| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 目录 | 第9-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-35页 |
| 1.1 引言 | 第13页 |
| 1.2 电子封装简介 | 第13-14页 |
| 1.2.1 电子封装的定义 | 第13页 |
| 1.2.2 电子封装技术的发展过程 | 第13-14页 |
| 1.2.3 电子封装材料 | 第14页 |
| 1.2.4 环氧树脂封装材料 | 第14页 |
| 1.3 环氧树脂概述 | 第14-21页 |
| 1.3.1 环氧树脂的定义 | 第15页 |
| 1.3.2 环氧树脂的分类 | 第15页 |
| 1.3.3 环氧树脂的合成方法和固化成型 | 第15-16页 |
| 1.3.4 环氧树脂固化物的主要组分 | 第16-17页 |
| 1.3.5 环氧树脂的性能和应用特点 | 第17-18页 |
| 1.3.6 含萘环结构环氧树脂国内外研究现状 | 第18-21页 |
| 1.4 固化剂 | 第21-24页 |
| 1.4.1 固化剂的定义 | 第21-22页 |
| 1.4.2 固化剂的分类 | 第22页 |
| 1.4.3 固化剂的合成 | 第22页 |
| 1.4.4 固化剂的研究现状 | 第22-24页 |
| 1.5 环氧树脂的改性研究 | 第24-30页 |
| 1.5.1 环氧树脂的改性方法 | 第25页 |
| 1.5.2 液晶环氧树脂对环氧树脂的改性 | 第25-26页 |
| 1.5.3 无机填料对环氧树脂的改性 | 第26-27页 |
| 1.5.4 热塑性高分子聚合物对环氧树脂的改性 | 第27-29页 |
| 1.5.5 纳米材料对环氧树脂的改性 | 第29-30页 |
| 1.6 环氧塑封料阻燃性能的研究 | 第30-33页 |
| 1.6.1 提高固化物阻燃性的主要方法 | 第30-31页 |
| 1.6.2 无机性阻燃 | 第31页 |
| 1.6.3 有机型阻燃 | 第31-33页 |
| 1.7 本论文的研究目的和主要研究内容 | 第33-35页 |
| 第二章 新型含萘环结构的环氧树脂的合成及表征 | 第35-52页 |
| 2.1 前言 | 第35页 |
| 2.2 实验部分 | 第35-36页 |
| 2.2.1 原料 | 第35页 |
| 2.2.2 表征仪器 | 第35-36页 |
| 2.2.3 环氧当量和溶解性的测试方法 | 第36页 |
| 2.3 新型含萘环环氧树脂的合成 | 第36-39页 |
| 2.3.1 合成步骤 | 第36-38页 |
| 2.3.2 酯化产物的合成 | 第38页 |
| 2.3.3 环氧化产物的合成 | 第38-39页 |
| 2.4 合成的环氧树脂的结构表征 | 第39-48页 |
| 2.4.1 R1的结构表征 | 第39-41页 |
| 2.4.2 R2的结构表征 | 第41-42页 |
| 2.4.3 R3的结构表征 | 第42-44页 |
| 2.4.4 R4的结构表征 | 第44-45页 |
| 2.4.5 R5的结构表征 | 第45-47页 |
| 2.4.6 R6的结构表征 | 第47-48页 |
| 2.5 DSC测试环氧树脂的熔点 | 第48-50页 |
| 2.6 环氧树脂的溶解性测试 | 第50-51页 |
| 2.7 本章小结 | 第51-52页 |
| 第三章 新型环氧树脂的热固化动力学研究 | 第52-93页 |
| 3.1 引言 | 第52页 |
| 3.2 环氧树脂与胺类固化剂的固化机理 | 第52-53页 |
| 3.3 固化动力学概述 | 第53-57页 |
| 3.3.1 固化动力学的基本概念 | 第53-54页 |
| 3.3.2 固化动力学的主要参数 | 第54页 |
| 3.3.3 动态固化反应动力学的一般方程 | 第54-57页 |
| 3.4 实验部分 | 第57页 |
| 3.4.1 原料、表征仪器及测试方法 | 第57页 |
| 3.4.2 DSC测试样品的制备 | 第57页 |
| 3.5 结果与讨论 | 第57-92页 |
| 3.5.1 R1/DDM动态固化动力学研究 | 第57-62页 |
| 3.5.2 R2/DDM动态固化动力学研究 | 第62-68页 |
| 3.5.3 R3/DDM动态固化动力学研究 | 第68-73页 |
| 3.5.4 R4/DDM动态固化动力学研究 | 第73-79页 |
| 3.5.5 R5/DDM动态固化动力学研究 | 第79-84页 |
| 3.5.6 R6/DDM动态固化动力学研究 | 第84-90页 |
| 3.5.7 六种环氧树脂的固化动力学参数比较 | 第90-92页 |
| 3.6 本章小结 | 第92-93页 |
| 第四章 环氧树脂的固化物的性能研究及对NC-3000/GPH-65固化体系改性研究 | 第93-105页 |
| 4.1 引言 | 第93页 |
| 4.2 实验部分 | 第93-96页 |
| 4.2.1 原料 | 第93-94页 |
| 4.2.2 测试及表征方法 | 第94页 |
| 4.2.3 环氧树脂固化物的制备过程 | 第94-96页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第96-103页 |
| 4.3.1 固化物的力学、吸水性性能以及T_g温度 | 第96页 |
| 4.3.2 固化物T_g温度的DSC曲线 | 第96-97页 |
| 4.3.3 固化物TGA分析 | 第97-99页 |
| 4.3.4 R1和R4对NC-3000/GPH-65固化体系DSC改性研究 | 第99页 |
| 4.3.5 对NC-3000/GPH-65固化体系凝胶化时间的影响 | 第99-100页 |
| 4.3.6 对NC-3000/GPH-65改性固化物的TGA分析 | 第100-101页 |
| 4.3.7 改性固化物的力学性能 | 第101-102页 |
| 4.3.8 改性固化物不同时间下的吸水率 | 第102-103页 |
| 4.3.9 改性固化物断面的SEM分析 | 第103页 |
| 4.4 本章小结 | 第103-105页 |
| 第五章 新型含萘环结构固化剂的合成及其对YX-4000固化体系阻燃性能研究 | 第105-116页 |
| 5.1 前言 | 第105页 |
| 5.2 实验部分 | 第105-108页 |
| 5.2.1 实验原料 | 第105-106页 |
| 5.2.2 表征仪器及测试方法 | 第106页 |
| 5.2.3 固化剂的合成步骤 | 第106-108页 |
| 5.2.4 固化物的制备过程 | 第108页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第108-114页 |
| 5.3.1 固化剂结构的表征 | 第108-112页 |
| 5.3.2 固化物的垂直燃烧法测试 | 第112页 |
| 5.3.3 固化物的TGA | 第112-113页 |
| 5.3.4 固化物燃烧残渣SEM分析 | 第113-114页 |
| 5.3.5 固化物的力学性能和吸水性 | 第114页 |
| 5.4 本章小结 | 第114-116页 |
| 总结 | 第116-118页 |
| 参考文献 | 第118-130页 |
| 攻读博士期间发表文章 | 第130-131页 |
| 致谢 | 第131页 |
