中文摘要 | 第6-8页 |
ABSTRACT | 第8-10页 |
符号说明 | 第11-12页 |
前言 | 第12-22页 |
1.姜黄素的研究进展 | 第12-14页 |
2.微乳及自微乳化给药系统 | 第14-20页 |
3.本文的研究目的 | 第20-22页 |
第一章 姜黄素S-SMEDDS的制备 | 第22-50页 |
1.材料与仪器 | 第22-23页 |
2.实验方法与结果 | 第23-48页 |
2.1 空白SMEDDS的初步处方筛选 | 第23-30页 |
2.1.1 油相对姜黄素的溶解度 | 第23-24页 |
2.1.2 表面活性剂对姜黄素的溶解度 | 第24-25页 |
2.1.3 不同油相与表面活性剂的配伍变化 | 第25-26页 |
2.1.4 助表面活性剂的选择 | 第26-28页 |
2.1.5 ME三元相图的绘制 | 第28-30页 |
2.2 空白SMEDDS的处方优化 | 第30-44页 |
2.2.1 溶解度的测定 | 第33-37页 |
2.2.2 粒径分布的测定 | 第37页 |
2.2.3 实验结果及数据处理 | 第37-44页 |
2.2.4 预测结果准确性考察 | 第44页 |
2.3 制备工艺筛选 | 第44-46页 |
2.3.1 混合方式的选择 | 第45页 |
2.3.2 搅拌速度考察 | 第45页 |
2.3.3 搅拌时间考察 | 第45页 |
2.3.4 搅拌温度考察 | 第45-46页 |
2.4 姜黄素SMEDDS的制备 | 第46页 |
2.5 姜黄素S-SMEDDS的制备 | 第46-48页 |
2.5.1 固体吸附材料吸附能力考察 | 第46-47页 |
2.5.2 不同固体吸附材料释放度考察 | 第47-48页 |
2.5.3 姜黄素S-SMEDDS的制备 | 第48页 |
3.本章小结 | 第48-50页 |
第二章 姜黄素S-SMEDDS的理化性质考察 | 第50-66页 |
1.材料与仪器 | 第50页 |
2.实验方法 | 第50-64页 |
2.1 ME对姜黄素溶解性质的考察 | 第50-52页 |
2.2 姜黄素S-SMEDDS的质量评价 | 第52-55页 |
2.2.1 性状 | 第52-53页 |
2.2.2 理化性质 | 第53页 |
2.2.3 姜黄素ME形态与粒径分布 | 第53-55页 |
2.3 姜黄素S-SMEDDS的含量测定 | 第55-58页 |
2.4 姜黄素S-SMEDDS的释放度测定 | 第58页 |
2.5 自微乳化影响因素的考察 | 第58-60页 |
2.5.1 药物及吸附材料的影响 | 第59页 |
2.5.2 稀释介质的影响 | 第59-60页 |
2.5.3 稀释倍数的影响 | 第60页 |
2.6 姜黄素S-SMEDDS稳定性研究 | 第60-64页 |
2.6.1 影响因素试验 | 第60-62页 |
2.6.2 初步稳定性试验 | 第62-64页 |
3.本章小结 | 第64-66页 |
第三章 姜黄素ME大鼠在体肠吸收试验 | 第66-75页 |
1.材料与仪器 | 第66页 |
2.实验方法 | 第66-74页 |
2.1 实验分组 | 第66-67页 |
2.2 剂量选择 | 第67页 |
2.3 Kerbs-Ringer试液(K-R营养液)的配制 | 第67页 |
2.4 供试液的配制 | 第67页 |
2.5 大鼠小肠吸收动力学试验方法 | 第67-68页 |
2.6 肠循环液中药物浓度的测定方法 | 第68-69页 |
2.7 大鼠在体吸收试验影响因素 | 第69-70页 |
2.7.1 姜黄素在空白肠循环液中的稳定性 | 第69页 |
2.7.2 肠壁物理吸附的影响 | 第69页 |
2.7.3 体积误差的考察 | 第69-70页 |
2.8 大鼠小肠吸收动力学试验结果 | 第70-73页 |
2.9 姜黄素ME大鼠小肠最佳吸收部位研究 | 第73-74页 |
3.本章小结 | 第74-75页 |
第四章 姜黄素S-SMEDDS小鼠吸收试验 | 第75-82页 |
1.材料与仪器 | 第75-76页 |
2.实验方法 | 第76-81页 |
2.1 色谱条件 | 第76页 |
2.2 实验方法 | 第76页 |
2.3 样品处理 | 第76页 |
2.4 测定方法 | 第76-80页 |
2.5 口服吸收量的测定结果 | 第80-81页 |
3.本章小结 | 第81-82页 |
全文总结 | 第82-84页 |
参考文献 | 第84-91页 |
致谢 | 第91-92页 |
攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第92-93页 |
学位论文评阅及答辩情况表 | 第93页 |