| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩写及符号说明 | 第8-12页 |
| 1 前言 | 第12-24页 |
| 1.1 研究背景 | 第12页 |
| 1.2 植物开花调控相关基因研究进展 | 第12-22页 |
| 1.2.1 FT基因研究进展 | 第13-17页 |
| 1.2.2 TFL1基因研究进展 | 第17-22页 |
| 1.3 研究目的与意义 | 第22-23页 |
| 1.4 技术路线图 | 第23-24页 |
| 2 材料与方法 | 第24-31页 |
| 2.1 植物材料 | 第24页 |
| 2.2 试剂药品 | 第24-25页 |
| 2.3 主要仪器 | 第25-26页 |
| 2.4 实验方法 | 第26-31页 |
| 2.4.1 样品RNA提取与逆转录 | 第26-27页 |
| 2.4.2 基因全长克隆 | 第27页 |
| 2.4.3 DNA的提取 | 第27-28页 |
| 2.4.4 基因的生物信息学分析 | 第28页 |
| 2.4.5 实时荧光定量表达分析 | 第28页 |
| 2.4.6 基因超量表达载体构建 | 第28-29页 |
| 2.4.7 农杆菌感受态的制备和转化农杆菌 | 第29-30页 |
| 2.4.8 农杆菌介导转化拟南芥方法 | 第30页 |
| 2.4.9 拟南芥转基因植株的筛选 | 第30页 |
| 2.4.10 拟南芥转基因植株的检测方法与性状观察 | 第30-31页 |
| 3 结果与分析 | 第31-56页 |
| 3.1 同源基因克隆 | 第31-33页 |
| 3.2 生物信息学分析 | 第33-40页 |
| 3.2.1 蛋白质理化信息分析 | 第33-35页 |
| 3.2.2 氨基酸序列同源性比较与进化树分析 | 第35-40页 |
| 3.3 FcFT1同源基因时空表达分析 | 第40-43页 |
| 3.3.1 FcFT1基因的组织特异性分析 | 第40-41页 |
| 3.3.2 FcFT1基因在不同花器官表达特性分析 | 第41-42页 |
| 3.3.3 FcFT1在盛花期的日周期变化规律 | 第42-43页 |
| 3.4 FcFT2同源基因时空表达分析 | 第43-46页 |
| 3.4.1 FcFT2基因的组织特异性分析 | 第43-44页 |
| 3.4.2 FcFT2基因在不同花器官表达特性分析 | 第44-45页 |
| 3.4.3 FcFT2在盛花期的日周期变化规律 | 第45-46页 |
| 3.5 FcTFL1同源基因时空表达分析 | 第46-49页 |
| 3.5.1 FcTFL1基因的组织特异性分析 | 第46-47页 |
| 3.5.2 FcTFL1基因在不同花器官表达特性分析 | 第47-48页 |
| 3.5.3 FcTFL1在盛花期的日周期变化规律 | 第48-49页 |
| 3.6 真核载体构建及遗传转化拟南芥 | 第49-56页 |
| 3.6.1 载体构建 | 第49-50页 |
| 3.6.2 农杆菌浸染拟南芥及T0代的筛选 | 第50-52页 |
| 3.6.3 转基因拟南芥T1代的培养与检测 | 第52-54页 |
| 3.6.4 转基因拟南芥T1代植株的特性观察 | 第54-56页 |
| 4 讨论 | 第56-61页 |
| 4.1 融安金柑FcFT1、FcFT2、FcTFL1基因的克隆及序列分析 | 第56-57页 |
| 4.1.1 融安金柑FcFT1、FcFT2、FcTFL1同源基因克隆 | 第56页 |
| 4.1.2 融安金柑FcFT1、FcFT2、FcTFL1序列分析和聚类分析 | 第56-57页 |
| 4.2 融安金柑FcFT1、FcFT2、FcTFL1基因的表达分析 | 第57-59页 |
| 4.2.1 融安金柑FcFT1、FcFT2、FcTFL1基因的组织特异性分析 | 第57-58页 |
| 4.2.2 融安金柑FcFT1、FcFT2、FcTFL1基因在不同花器官表达特性分析 | 第58页 |
| 4.2.3 融安金柑FcFT1、FcFT2、FcTFL1基因在盛花期的日周期变化规律 | 第58-59页 |
| 4.3 融安金柑FcFT1、FcFT2、FcTFL1基因对拟南芥遗传转化分析 | 第59-61页 |
| 5 结论与创新性 | 第61-62页 |
| 5.1 结论 | 第61页 |
| 5.2 创新性 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-69页 |
| 附录 | 第69页 |
