摘要 | 第4-5页 |
ABSTRACT | 第5页 |
第一章 绪论 | 第9-19页 |
1.1 1,2,3-三氮唑化合物简介及应用 | 第9-12页 |
1.1.1 药学方面的应用 | 第9-12页 |
1.1.2 化工方面的应用 | 第12页 |
1.2 三氮唑化合物的合成研究 | 第12-18页 |
1.2.1 传统的合成三氮唑方法 | 第12-13页 |
1.2.2 铜催化合成三氮唑 | 第13-14页 |
1.2.3 钌催化合成三氮唑 | 第14-15页 |
1.2.4 有机催化剂催化合成三氮唑 | 第15-18页 |
1.3 本章小结 | 第18-19页 |
第二章 离子液体中醛和叠氮环加成反应研究 | 第19-35页 |
2.1 研究背景 | 第19-23页 |
2.2 实验部分 | 第23-34页 |
2.2.1 实验仪器与材料 | 第23-24页 |
2.2.2 催化体系反应条件的优化 | 第24-27页 |
2.2.3 催化体系在合成1,2,3-三氮唑中的应用 | 第27-29页 |
2.2.4 催化机理的研究 | 第29-30页 |
2.2.5 1,2,3-三氮唑的表征 | 第30-34页 |
2.3 本章小结 | 第34-35页 |
第三章 离子液体中醇和叠氮环加成反应研究 | 第35-49页 |
3.1 研究背景 | 第35-38页 |
3.2 实验部分 | 第38-47页 |
3.2.1 实验仪器与材料 | 第38页 |
3.2.2 催化体系反应条件的优化 | 第38-42页 |
3.2.3 催化体系在合成1,2,3-三氮唑中的应用 | 第42-44页 |
3.2.4 1,2,3-三氮唑的表征 | 第44-47页 |
3.3 本章小结 | 第47-49页 |
第四章 离子液体中纳米铜催化合成1,2,3-三氮唑 | 第49-65页 |
4.1 研究背景 | 第49-52页 |
4.2 实验部分 | 第52-63页 |
4.2.1 实验仪器与材料 | 第52页 |
4.2.2 纳米铜催化剂的制备及表征 | 第52页 |
4.2.3 催化体系反应条件的优化 | 第52-57页 |
4.2.4 催化体系在合成1,2,3-三氮唑中的应用 | 第57-59页 |
4.2.5 1,2,3-三氮唑的表征 | 第59-63页 |
4.3 本章小结 | 第63-65页 |
第五章 新型 1,1-二氧代-4H-苯并[1,2,4]-噻二嗪类衍生物的合成及其抗肿瘤活性 | 第65-75页 |
5.1 研究背景 | 第65-66页 |
5.2 实验部分 | 第66-71页 |
5.2.1 实验仪器与材料 | 第66页 |
5.2.2 1,1-二氧代-4H-苯并[1,2,4]-噻二嗪类衍生物的合成 | 第66-68页 |
5.2.3 1,1-二氧代-4H-苯并[1,2,4]-噻二嗪类衍生物的表征 | 第68-71页 |
5.3 1,1-二氧代-4H-苯并[1,2,4]-噻二嗪类衍生物的抗肿瘤活性 | 第71-73页 |
5.4 本章小结 | 第73-75页 |
第六章 结论 | 第75-77页 |
参考文献 | 第77-84页 |
致谢 | 第84-85页 |
攻读学位期间发表的科研成果目录 | 第85-86页 |