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离子液体中1,2,3-三氮唑的合成研究

摘要第4-5页
ABSTRACT第5页
第一章 绪论第9-19页
    1.1 1,2,3-三氮唑化合物简介及应用第9-12页
        1.1.1 药学方面的应用第9-12页
        1.1.2 化工方面的应用第12页
    1.2 三氮唑化合物的合成研究第12-18页
        1.2.1 传统的合成三氮唑方法第12-13页
        1.2.2 铜催化合成三氮唑第13-14页
        1.2.3 钌催化合成三氮唑第14-15页
        1.2.4 有机催化剂催化合成三氮唑第15-18页
    1.3 本章小结第18-19页
第二章 离子液体中醛和叠氮环加成反应研究第19-35页
    2.1 研究背景第19-23页
    2.2 实验部分第23-34页
        2.2.1 实验仪器与材料第23-24页
        2.2.2 催化体系反应条件的优化第24-27页
        2.2.3 催化体系在合成1,2,3-三氮唑中的应用第27-29页
        2.2.4 催化机理的研究第29-30页
        2.2.5 1,2,3-三氮唑的表征第30-34页
    2.3 本章小结第34-35页
第三章 离子液体中醇和叠氮环加成反应研究第35-49页
    3.1 研究背景第35-38页
    3.2 实验部分第38-47页
        3.2.1 实验仪器与材料第38页
        3.2.2 催化体系反应条件的优化第38-42页
        3.2.3 催化体系在合成1,2,3-三氮唑中的应用第42-44页
        3.2.4 1,2,3-三氮唑的表征第44-47页
    3.3 本章小结第47-49页
第四章 离子液体中纳米铜催化合成1,2,3-三氮唑第49-65页
    4.1 研究背景第49-52页
    4.2 实验部分第52-63页
        4.2.1 实验仪器与材料第52页
        4.2.2 纳米铜催化剂的制备及表征第52页
        4.2.3 催化体系反应条件的优化第52-57页
        4.2.4 催化体系在合成1,2,3-三氮唑中的应用第57-59页
        4.2.5 1,2,3-三氮唑的表征第59-63页
    4.3 本章小结第63-65页
第五章 新型 1,1-二氧代-4H-苯并[1,2,4]-噻二嗪类衍生物的合成及其抗肿瘤活性第65-75页
    5.1 研究背景第65-66页
    5.2 实验部分第66-71页
        5.2.1 实验仪器与材料第66页
        5.2.2 1,1-二氧代-4H-苯并[1,2,4]-噻二嗪类衍生物的合成第66-68页
        5.2.3 1,1-二氧代-4H-苯并[1,2,4]-噻二嗪类衍生物的表征第68-71页
    5.3 1,1-二氧代-4H-苯并[1,2,4]-噻二嗪类衍生物的抗肿瘤活性第71-73页
    5.4 本章小结第73-75页
第六章 结论第75-77页
参考文献第77-84页
致谢第84-85页
攻读学位期间发表的科研成果目录第85-86页

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