| 中英文缩略词表 | 第5-8页 |
| 中文摘要 | 第8-10页 |
| 英文摘要 | 第10-11页 |
| 1 前言 | 第12-13页 |
| 2 材料、对象和方法 | 第13-15页 |
| 3 治疗和分组 | 第15-16页 |
| 4 样本的采集 | 第16-17页 |
| 5 测定方法 | 第17页 |
| 6 分析方法的验证 | 第17-22页 |
| 7 疗效和安全性评价标准 | 第22-23页 |
| 8 结果 | 第23-29页 |
| 9 讨论 | 第29-31页 |
| 10 结论 | 第31-33页 |
| 附表 | 第33-45页 |
| 附表1 肿瘤患者各时点血药浓度数据（10 μg·m~(-2)） | 第33-36页 |
| 附表2 肿瘤患者各时点血药浓度数据（20 μg·m~(-2)） | 第36-39页 |
| 附表3 每位肿瘤患者药代动力学参数（10 μg·m~(-2)） | 第39-42页 |
| 附表4 每位肿瘤患者药代动力学参数（20 μg·m~(-2)） | 第42-45页 |
| 参考文献 | 第45-49页 |
| 附录 | 第49-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
| 综述 | 第51-58页 |
| 参考文献 | 第55-58页 |