抗EGFR人源化抗体的构建、表达、纯化和功能分析
| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 目录 | 第7-9页 |
| 缩略词表 | 第9-10页 |
| 引言 | 第10-19页 |
| 1、表皮生长因子受体 | 第10-13页 |
| 2、肿瘤分子靶向治疗 | 第13-15页 |
| 3、治疗性单克隆抗体 | 第15-17页 |
| 4、抗EGFR的人源化抗体 | 第17-19页 |
| 材料与方法 | 第19-31页 |
| 材料 | 第19-23页 |
| ·菌株及细胞株 | 第19页 |
| ·质粒、抗体及工具酶 | 第19页 |
| ·培养基、试剂及试剂盒 | 第19-20页 |
| ·缓冲液 | 第20-23页 |
| ·主要仪器设备 | 第23页 |
| 方法 | 第23-31页 |
| ·细胞的培养、传代、冻存和转染 | 第23-24页 |
| ·PCR扩增 | 第24-25页 |
| ·DNA限制性酶切和DNA片段的连接 | 第25-26页 |
| ·DNA片段的琼脂糖凝胶电泳分离 | 第26页 |
| ·DNA凝胶片段的回收 | 第26页 |
| ·连接和转化 | 第26页 |
| ·质粒的小量提取 | 第26-28页 |
| ·ELISA检测抗体的表达和亲和力 | 第28页 |
| ·蛋白质的纯化浓缩 | 第28-29页 |
| ·蛋白质的免疫印记实验 | 第29页 |
| ·Biacore实验 | 第29-30页 |
| ·肿瘤细胞的划痕实验 | 第30页 |
| ·动物实验 | 第30-31页 |
| 结果 | 第31-44页 |
| 1 表达载体的构建 | 第31-32页 |
| ·引言 | 第31页 |
| ·结果与分析 | 第31-32页 |
| ·结论 | 第32页 |
| 2 抗体的表达和纯化 | 第32-38页 |
| ·引言 | 第32-33页 |
| ·结果和分析 | 第33-37页 |
| ·结论 | 第37-38页 |
| 3 抗体的亲和力分析 | 第38-40页 |
| ·引言 | 第38页 |
| ·结果和分析 | 第38-39页 |
| ·结论 | 第39-40页 |
| 4 肿瘤细胞的划痕实验 | 第40-41页 |
| ·引言 | 第40页 |
| ·结果和分析 | 第40-41页 |
| ·结论 | 第41页 |
| 5 动物实验 | 第41-44页 |
| ·引言 | 第41页 |
| ·结果和分析 | 第41-43页 |
| ·结论 | 第43-44页 |
| 讨论 | 第44-45页 |
| 结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-50页 |
| 致谢 | 第50-52页 |
| 硕士期间发表的论文综述(第一署名) | 第52页 |
