| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 主要符号及缩写对照表 | 第7-10页 |
| 第1章 绪论 | 第10-23页 |
| 1.1 引言 | 第10-11页 |
| 1.2 构筑C-N键的方法的研究进展 | 第11-13页 |
| 1.2.1 传统的合成胺、酰胺和磺酰胺的方法 | 第11-13页 |
| 1.3 环己酮脱氢芳构化的研究进展 | 第13-22页 |
| 1.3.1 环己酮作为苯环来源直接耦合反应 | 第13-17页 |
| 1.3.2 环己酮作为苯酚来源合成多取代苯酚 | 第17-20页 |
| 1.3.3 环己酮作为芳基来源合成苯并杂环化合物 | 第20-22页 |
| 1.4 小结 | 第22-23页 |
| 第2章 钯催化脱氢异构化合成N-芳基磺酰胺的研究 | 第23-48页 |
| 2.1 研究背景 | 第23-27页 |
| 2.1.1 磺酰胺类衍生物的重要性 | 第23-24页 |
| 2.1.2 N-芳基磺酰胺的研究进展 | 第24-27页 |
| 2.2 课题的提出 | 第27页 |
| 2.3 反应条件的优化 | 第27-33页 |
| 2.3.1 钯催化剂的优化 | 第28-29页 |
| 2.3.2 配体的优化 | 第29-30页 |
| 2.3.3 溶剂的优化 | 第30-31页 |
| 2.3.4 反应时间、温度和氛围的优化 | 第31-33页 |
| 2.4 反应底物的拓展 | 第33-36页 |
| 2.4.1 环己酮与不同取代基的磺酰胺的反应 | 第33-34页 |
| 2.4.2 对甲苯磺酰胺与不同取代基的环己酮的反应 | 第34-35页 |
| 2.4.3 环己酮与二级胺的反应 | 第35-36页 |
| 2.5 反应机理的探究 | 第36-37页 |
| 2.6 实验部分 | 第37-47页 |
| 2.6.1 实验仪器及原料 | 第37页 |
| 2.6.2 合成 4-甲基-N-苯基苯磺酰胺的一般步骤 | 第37页 |
| 2.6.3 产物结构表征 | 第37-47页 |
| 2.7 本章小结 | 第47-48页 |
| 第3章 碘化钾介导 2-芳基苯并噁唑的合成研究 | 第48-75页 |
| 3.1 研究背景 | 第48-55页 |
| 3.1.1 苯并噁唑类衍生物的重要性 | 第48页 |
| 3.1.2 苯并噁唑类化合物的研究进展 | 第48-55页 |
| 3.2 课题的提出 | 第55-56页 |
| 3.3 反应条件的优化 | 第56-61页 |
| 3.3.1 添加剂的种类及用量的选择 | 第56-57页 |
| 3.3.2 酸的选择 | 第57-59页 |
| 3.3.3 溶剂的选择 | 第59-60页 |
| 3.3.4 反应的氧化剂及反应温度的选择 | 第60-61页 |
| 3.4 反应底物的拓展 | 第61-64页 |
| 3.4.1 苯甲酰胺与不同取代基的环己酮反应 | 第61-63页 |
| 3.4.2 环己酮与不同取代基的苯甲酰胺反应 | 第63-64页 |
| 3.5 反应机理的探究 | 第64-65页 |
| 3.6 实验部分 | 第65-74页 |
| 3.6.1 实验仪器及原料 | 第65页 |
| 3.6.2 合成 2-苯基苯并噁唑的一般步骤 | 第65页 |
| 3.6.3 产物结构表征 | 第65-74页 |
| 3.7 本章小结 | 第74-75页 |
| 第4章 结论 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-87页 |
| 附录I 部分化合物的核磁谱图 | 第87-107页 |
| 附录II攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第107页 |