| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第10-21页 |
| 1.1 均相金催化研究背景 | 第10页 |
| 1.2 均相金催化的特点 | 第10-13页 |
| 1.2.1 金的亲碳π酸性 | 第10-11页 |
| 1.2.2 一价金络合物线性结构 | 第11-12页 |
| 1.2.3 迅速质子去金化,不易发生β-氢消除 | 第12页 |
| 1.2.4 同一催化循环过程中，金的氧化态难于发生改变 | 第12-13页 |
| 1.2.5 反应条件温和，反应时间短，催化剂活性高 | 第13页 |
| 1.3 Α-羰基金卡宾反应的研究进展 | 第13-18页 |
| 1.3.1 C-H 插入反应 | 第14-16页 |
| 1.3.2 O-H 插入反应 | 第16-17页 |
| 1.3.3 N-H 插入反应 | 第17-18页 |
| 1.3.4 β-氢消除反应 | 第18页 |
| 1.4 金催化炔烃的水解反应概述 | 第18-19页 |
| 1.5 论文研究的目的与内容 | 第19-21页 |
| 第2章 金催化分子间炔烃氧化合成α-卤代甲基酮 | 第21-35页 |
| 2.1 α-卤代甲基酮用途 | 第21页 |
| 2.2 α-卤代甲基酮传统合成方法 | 第21-23页 |
| 2.3 金催化分子间炔烃氧化合成α-卤代甲基酮 | 第23-24页 |
| 2.3.1 立题思路 | 第23-24页 |
| 2.4 反应条件优化 | 第24-26页 |
| 2.5 反应机理探讨 | 第26-27页 |
| 2.6 α-卤代甲基酮类化合物底物扩展 | 第27-28页 |
| 2.7 实验部分 | 第28-34页 |
| 2.8 本章小结 | 第34-35页 |
| 第3章 金催化炔基磷酸酯水解制备β-羰基磷酸酯 | 第35-45页 |
| 3.1 合成β-羰基磷酸酯主要有以下方法 | 第35-37页 |
| 3.1.1 立题思路 | 第36-37页 |
| 3.2 反应条件优化 | 第37-38页 |
| 3.3 底物扩展 | 第38-39页 |
| 3.4 实验部分 | 第39-44页 |
| 3.4.1 底物的制备 | 第39页 |
| 3.4.2 实验过程 | 第39-44页 |
| 3.5 本章小结 | 第44-45页 |
| 结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-52页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第52-53页 |
| 致谢 | 第53页 |