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多形貌萘普生药物晶体生长的可视化研究

摘要第4-6页
ABSTRACT第6-7页
第一章 绪论第12-27页
    1.1 萘普生的性质、应用及研究进展第12-19页
        1.1.1 萘普生简介第12-13页
        1.1.2 萘普生的发展状况第13-15页
        1.1.3 萘普生的合成方法第15-16页
        1.1.4 芳基两酸类药物颗粒形貌的研究进展第16-19页
    1.2 关于结晶的研究进展及重要性第19-21页
    1.3 结晶的基本概念第21-24页
        1.3.1 晶体的基本概念第21页
        1.3.2 晶体的形成第21-22页
        1.3.3 药物结晶的常用方法第22-24页
    1.4 关于可视化研究第24-25页
    1.5 本课题的研究意义第25-27页
第二章 研究内容与研究方法第27-32页
    2.1 研究内容第27页
    2.2 研究方法第27-30页
        2.2.1 毛细显微摄像技术研究萘普生结晶过程第27-29页
        2.2.2 反应结晶法制备萘普生颗粒第29-30页
    2.3 原料与仪器设备第30-32页
        2.3.1 原料第30-31页
        2.3.2 仪器与设备第31-32页
第三章 反应条件对萘普生结晶的影响第32-46页
    3.1 不同表面活性剂对萘普生结晶形貌的影响第32-35页
    3.2 表面活性剂浓度对萘普生结晶的影响第35-40页
        3.2.1 Tween80浓度对萘普生结晶的影响第35-36页
        3.2.2 PVP浓度对萘普生结晶的影响第36-38页
        3.2.3 羧甲基纤维素浓度对萘普生结晶的影响第38-39页
        3.2.4 Karomic90浓度对萘普生结晶的影响第39-40页
    3.3 药物浓度对萘普生结晶的影响第40-41页
    3.4 反应温度对萘普生结晶的影响第41-46页
        3.4.1 Tween80第41-42页
        3.4.2 PVP第42-43页
        3.4.3 CMC第43-44页
        3.4.4 Karomic90第44-46页
第四章 萘普生颗粒性质的检测及其生长机理推测第46-55页
    4.1 SEM测试第46-49页
    4.2 XRD分析第49-50页
    4.3 FTIR分析第50页
    4.4 旋光度的测定第50页
    4.5 萘普生颗粒的生长机理推测第50-55页
        4.5.1 晶体生长机理第50-52页
        4.5.2 晶体生长与界面相第52-53页
        4.5.3 不同萘普生颗粒形貌的生长机理推测第53-55页
第五章 结论第55-56页
参考文献第56-60页
致谢第60-61页
研究生阶段发表的学术论文第61-62页
作者及导师简介第62-63页
附件第63-64页

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