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余甘子核仁油不饱和脂肪酸富集及其油脂氧化稳定性研究

摘要第5-7页
Abstract第7-9页
第一章 绪论第17-30页
    1.1 研究背景第17-18页
        1.1.1 余甘子简介第17页
        1.1.2 余甘子核仁油简介第17-18页
    1.2 研究现状第18-27页
        1.2.1 脂肪酸的分离、纯化第18-21页
        1.2.2 体外抗氧化活性评价方法第21-23页
        1.2.3 油脂的氧化稳定性第23-26页
        1.2.4 研究的意义与创新点第26-27页
    1.3 研究的主要目标与内容第27-30页
        1.3.1 研究的主要目标第27页
        1.3.2 研究的主要内容与技术路线第27-30页
第二章 尿素包合法富集余甘子核仁油中多不饱和脂肪酸第30-52页
    2.1 材料与仪器第30-31页
        2.1.1 试验材料与试剂第30-31页
        2.1.2 仪器与设备第31页
    2.2 试验方法第31-35页
        2.2.1 余甘子核仁油的提取第31页
        2.2.2 混合脂肪酸的制备第31页
        2.2.3 尿素包合法富集多不饱和脂肪酸第31-32页
        2.2.4 脂肪酸的甲酯化第32页
        2.2.5 气相色谱-质谱联用分析条件第32页
        2.2.6 单因素试验第32-33页
        2.2.7 响应曲面优化试验的设计第33页
        2.2.8 标准曲线及校正因子的确定第33-34页
        2.2.9 混合脂肪酸中α-亚麻酸与亚油酸绝对含量的测定第34页
        2.2.10 尿素包合物的表征第34-35页
    2.3 结果与分析第35-51页
        2.3.1 单因素试验第35-39页
        2.3.2 响应曲面优化试验第39-42页
        2.3.3 验证试验第42页
        2.3.4 富集前后混合脂肪酸成分分析第42-44页
        2.3.5 尿素包合物的表征第44-51页
    2.4 小结第51-52页
第三章 银离子配合法分离纯化多不饱和脂肪酸中α-亚麻酸第52-68页
    3.1 材料与仪器第52-53页
        3.1.1 试验材料与试剂第52-53页
        3.1.2 仪器与设备第53页
    3.2 试验方法第53-56页
        3.2.1 Ag~+配合多不饱和脂肪酸第53页
        3.2.2 脂肪酸的甲酯化第53页
        3.2.3 气相色谱-质谱联用(GC-MS)分析条件第53-54页
        3.2.4 AgNO_3的回收第54页
        3.2.5 回收AgNO_3的二次配合试验第54页
        3.2.6 配合后脂肪酸中Ag~+残留量检测第54页
        3.2.7 单因素试验第54-55页
        3.2.8 响应面优化试验设计第55页
        3.2.9 Ag~+配合后脂肪酸中α-亚麻酸绝对含量的测定第55-56页
    3.3 结果与分析第56-67页
        3.3.1 单因素试验第56-60页
        3.3.2 响应曲面优化试验第60-63页
        3.3.3 配合前后脂肪酸分析第63-65页
        3.3.4 AgNO_3的回收及其二次配合效果分析第65-66页
        3.3.5 配合后脂肪酸中Ag~+残留量分析第66-67页
    3.4 小结第67-68页
第四章 余甘子核仁油的体外抗氧化活性及其作用机理第68-83页
    4.1 材料与仪器第68-69页
        4.1.1 试验材料与试剂第68页
        4.1.2 仪器与设备第68-69页
    4.2 试验方法第69-71页
        4.2.1 余甘子核仁油的提取第69页
        4.2.2 DPPH·自由基清除率的测定第69页
        4.2.3 ABTS~+·自由基清除率的测定第69-70页
        4.2.4 α-亚麻酸甲酯对DPPH·自由基清除率的测定第70页
        4.2.5 余甘子核仁油混合脂肪酸的制备方法第70页
        4.2.6 余甘子核仁油的抗氧化作用机理研究第70-71页
    4.3 结果与分析第71-81页
        4.3.1 余甘子核仁油对DPPH·自由基的清除能力第71-73页
        4.3.2 余甘子核仁油对ABTS~+·自由基的清除能力第73-74页
        4.3.3 余甘子核仁油体外抗氧化作用机理研究第74-81页
    4.4 小结第81-83页
第五章 余甘子核仁油的氧化稳定性研究第83-103页
    5.1 材料与仪器第83-84页
        5.1.1 试验材料与试剂第83-84页
        5.1.2 仪器与设备第84页
    5.2 试验方法第84-87页
        5.2.1 余甘子核仁油的提取第84页
        5.2.2 添加抗氧化剂法增加余甘子核仁油的氧化稳定性第84-85页
        5.2.3 微胶囊化法增加余甘子核仁油的氧化稳定性第85-87页
        5.2.4 余甘子核仁油的货架期推测第87页
    5.3 结果与分析第87-101页
        5.3.1 添加抗氧化剂法延长余甘子核仁油的氧化稳定性第87-93页
        5.3.2 微胶囊化法增加余甘子核仁油的氧化稳定性第93-99页
        5.3.6 余甘子核仁油的货架期推测第99-101页
    5.4 小结第101-103页
        5.4.1 添加抗氧化剂法增加余甘子核仁油的氧化稳定性第101-102页
        5.4.2 微胶囊化法增加余甘子核仁油的氧化稳定性第102-103页
第六章 结论与展望第103-106页
    6.1 结论第103-105页
        6.1.1 尿素包合法富集余甘子核仁油中多不饱和脂肪酸第103页
        6.1.2 银离子配合法分离、纯化多不饱和脂肪酸中α-亚麻酸第103-104页
        6.1.3 余甘子核仁油体外抗氧化活性及其作用机理第104页
        6.1.4 余甘子核仁油的氧化稳定性研究第104-105页
    6.2 展望第105-106页
参考文献第106-118页
在读期间的学术研究第118-119页
致谢第119页

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