| 个人简历 | 第3-7页 |
| 中文摘要 | 第7-10页 |
| 英文摘要 | 第10-12页 |
| 第一章 基于转录组测序的马尔尼菲青霉菌实时荧光定量PCR内参基因筛选与鉴定 | 第13-32页 |
| 前言 | 第13-14页 |
| 1 材料与方法 | 第14-22页 |
| 1.1 实验菌株 | 第14页 |
| 1.2 实验试剂和仪器 | 第14-16页 |
| 1.3 实验方法 | 第16-22页 |
| 2 结果与分析 | 第22-30页 |
| 2.1 马尔尼菲青霉菌FRR2161、GXFF总RNA的提取 | 第22-23页 |
| 2.2 基于转录组RNA测序的候选内参基因筛选 | 第23-24页 |
| 2.3 候选内参基因荧光定量PCR引物特异性分析 | 第24页 |
| 2.4 候选内参基因荧光定量PCR扩增效率分析 | 第24-27页 |
| 2.5 显著差异表达候选内参基因One Way ANOVA分析 | 第27页 |
| 2.6 利用geNorm软件分析内候选内参基因表达稳定性 | 第27-29页 |
| 2.7 利用BestKeeper软件分析内参基因表达稳定性 | 第29-30页 |
| 3 讨论 | 第30-32页 |
| 第二章 马尔尼菲青霉菌AmyR和ctf1β基因功能的初步研究 | 第32-81页 |
| 前言 | 第32-35页 |
| 1 材料和方法 | 第35-63页 |
| 1.1 实验菌株 | 第35页 |
| 1.2 实验试剂和仪器 | 第35-42页 |
| 1.3 实验方法 | 第42-63页 |
| 2 结果 | 第63-79页 |
| 2.1 马尔尼菲青霉菌AmyR、ctf1β声基因缺失突变载体的构建 | 第63-65页 |
| 2.2 马尔尼菲青霉菌AmyR和ctf1β基因缺失突变体的初步筛选 | 第65-66页 |
| 2.3 荧光定量PCR进行转化子筛选鉴定和外源基因插入拷贝数检测 | 第66-68页 |
| 2.4 荧光定量PCR对AmyR、ctf1β转录因子基因相关基因表达量的检测 | 第68-70页 |
| 2.5 基因突变菌株RAW264.7鼠巨噬细胞实验 | 第70-74页 |
| 2.6 ΔAmyR基因突变菌株的淀粉水解实验结果 | 第74-76页 |
| 2.7 基因突变株药物敏感、抗氧化、细胞壁完整性和渗透压敏感性实验结果 | 第76-79页 |
| 3 讨论 | 第79-81页 |
| 小结 | 第81-83页 |
| 参考文献 | 第83-88页 |
| 综述 | 第88-108页 |
| 参考文献 | 第99-108页 |
| 附录 | 第108-109页 |
| 致谢 | 第109-111页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第111-112页 |
| 附件 | 第112页 |
