| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-37页 |
| 1.1 溶聚丁苯橡胶的产生和发展 | 第9-11页 |
| 1.1.1 溶聚丁苯橡胶种类 | 第10页 |
| 1.1.2 溶聚丁苯橡胶的发展历程 | 第10-11页 |
| 1.1.3 溶聚丁苯橡胶在国内的发展 | 第11页 |
| 1.2 溶聚丁苯橡胶的性能特点 | 第11-12页 |
| 1.2.1 溶聚丁苯橡胶的合成特点 | 第11页 |
| 1.2.2 溶聚丁苯橡胶的结构特点 | 第11-12页 |
| 1.2.3 溶聚丁苯橡胶的优点 | 第12页 |
| 1.2.4 溶聚丁苯橡胶作胎面胶时的优点 | 第12页 |
| 1.3 溶聚丁苯橡胶的合成方法 | 第12-19页 |
| 1.3.1 溶聚丁苯橡胶的聚合机理 | 第12-17页 |
| 1.3.1.1 引发反应 | 第13页 |
| 1.3.1.2 增长反应 | 第13-14页 |
| 1.3.1.3 极性添加剂的影响 | 第14-17页 |
| 1.3.2 溶聚丁苯橡胶的生成技术 | 第17-19页 |
| 1.3.2.1 添加无规剂法 | 第17-18页 |
| 1.3.2.2 调节单体加入速度法 | 第18页 |
| 1.3.2.3 恒定单体相对浓度法 | 第18页 |
| 1.3.2.4 高温共聚法 | 第18-19页 |
| 1.4 溶聚丁苯橡胶的改性 | 第19-26页 |
| 1.4.1 溶聚丁苯橡胶结构和性能之间的关系 | 第19-25页 |
| 1.4.2 分子结构对性能的影响 | 第25-26页 |
| 1.4.2.1 苯乙烯含量 | 第25页 |
| 1.4.2.2 苯乙烯嵌段 | 第25页 |
| 1.4.2.3 丁二烯微观结构 | 第25页 |
| 1.4.2.4 分子量分布 | 第25-26页 |
| 1.4.2.5 其他助剂 | 第26页 |
| 1.5 溶聚丁苯橡胶的改性方法 | 第26-35页 |
| 1.5.1 序列结构方面的改性 | 第27页 |
| 1.5.1.1 无规溶聚丁苯橡胶 | 第27页 |
| 1.5.1.2 无规和嵌段并存溶聚丁苯橡胶 | 第27页 |
| 1.5.2 共聚组成方面的改性 | 第27-28页 |
| 1.5.2.0 苯乙烯丁二烯异戊二烯橡胶 | 第27页 |
| 1.5.2.1 氢化丁苯胶 | 第27-28页 |
| 1.5.2.2 氯化丁二烯丁苯胶 | 第28页 |
| 1.5.3 微观结构方面的改性 | 第28-30页 |
| 1.5.3.1 中高乙烯基溶聚丁苯胶 | 第28-29页 |
| 1.5.3.2 高反式-1,4-丁苯橡胶 | 第29-30页 |
| 1.5.4 分子链形状方面的改性 | 第30-33页 |
| 1.5.4.1 硅氧烷偶联溶聚丁苯胶 | 第30页 |
| 1.5.4.2 锡偶联型溶聚丁苯胶 | 第30-33页 |
| 1.5.5 链端结构方面的改性 | 第33-35页 |
| 1.6 论文的研究内容及意义 | 第35-37页 |
| 第二章 实验部分 | 第37-45页 |
| 2.1 实验主要原料及预处理 | 第37页 |
| 2.2 引发剂制备 | 第37-40页 |
| 2.2.1 萘锂的制备 | 第37-38页 |
| 2.2.2 萘锂浓度分析 | 第38页 |
| 2.2.3 双锂引发剂的制备 | 第38-39页 |
| 2.2.4 多锂引发剂的制备 | 第39-40页 |
| 2.3 聚合物合成 | 第40-42页 |
| 2.3.1 250mL聚合瓶聚合 | 第40-41页 |
| 2.3.2 2L聚合釜聚合 | 第41-42页 |
| 2.4 产品测试与分析 | 第42-45页 |
| 2.4.1 微观结构与共聚组成的测试 | 第42-43页 |
| 2.4.2 分子量分布测试 | 第43-44页 |
| 2.4.3 力学性能 | 第44-45页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第45-76页 |
| 3.1 多锂引发剂的制备研究 | 第45-55页 |
| 3.1.1 多锂引发剂的保存时间研究 | 第46-53页 |
| 3.1.1.1 加料方式的影响 | 第46-49页 |
| 3.1.1.2 不同丁油浓度的影响 | 第49-50页 |
| 3.1.1.3. SnCl4滴加的速度的影响 | 第50-51页 |
| 3.1.1.4. 合成规模的影响 | 第51-53页 |
| 3.1.2 不同多锂引发剂溶液的活性 | 第53-54页 |
| 3.1.3 多锂引发剂制备规模放大效应研究 | 第54-55页 |
| 3.2 聚合工艺的研究 | 第55-64页 |
| 3.2.1 聚合体系的净化 | 第55-58页 |
| 3.2.1.1 溶剂的处理方式 | 第55-57页 |
| 3.2.1.2 体系杂质净化程度对聚合反应的影响 | 第57-58页 |
| 3.2.2 单体浓度 | 第58-61页 |
| 3.2.3 反应时间 | 第61-63页 |
| 3.2.4 反应温度 | 第63-64页 |
| 3.3 不同星形结构含量丁苯共聚物合成研究 | 第64-76页 |
| 3.3.1 不同星形结构含量丁苯橡胶的合成方法 | 第65-68页 |
| 3.3.2 不同合成方法的丁苯共聚物的分子量分布比较 | 第68-71页 |
| 3.3.3 不同合成方法的丁苯共聚物的微观结构与共聚组成 | 第71-76页 |
| 3.3.3.1 调节多锂引发剂官能度法 | 第72-73页 |
| 3.3.3.2 混合引发剂法 | 第73-74页 |
| 3.3.3.3 共凝聚法 | 第74-76页 |
| 第四章 结论 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-79页 |
| 致谢 | 第79-80页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第80-81页 |
| 附件 | 第81-82页 |