| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-21页 |
| ·前言 | 第13页 |
| ·候选基因法 | 第13-14页 |
| ·候选基因的选择 | 第13-14页 |
| ·候选基因分析法的优缺点 | 第14页 |
| ·遗传标记辅助选择研究进展 | 第14-16页 |
| ·分子标记 | 第14页 |
| ·单核苷酸多态性 | 第14-16页 |
| ·MC4R 基因的研究进展 | 第16-19页 |
| ·黑素皮质素受体家族（MCRs）研究进展 | 第16页 |
| ·MC4R 基因的研究进展 | 第16-19页 |
| ·ADD1 基因的研究进展 | 第19-21页 |
| ·ADD1 基因的克隆及染色体定位 | 第19页 |
| ·ADD1 的结构与功能 | 第19页 |
| ·ADD1 基因的遗传多样性 | 第19-21页 |
| 第二章 北京鸭MC4R 和ADD1 基因的克隆及生物信息学分析 | 第21-38页 |
| ·材料 | 第21-22页 |
| ·主要仪器 | 第21页 |
| ·主要试剂 | 第21-22页 |
| ·载体和菌株 | 第22页 |
| ·试验材料 | 第22页 |
| ·方法 | 第22-27页 |
| ·总RNA 的提取 | 第22页 |
| ·引物设计与合成 | 第22-23页 |
| ·RT-PCR | 第23-24页 |
| ·ADD1 基因3’-RACE 扩增 | 第24-25页 |
| ·PCR 产物的回收 | 第25-26页 |
| ·连接 | 第26页 |
| ·转化 | 第26页 |
| ·菌落PCR | 第26-27页 |
| ·阳性克隆测序及生物信息学分析 | 第27页 |
| ·结果与分析 | 第27-35页 |
| ·北京鸭脑组织总RNA 的提取与检测 | 第27页 |
| ·北京鸭MC4R 基因的克隆及生物信息学分析 | 第27-31页 |
| ·北京鸭ADD1 基因的克隆及生物信息学分析 | 第31-35页 |
| ·讨论 | 第35-37页 |
| ·基因克隆的方法 | 第35-36页 |
| ·MC4R 基因的克隆及生物信息学分析 | 第36-37页 |
| ·ADD1 基因的克隆及生物信息学分析 | 第37页 |
| ·本章小结 | 第37-38页 |
| 第三章 北京鸭MC4R 和ADD1 基因的组织表达差异研究 | 第38-45页 |
| ·材料与方法 | 第38-40页 |
| ·材料 | 第38页 |
| ·试验方法 | 第38-40页 |
| ·结果 | 第40-43页 |
| ·北京鸭各组织总RNA 的提取与检测 | 第40页 |
| ·常规PCR 及测序结果 | 第40-41页 |
| ·目的基因和内参基因的熔解曲线 | 第41-42页 |
| ·MC4R 基因在不同组织中的表达规律 | 第42页 |
| ·ADD1 基因在不同组织中的表达规律 | 第42-43页 |
| ·讨论 | 第43-44页 |
| ·实时荧光定量PCR | 第43页 |
| ·内参基因的选择 | 第43页 |
| ·MC4R 基因的组织表达差异 | 第43-44页 |
| ·ADD1 基因的组织表达差异 | 第44页 |
| ·本章小结 | 第44-45页 |
| 第四章ADD1 基因多态性与鸭胴体及脂肪性状的关联分析 | 第45-56页 |
| ·材料与方法 | 第45-47页 |
| ·材料 | 第45页 |
| ·方法 | 第45-47页 |
| ·结果与分析 | 第47-54页 |
| ·基因组DNA 的提取结果 | 第47-48页 |
| ·ADD1 基因各外显子PCR 扩增结果 | 第48页 |
| ·ADD1 基因各外显子PCR-SSCP 检测结果 | 第48-50页 |
| ·ADD1 基因测序结果 | 第50页 |
| ·ADD1 基因遗传多样性分析 | 第50-51页 |
| ·ADD1 基因多态性与胴体及脂肪性状的相关性分析 | 第51-54页 |
| ·讨论 | 第54页 |
| ·ADD1 基因的遗传与分布 | 第54页 |
| ·ADD1 基因多态性与肉鸭胴体及脂肪性状的相关分析 | 第54页 |
| ·本章小结 | 第54-56页 |
| 第五章 结论 | 第56-58页 |
| ·主要结论 | 第56页 |
| ·本研究的创新点 | 第56页 |
| ·进一步研究内容 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-63页 |
| 附录 | 第63-67页 |
| 缩略词表 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 个人简介 | 第69页 |
