| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-19页 |
| 1.1 昆虫G蛋白偶联受体的研究现状 | 第9页 |
| 1.2 LPH的研究现状 | 第9-11页 |
| 1.2.1 Latrophilin的结构 | 第9-10页 |
| 1.2.2 LPH的配体的研究 | 第10-11页 |
| 1.2.3 Latrophilin的功能研究 | 第11页 |
| 1.3 蛋白质组学在昆虫研究中的应用 | 第11-18页 |
| 1.3.1 蛋白质组学的概念 | 第11-12页 |
| 1.3.2 蛋白组学的研究内容 | 第12页 |
| 1.3.3 蛋白质组学研究策略 | 第12-13页 |
| 1.3.4 蛋白组学的研究技术 | 第13-14页 |
| 1.3.5 蛋白质组学在昆虫研究中的运用 | 第14-18页 |
| 1.4 本研究的目的和意义 | 第18-19页 |
| 第二章 LPHL的进化及其RNAi分析 | 第19-42页 |
| 2.1 实验材料和方法 | 第19-20页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第19页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第19页 |
| 2.1.3 实验试剂 | 第19-20页 |
| 2.2 实验方法 | 第20-29页 |
| 2.2.1 LPHL的鉴定和进化分析 | 第20页 |
| 2.2.2 提取总RNA | 第20页 |
| 2.2.3 逆转录合成cDNA | 第20-21页 |
| 2.2.4 lphl全长cDNA克隆 | 第21-23页 |
| 2.2.5 lphl的表达模式 | 第23-25页 |
| 2.2.6 合成lphl的dsRNA | 第25-27页 |
| 2.2.7 注射dsRNA | 第27-28页 |
| 2.2.8 LPHL对有机憐农药辛硫碟的抗药性的作用 | 第28页 |
| 2.2.9 信号通路的分析 | 第28页 |
| 2.2.10 数据处理 | 第28-29页 |
| 2.3 结果与分析 | 第29-39页 |
| 2.3.1 LPHL的进化分析 | 第29-34页 |
| 2.3.2 lphl在赤拟谷盗的克隆及表达模式分析 | 第34-35页 |
| 2.3.3 lphl对赤拟谷盗生长发育的影响 | 第35-37页 |
| 2.3.4 lphl对有机磷农药辛硫磷的拮抗作用 | 第37-39页 |
| 2.3.5 lphl信号通路初步研究 | 第39页 |
| 2.4 讨论 | 第39-42页 |
| 第三章 赤拟谷盗LPHL敲减后差异蛋白质组学分析 | 第42-56页 |
| 3.1 材料与方法 | 第42-44页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第42页 |
| 3.1.2 实验仪器 | 第42页 |
| 3.1.3 实验试剂 | 第42-44页 |
| 3.2 实验方法 | 第44-49页 |
| 3.2.1 蛋白样品制备 | 第44页 |
| 3.2.2 蛋白质定量 | 第44-45页 |
| 3.2.3 水化上样 | 第45页 |
| 3.2.4 等点聚焦 | 第45页 |
| 3.2.5 胶条的平衡 | 第45-46页 |
| 3.2.6 向SDS电泳 | 第46-47页 |
| 3.2.7 向电泳步骤 | 第47页 |
| 3.2.8 染色 | 第47-48页 |
| 3.2.9 凝胶扫描及图像分析 | 第48页 |
| 3.2.10 切点进行胶内酶解 | 第48-49页 |
| 3.2.11 质谱分析和数据库搜索 | 第49页 |
| 3.3 结果与分析 | 第49-54页 |
| 3.3.1 蛋白上样量的优化 | 第49-50页 |
| 3.3.2 等电聚焦伏时数的优化 | 第50-51页 |
| 3.3.3 IEF胶条的优化 | 第51页 |
| 3.3.4 显色时间的优化 | 第51-52页 |
| 3.3.5 总体优化结果 | 第52-53页 |
| 3.3.6 差异蛋白的比对及分析 | 第53-54页 |
| 3.4 讨论 | 第54-56页 |
| 第四章 结论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-62页 |
| 在读期间已发表的学术论文及研究成果 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63页 |