| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 第1章 绪论 | 第11-17页 |
| 1.1 PGPR的概念及促生特性 | 第11-12页 |
| 1.1.1 PGPR的概念 | 第11页 |
| 1.1.2 PGPR的促生特性 | 第11-12页 |
| 1.2 溶磷菌研究进展 | 第12-13页 |
| 1.2.1 溶磷菌的研究意义 | 第12页 |
| 1.2.2 溶磷菌的溶磷机制，研究方法及进展 | 第12页 |
| 1.2.3 溶磷菌的促生特性及鉴定 | 第12-13页 |
| 1.3 固氮菌及对植物促生作用研究进展 | 第13-14页 |
| 1.3.1 固氮菌联合固氮的意义 | 第13页 |
| 1.3.2 固氮菌活性的测定方法 | 第13页 |
| 1.3.3 固氮菌的其他体外促生特性 | 第13-14页 |
| 1.4 PGPR菌肥研究进展 | 第14-15页 |
| 1.5 菌种的 16S rDNA鉴定 | 第15页 |
| 1.6 研究的目的与意义 | 第15-17页 |
| 第2章 材料及方法 | 第17-23页 |
| 2.1 材料 | 第17-18页 |
| 2.1.1 供试材料 | 第17页 |
| 2.1.2 样地概况 | 第17-18页 |
| 2.1.3 主要使用仪器 | 第18页 |
| 2.1.4 主要用培养基 | 第18页 |
| 2.2 试验方法 | 第18-23页 |
| 2.2.1 样品采集 | 第18-19页 |
| 2.2.2 样品处理 | 第19页 |
| 2.2.3 菌落形态观察 | 第19页 |
| 2.2.4 溶磷能力测定 | 第19页 |
| 2.2.5 固氮能力能力测定 | 第19-20页 |
| 2.2.6 生长素分泌能力测定 | 第20页 |
| 2.2.7 耐盐碱能力测定 | 第20页 |
| 2.2.8 菌株促生能力测定 | 第20-21页 |
| 2.2.9 优良菌株的 16SrDNA鉴定 | 第21-23页 |
| 第3章 结果与分析 | 第23-39页 |
| 3.1 固氮菌数目及分布统计 | 第23-24页 |
| 3.1.1 两种宿主植物根际土固氮菌的数量变化 | 第23页 |
| 3.1.2 固氮菌分布 | 第23-24页 |
| 3.2 溶磷菌的溶磷水平及其分布情况 | 第24-27页 |
| 3.2.1 溶磷菌的初步筛选及分布 | 第24页 |
| 3.2.2 溶磷菌的复筛及与pH之间的关系 | 第24-27页 |
| 3.3 优异PGPR菌株的形态特征及其格兰氏染色 | 第27-28页 |
| 3.4 固氮菌固氮酶活性的测定 | 第28-29页 |
| 3.4.1 标准曲线的绘制 | 第28-29页 |
| 3.4.2 固氮菌固氮酶活性 | 第29页 |
| 3.5 分泌生长素能力 | 第29-32页 |
| 3.6 耐盐碱能力 | 第32-33页 |
| 3.6.1 耐盐能力 | 第32页 |
| 3.6.2 耐碱能力 | 第32-33页 |
| 3.7 菌株对羊草的促生情况 | 第33-36页 |
| 3.7.1 芽率的测定 | 第33页 |
| 3.7.2 不同菌株对羊草根长的影响 | 第33-34页 |
| 3.7.3 不同菌株对羊草株高的影响 | 第34页 |
| 3.7.4 不同菌株对羊草干重的影响 | 第34-35页 |
| 3.7.5 不同菌株对羊草磷的影响 | 第35-36页 |
| 3.8 优异PGPR菌株的PCR扩增 | 第36-39页 |
| 3.8.1 菌株DNA的PCR扩增 | 第36页 |
| 3.8.2 检测目的片段和载体的连接及测序 | 第36-37页 |
| 3.8.3 菌株序列同源性比对及其系统发育树的构建 | 第37-39页 |
| 第4章 讨论 | 第39-44页 |
| 结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-52页 |
| 附录 | 第52-58页 |
| 攻读硕士期间发表的学术论文 | 第58-60页 |
| 致谢 | 第60页 |