| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 缩写符号说明 | 第10-11页 |
| 第一章 文章综述 | 第11-23页 |
| 1 苏云金芽孢杆菌研究进展 | 第11-12页 |
| 1.1 苏云金芽孢杆菌概况 | 第11页 |
| 1.2 Bt杀虫蛋白分类方法 | 第11-12页 |
| 1.3 Cry毒素的三维结构 | 第12页 |
| 2 Bt制剂及其转基因产品存在的风险 | 第12-14页 |
| 3 Bt制剂及其转基因产品检测方法 | 第14-16页 |
| 3.1 基于核酸水平的检测方法 | 第14-15页 |
| 3.2 基于蛋白水平的检测方法 | 第15-16页 |
| 4 噬菌体展示技术 | 第16-20页 |
| 4.1 噬菌体展示抗体库筛选的基本原理 | 第17-18页 |
| 4.2 噬菌体展示技术在生物检测中的应用 | 第18-20页 |
| 5 选题依据与研究内容 | 第20-23页 |
| 第二章 Bt Cry1类毒素共性结构域的分析定位 | 第23-31页 |
| 1 材料与方法 | 第24-25页 |
| 1.1 材料 | 第24页 |
| 1.2 方法 | 第24-25页 |
| 2 结果与分析 | 第25-29页 |
| 2.1 序列比对 | 第25页 |
| 2.2 模板的确定和序列比对 | 第25-26页 |
| 2.3 同源建模及模型评价 | 第26-28页 |
| 2.4 五种Cry1类毒素的模型比较 | 第28-29页 |
| 3 讨论 | 第29-30页 |
| 4 本章小结 | 第30-31页 |
| 第三章 共性结构域蛋白的原核表达、纯化及鉴定 | 第31-43页 |
| 1 材料与方法 | 第31-36页 |
| 1.1 材料 | 第31-32页 |
| 1.2 方法 | 第32-36页 |
| 2 结果与分析 | 第36-40页 |
| 2.1 共性结构域基因的克隆 | 第36页 |
| 2.2 重组质粒pET-26b-Domain I的PCR验证和双酶切鉴定 | 第36-37页 |
| 2.3 重组质粒pET-26b-Domain I的测序结果分析 | 第37-38页 |
| 2.4 共性结构域蛋白的表达 | 第38页 |
| 2.5 共性结构域蛋白的纯化 | 第38-39页 |
| 2.6 Western Blot 鉴定 | 第39页 |
| 2.7 共性结构域特征分析 | 第39-40页 |
| 2.8 抗原性分析 | 第40页 |
| 3 讨论 | 第40-41页 |
| 4 本章小结 | 第41-43页 |
| 第四章 Bt Cry1类毒素广谱噬菌体抗体的筛选、鉴定及活性分析 | 第43-55页 |
| 1 材料与方法 | 第44-49页 |
| 1.1 材料 | 第44页 |
| 1.2 方法 | 第44-49页 |
| 2 结果与分析 | 第49-52页 |
| 2.1 Cry1类毒素广谱抗体的筛选 | 第49页 |
| 2.2 Cry1类毒素广谱抗体阳性克隆的鉴定 | 第49-51页 |
| 2.3 基于单域抗体的新型夹心ELISA检测方法的建立 | 第51-52页 |
| 3 讨论 | 第52-53页 |
| 4 本章小结 | 第53-55页 |
| 全文结论 | 第55-57页 |
| 论文创新说明 | 第57-59页 |
| 展望 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-69页 |
| 附录 | 第69-73页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第73-75页 |
| 致谢 | 第75页 |
