| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第一章 综述 | 第11-20页 |
| 1.1 姜黄素及其类似物生物活性研究进展 | 第11-18页 |
| 1.1.1 姜黄素简介 | 第11-12页 |
| 1.1.2 姜黄素类似物研究进展 | 第12-18页 |
| 1.2 本论文的工作 | 第18-20页 |
| 1.2.1 本论文工作思路 | 第18页 |
| 1.2.2 本论文合成路线 | 第18页 |
| 1.2.3 合成条件讨论 | 第18-19页 |
| 1.2.4 抗氧化活性的测定 | 第19页 |
| 1.2.5 抗老年痴呆症活性的测定 | 第19-20页 |
| 第二章 哌啶酮类姜黄素类似物的合成 | 第20-30页 |
| 2.1 实验材料 | 第20-21页 |
| 2.1.1 实验试剂 | 第20-21页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第21页 |
| 2.2 姜黄素类似物的合成 | 第21-28页 |
| 2.2.1 1-苯甲酰基-吲哚-3-甲醛(A1)的合成 | 第21-22页 |
| 2.2.2 1-苯甲酰基-5-甲氧基-吲哚-3-甲醛(A2)的合成 | 第22页 |
| 2.2.3 (E)-1-甲基-3-(3-吲哚亚甲基)-哌啶-4-酮(B1)的合成 | 第22页 |
| 2.2.4 (E)-1-甲基-3-(5-甲氧基-3-吲哚亚甲基)-哌啶-4-酮(B2)的合成 | 第22页 |
| 2.2.5 (3E,5E)-1-甲基-3-苯亚甲基-5-(3-吲哚亚甲基)-哌啶-4-酮(C1)的合成 | 第22-23页 |
| 2.2.6 (3E,5E)-1-甲基-3-(4-氯苯亚甲基)-5-(3-吲哚亚甲基)-哌啶-4-酮(C2)的合成 | 第23页 |
| 2.2.7 (3E,5E)-1-甲基-3-(2-呋喃亚甲基)5-(3-吲哚亚甲基)-哌啶-4-酮(C3)的合成 | 第23页 |
| 2.2.8 (3E,5E)-1-甲基-3-(2-吡啶亚甲基)-5-(3-吲哚亚甲基)-哌啶-4-酮(C4)的合成 | 第23-24页 |
| 2.2.9 (3E,5E)-1-甲基-3-(4-甲氧基苯亚甲基)-5-(3-吲哚亚甲基)-哌啶-4-酮(C5)的合成 | 第24页 |
| 2.2.10 (3E,5E)-1-甲基-3-(3,4-二甲氧基苯亚甲基)-5-(3-吲哚亚甲基)-哌啶-4-酮(C6) 的合成 | 第24页 |
| 2.2.11 (3E,5E)-1-甲基-3-(4-羟基苯亚甲基)-5-(3-吲哚亚甲基)-哌啶-4-酮(C7)的合成 | 第24-25页 |
| 2.2.12 (3E,5E)-1-甲基-3-(3-甲氧基-4-羟基苯亚甲基)-5-(3-吲哚亚甲基)-哌啶-4-酮(C8)的合成 | 第25页 |
| 2.2.13 (3E,5E)-1-甲基-3-(4-甲氧基-3-羟基苯亚甲基)-5-(3-吲哚亚甲基)-哌啶-4-酮(C9)的合成 | 第25页 |
| 2.2.14 (3E,5E)-1-甲基-3-苯亚甲基-5-(5-甲氧基-3-吲哚亚甲基)-哌啶-4-酮(D1)的合成 | 第25-26页 |
| 2.2.15 (3E,5E)-1-甲基-3-4-氯苯亚甲基)-5-(5-甲氧基-3-吲哚亚甲基)-哌啶-4-酮(D2)的合成 | 第26页 |
| 2.2.16 (3E,5E)-1-甲基-3-(2-呋喃亚甲基)-5-(5-甲氧基-3-吲哚亚甲基)-哌啶-4-酮(D3)的合成 | 第26页 |
| 2.2.17 (3E,5E)-1-甲基-3-(2-吡啶亚甲基)-5-(5-甲氧基-3-吲哚亚甲基)-哌啶-4-酮(D4)的合成 | 第26-27页 |
| 2.2.18 (3E,5E)-1-甲基-3-(4-甲氧基苯亚甲基)-5-(5-甲氧基-3-吲哚亚甲基)-哌啶-4-酮(D5)的合成 | 第27页 |
| 2.2.19 (3E,5E)-1-甲基-3-(3,4-二甲氧基苯亚甲基)-5-(5-甲氧基-3-吲哚亚甲基)-哌啶-4-酮(D6)的合成 | 第27页 |
| 2.2.20 (3E,5E)-1-甲基-3-(4-羟基苯亚甲基)-5-(5-甲氧基-3-吲哚亚甲基)-哌啶-4-酮(D7)的合成 | 第27-28页 |
| 2.2.21 (3E,5E)-1-甲基-3-(4-羟基-3-甲氧基苯亚甲基)-5-(5-甲氧基-3-吲哚亚甲基)-哌啶-4-酮(D8)的合成 | 第28页 |
| 2.2.22 (3E,5E)-1-甲基-3-(3-羟基-4-甲氧基苯亚甲基)-5-(5-甲氧基-3-吲哚亚甲基)-哌啶-4-酮(D9)的合成 | 第28页 |
| 2.3 合成条件讨论 | 第28-29页 |
| 2.4 本章小结 | 第29-30页 |
| 第三章 化合物C3晶体结构解析 | 第30-35页 |
| 3.1 实验材料 | 第30页 |
| 3.1.1 实验试剂 | 第30页 |
| 3.1.2 实验仪器 | 第30页 |
| 3.2 化合物C3的合成和单晶的培养 | 第30页 |
| 3.3 单晶衍射数据的收集和晶胞参数的测定 | 第30-34页 |
| 3.3.1 化合物C3晶体结构分析 | 第30-31页 |
| 3.3.2 化合物C3晶胞参数测定 | 第31-34页 |
| 3.4 本章小结 | 第34-35页 |
| 第四章 哌啶酮类姜黄素类似物抗氧化活性的研究 | 第35-50页 |
| 4.1 实验材料 | 第35页 |
| 4.1.1 实验试剂 | 第35页 |
| 4.1.2 实验仪器 | 第35页 |
| 4.2 实验条件的选择 | 第35-37页 |
| 4.2.1 检测温度的确定 | 第35页 |
| 4.2.2 DPPH·甲醇溶液浓度的确定 | 第35-36页 |
| 4.2.3 化合物抗氧化能力的表示方法 | 第36-37页 |
| 4.3 化合物抗氧化能力的测定 | 第37-44页 |
| 4.3.1 测定作用前DPPH·溶液的吸光度值A_0 | 第37页 |
| 4.3.2 测定产品的空白溶液的吸光度值A_j | 第37-38页 |
| 4.3.3 测定产品与DPPH·作用后溶液吸光度值A_i | 第38-44页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第44-49页 |
| 4.5 本章小结 | 第49-50页 |
| 第五章 哌啶酮类姜黄素类似物抗老年痴呆症活性的研究 | 第50-53页 |
| 5.1 乙酰胆碱酯酶抑制剂筛选模型 | 第50-51页 |
| 5.1.1 实验原理 | 第50页 |
| 5.1.2 实验方法 | 第50页 |
| 5.1.3 测试结果 | 第50-51页 |
| 5.2 丁酰胆碱酯酶抑制剂筛选模型 | 第51-52页 |
| 5.2.1 实验原理 | 第51页 |
| 5.2.2 实验方法 | 第51页 |
| 5.2.3 测试结果 | 第51-52页 |
| 5.3 本章小结 | 第52-53页 |
| 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 附录 | 第59-99页 |
| 个人简历 | 第99页 |
