 第32-35页 |
| 2.2.1 主要仪器 | 第32-33页 |
| 2.2.2 主要试剂 | 第33页 |
| 2.2.3 工作液 | 第33-34页 |
| 2.2.4 相关生物学软件 | 第34-35页 |
| 2.3 实验方法 | 第35-41页 |
| 2.3.1 细胞培养 | 第35页 |
| 2.3.2 C2C12细胞及原代成肌细胞诱导分化培养 | 第35页 |
| 2.3.3 质粒浓度和纯度检测 | 第35页 |
| 2.3.4 细胞转染 | 第35页 |
| 2.3.5 细胞总RNA提取 | 第35-36页 |
| 2.3.6 RNA浓度检测和反转录 | 第36页 |
| 2.3.7 实时定量PCR | 第36-37页 |
| 2.3.8 双荧光素酶实验(参见Thermo双荧光素酶试剂盒) | 第37-38页 |
| 2.3.9 ECL Western blot | 第38-39页 |
| 2.3.10 免疫组化 | 第39页 |
| 2.3.11 ChIP染色质免疫共沉淀(详细参见millipore Magna ChIP~(TM) GChromatin Immunoprecipitation Kit) | 第39-40页 |
| 2.3.12 实验数据分析 | 第40-41页 |
| 3 结果与分析 | 第41-50页 |
| 3.1 C2C12成肌过程中脂联素及其受体1表达 | 第41-42页 |
| 3.2 脂联素促进成肌细胞分化 | 第42-45页 |
| 3.3 Mef2C上调脂联素和脂联素受体1的表达 | 第45-46页 |
| 3.4 Mef2C对脂联素受体1的启动子调控 | 第46-48页 |
| 3.5 脂联素受体1下游因子对Mef2C的应答作用 | 第48-50页 |
| 4 讨论 | 第50-52页 |
| 5 结论与创新点 | 第52-53页 |
| 5.1 结论 | 第52页 |
| 5.2 创新点 | 第52页 |
| 5.3 不足之处 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-62页 |
| 致谢 | 第62页 |
