| 摘要 | 第11-13页 |
| Abstract | 第13-15页 |
| 第一章 前言 | 第16-46页 |
| 1.1 生物可降解高分子材料 | 第16-20页 |
| 1.1.1 生物可降解高分子材料概述 | 第16页 |
| 1.1.2 生物可降解高分子材料的分类 | 第16-19页 |
| 1.1.2.1 天然高分子材料 | 第16-17页 |
| 1.1.2.2 化学合成生物可降解高分子材料 | 第17-19页 |
| 1.1.2.2.1 聚酯 | 第17-18页 |
| 1.1.2.2.2 聚碳酸酯 | 第18-19页 |
| 1.1.3 生物可降解高分子材料在生物医学领域中的应用 | 第19-20页 |
| 1.1.3.1 医疗器械 | 第19页 |
| 1.1.3.2 组织工程 | 第19-20页 |
| 1.1.3.3 药物控制释放载体 | 第20页 |
| 1.2 药物控制释放系统 | 第20-25页 |
| 1.2.1 药物控制释放系统概述 | 第20-21页 |
| 1.2.2 药物控制释放的机制 | 第21-22页 |
| 1.2.2.1 扩散控释 | 第21-22页 |
| 1.2.2.2 化学控释 | 第22页 |
| 1.2.2.3 材料控释 | 第22页 |
| 1.2.3 药物控制释放系统的分类 | 第22-24页 |
| 1.2.3.1 药物缓释系统 | 第22-23页 |
| 1.2.3.2 刺激响应型药物控制释放系统 | 第23页 |
| 1.2.3.3 靶向药物控制释放系统 | 第23-24页 |
| 1.2.3.4 智能药物控制释放系统 | 第24页 |
| 1.2.4 药物控制释放载体 | 第24-25页 |
| 1.3 脂肪族生物可降解聚碳酸酯及其在药物控释中的应用 | 第25-36页 |
| 1.3.1 脂肪族生物可降解聚碳酸酯的合成 | 第25-29页 |
| 1.3.1.1 缩合聚合 | 第26页 |
| 1.3.1.2 二氧化碳与环氧化物的共聚 | 第26页 |
| 1.3.1.3 开环聚合 | 第26-29页 |
| 1.3.2 生物可降解脂肪族聚碳酸酯的改性 | 第29-33页 |
| 1.3.2.1 聚碳酸酯的功能化 | 第29-33页 |
| 1.3.2.2 共聚 | 第33页 |
| 1.3.3 生物可降解聚碳酸酯在药物控制释放中的应用 | 第33-36页 |
| 1.3.3.1 物理包埋方式 | 第33-34页 |
| 1.3.3.2 化学键合方式 | 第34-36页 |
| 1.4 选题思路 | 第36页 |
| 参考文献 | 第36-46页 |
| 第二章 碳酸酯/己内酯共聚物的合成、表征及酶促降解性能研究 | 第46-63页 |
| 2.1 引言 | 第46-47页 |
| 2.2 实验部分 | 第47-51页 |
| 2.2.1 试剂与仪器 | 第47-48页 |
| 2.2.2 5-烯丙氧基-三亚甲基碳酸酯(ATMC)的合成 | 第48-49页 |
| 2.2.2.1 5-羟基-1,3-苄叉甘油的合成 | 第48-49页 |
| 2.2.2.2 5-烯丙氧基-苄叉甘油的合成 | 第49页 |
| 2.2.2.3 2-烯丙氧基-1,3-丙二醇的合成 | 第49页 |
| 2.2.2.4 5-烯丙氧基-三亚甲基碳酸酯(ATMC)的合成 | 第49页 |
| 2.2.3 ATMC与CL的开环聚合反应 | 第49-50页 |
| 2.2.4 细胞毒性 | 第50页 |
| 2.2.5 酶促降解 | 第50-51页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第51-60页 |
| 2.3.1 共聚物的合成与表征 | 第51-55页 |
| 2.3.2 细胞毒性 | 第55页 |
| 2.3.3 酶促降解 | 第55-60页 |
| 2.4 结论 | 第60页 |
| 参考文献 | 第60-63页 |
| 第三章 两亲性嵌段-接枝碳酸酯共聚物的合成、表征及用于阿霉素的控制释放 | 第63-80页 |
| 3.1 引言 | 第63-64页 |
| 3.2 实验部分 | 第64-68页 |
| 3.2.1 试剂与仪器 | 第64-65页 |
| 3.2.2 mPEG-b-(PATMC-g-PATMC)的合成 | 第65-66页 |
| 3.2.2.1 5-烯丙氧基三亚甲基碳酸酯(ATMC)的合成 | 第65页 |
| 3.2.2.2 mPEG-b-PATMC的合成 | 第65页 |
| 3.2.2.3 mPEG-b-PATMC侧链的环氧化 | 第65-66页 |
| 3.2.2.4 mPEG-b-(PATMC-g-PATMC)的合成 | 第66页 |
| 3.2.3 临界胶束浓度(CMC)的测定 | 第66-67页 |
| 3.2.4 胶束的形态与尺寸表征 | 第67页 |
| 3.2.5 载药胶束的制备 | 第67-68页 |
| 3.2.6 载药胶束的药物控制释放性能研究 | 第68页 |
| 3.2.7 细胞毒性 | 第68页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第68-76页 |
| 3.3.1 mPEG-b-(PATMC-g-PATMC)的合成与表征 | 第69-71页 |
| 3.3.2 胶束的表征 | 第71-73页 |
| 3.3.3 载药胶束表征 | 第73-74页 |
| 3.3.4 载药胶束的药物控制释放性能研究 | 第74-75页 |
| 3.3.5 细胞毒性 | 第75-76页 |
| 3.4 结论 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-80页 |
| 第四章 还原敏感型两亲性碳酸酯共聚物的合成、表征及用于阿霉素的控制释放 | 第80-100页 |
| 4.1 引言 | 第80-81页 |
| 4.2 实验部分 | 第81-87页 |
| 4.2.1 试剂与仪器 | 第81-82页 |
| 4.2.2 mPEG-b-P(DTC-co-4AC)的合成 | 第82-84页 |
| 4.2.2.1 5,5-二甲基三亚甲基碳酸酯(DTC)的合成 | 第82页 |
| 4.2.2.2 5-甲基-5-丙烯酰氧亚甲基-三亚甲基碳酸酯(AC)的合成 | 第82-83页 |
| 4.2.2.3 4AC(Tetra(acryloyl carbonate)cystamine)的合成 | 第83-84页 |
| 4.2.2.4 mPEG-b-P(DTC-co-4AC)的合成 | 第84页 |
| 4.2.3 胶束的形态与尺寸表征 | 第84-85页 |
| 4.2.4 载药胶束的制备 | 第85-86页 |
| 4.2.5 载药胶束的药物控制释放性能研究 | 第86页 |
| 4.2.6 细胞内吞 | 第86页 |
| 4.2.7 细胞毒性 | 第86-87页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第87-95页 |
| 4.3.1 聚合物的合成与表征 | 第87-89页 |
| 4.3.2 胶束的表征 | 第89页 |
| 4.3.3 载药胶束表征 | 第89-91页 |
| 4.3.4 药物控制释放性能研究 | 第91-92页 |
| 4.3.5 细胞内的药物释放 | 第92页 |
| 4.3.6 细胞毒性 | 第92-95页 |
| 4.4 结论 | 第95页 |
| 参考文献 | 第95-100页 |
| 第五章 温度还原双重敏感型两亲性碳酸酯共聚物的合成、表征及用于阿霉素的控制释放 | 第100-117页 |
| 5.1 引言 | 第100-101页 |
| 5.2 实验部分 | 第101-105页 |
| 5.2.1 试剂与仪器 | 第101页 |
| 5.2.2 PNIPAAm-b-P(DTC-co-4AC)的合成 | 第101-103页 |
| 5.2.2.1 5,5-二甲基三亚甲基碳酸酯(DTC)的合成 | 第101-102页 |
| 5.2.2.2 丙烯酸酯三羟甲基环碳酸酯(AC)的合成 | 第102页 |
| 5.2.2.3 4AC的合成 | 第102页 |
| 5.2.2.4 HO-PNIPAAm的合成 | 第102页 |
| 5.2.2.5 PNIPAAm-b-P(DTC-co-4AC)的合成 | 第102-103页 |
| 5.2.3 胶束的形态与尺寸表征 | 第103页 |
| 5.2.4 胶束相转变行为测定 | 第103-104页 |
| 5.2.5 载药胶束的制备 | 第104页 |
| 5.2.6 载药胶束的药物控制释放性能研究 | 第104-105页 |
| 5.2.7 细胞内吞 | 第105页 |
| 5.2.8 细胞毒性 | 第105页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第105-113页 |
| 5.3.1 PNIPAAm-b-P(DTC-co-4AC)的合成与表征 | 第106-107页 |
| 5.3.2 胶束的表征 | 第107页 |
| 5.3.3 LCST的测定 | 第107-109页 |
| 5.3.4 载药胶束表征 | 第109页 |
| 5.3.5 药物控制释放性能研究 | 第109-110页 |
| 5.3.6 细胞内的药物释放 | 第110-111页 |
| 5.3.7 细胞毒性 | 第111-113页 |
| 5.4 结论 | 第113页 |
| 参考文献 | 第113-117页 |
| 第六章 PH敏感型两亲性碳酸酯共聚物-接枝-阿霉素的合成、表征及药物释放性能研究 | 第117-134页 |
| 6.1 引言 | 第117-118页 |
| 6.2 实验部分 | 第118-122页 |
| 6.2.1 试剂与仪器 | 第118-119页 |
| 6.2.2 mPEG-b-P(ATMC-co-DTC)-g-DOX的合成 | 第119-121页 |
| 6.2.2.1 5-烯丙氧基-三亚甲基碳酸酯(ATMC)的合成 | 第119页 |
| 6.2.2.2 5,5-二甲基-三亚甲基碳酸酯(DTC)的合成 | 第119页 |
| 6.2.2.3 mPEG-b-P(ATMC-co-DTC) | 第119页 |
| 6.2.2.4 mPEG-b-P(ATMC-co-DTC)的环氧化 | 第119-120页 |
| 6.2.2.5 mPEG-b-P(ATMC-co-DTC)-hydrazine的合成 | 第120-121页 |
| 6.2.2.6 mPEG-b-P(ATMC-co-TC)-g-DOX的合成 | 第121页 |
| 6.2.3 DOX含量测定 | 第121页 |
| 6.2.4 药物释放性能研究 | 第121-122页 |
| 6.2.5 细胞内吞 | 第122页 |
| 6.2.6 细胞毒性 | 第122页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第122-129页 |
| 6.3.1 mPEG-b-P(ATMC-co-TC)-g-DOX的合成与表征 | 第122-125页 |
| 6.3.2 阿霉素的含量测定 | 第125页 |
| 6.3.3 高分子前药的粒径与分布 | 第125-126页 |
| 6.3.4 药物释放性能研究 | 第126-127页 |
| 6.3.5 细胞内的药物释放 | 第127-129页 |
| 6.3.6 细胞毒性 | 第129页 |
| 6.4 结论 | 第129-130页 |
| 参考文献 | 第130-134页 |
| 附录 作者在攻读博士学位期间已发表和待发表的论文 | 第134-135页 |
| 致谢 | 第135页 |
