| 摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 英文缩写一览表 | 第13-15页 |
| 氨基酸缩写一览表 | 第15-16页 |
| 第1章 引言 | 第16-24页 |
| 1.1 肿瘤免疫治疗 | 第16-17页 |
| 1.2 多肽疫苗 | 第17-18页 |
| 1.3 背景技术 | 第18-19页 |
| 1.4 FAP相关介绍 | 第19-20页 |
| 1.5 研究目的和意义 | 第20-21页 |
| 1.6 研究内容与方法 | 第21-24页 |
| 1.6.1 表位肽的预测 | 第21页 |
| 1.6.2 表位肽的合成 | 第21页 |
| 1.6.3 表位肽与T2A2细胞的结合力实验 | 第21页 |
| 1.6.4 表位肽与T2A2细胞复合物稳定性分析实验 | 第21页 |
| 1.6.5 志愿者超型检测 | 第21-22页 |
| 1.6.6 免疫活性实验 | 第22-24页 |
| 第2章 表位肽的预测 | 第24-28页 |
| 2.1 材料 | 第24-25页 |
| 2.1.1 在线数据库 | 第24页 |
| 2.1.2 FAP氨基酸序列 | 第24-25页 |
| 2.2 方法 | 第25-26页 |
| 2.2.1 SYFPEITHI预测 | 第25页 |
| 2.2.2 BIMAS预测 | 第25页 |
| 2.2.3 NetCTL预测 | 第25-26页 |
| 2.3 结果 | 第26页 |
| 2.4 讨论 | 第26-28页 |
| 第3章 表位肽的合成、纯化及质谱鉴定 | 第28-40页 |
| 3.1 材料 | 第28-29页 |
| 3.1.1 主要试剂 | 第28-29页 |
| 3.1.2 主要仪器 | 第29页 |
| 3.2 方法 | 第29-32页 |
| 3.2.1 候选表位肽的合成 | 第29-31页 |
| 3.2.2 表位肽的纯化 | 第31-32页 |
| 3.2.3 质谱鉴定 | 第32页 |
| 3.3 结果 | 第32-38页 |
| 3.4 讨论 | 第38-40页 |
| 第4章 FAP相关表位的筛选与鉴定 | 第40-77页 |
| 4.1 材料 | 第40-42页 |
| 4.1.1 主要试剂 | 第40-41页 |
| 4.1.2 主要仪器 | 第41页 |
| 4.1.3 细胞系、血液样本及实验动物 | 第41-42页 |
| 4.1.4 实验常用试剂的配制 | 第42页 |
| 4.2 方法 | 第42-54页 |
| 4.2.1 细胞结合力实验 | 第42-43页 |
| 4.2.2 肽/HLA-A2分子复合物的稳定性分析 | 第43-44页 |
| 4.2.3 体外诱导肽特异性CTL | 第44-45页 |
| 4.2.4 体内外免疫活性检测 | 第45-54页 |
| 4.3 结果 | 第54-74页 |
| 4.3.1 FAP来源的表位肽与T2A2细胞的结合力实验结果 | 第54页 |
| 4.3.2 候选表位肽与T2A2细胞复合物稳定性分析实验结果 | 第54页 |
| 4.3.3 ELISPOT检测FAP特异性T细胞的IFN-γ分泌实验结果 | 第54-58页 |
| 4.3.4 LDH法检测肽诱导特异性CTL体外杀伤能力结果 | 第58-59页 |
| 4.3.5 ICS检测肽特异性CTL分泌IFN-γ实验结果 | 第59-63页 |
| 4.3.6 HLA-A2.1/K~b转基因小鼠体内免疫活性检测结果 | 第63-74页 |
| 4.4 讨论 | 第74-77页 |
| 全文讨论 | 第77-78页 |
| 全文结论 | 第78-79页 |
| 参考文献 | 第79-84页 |
| 致谢 | 第84-85页 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第85页 |
