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桃叶卫矛超低温保存及其效果分析

摘要第4-5页
Abstract第5-6页
1 绪论第9-15页
    1.1 桃叶卫矛研究进展第9-11页
        1.1.1 生物学方面的研究第9页
        1.1.2 栽培繁殖方面的研究第9-10页
        1.1.3 园林应用方面的研究第10页
        1.1.4 病虫害防治方面的研究第10-11页
        1.1.5 内含物及其病理学方面的研究第11页
    1.2 超低温保存研究进展第11-14页
        1.2.1 超低温保存材料的选择第11-12页
        1.2.2 超低温保存的方法第12-14页
    1.3 本研究的目的意义第14-15页
2 桃叶卫矛种子超低温保存第15-26页
    2.1 材料与方法第15-18页
        2.1.1 试验材料第15页
        2.1.2 试验方法第15-18页
    2.2 结果与分析第18-25页
        2.2.1 发芽率分析第18-19页
        2.2.2 相对电导率分析第19-20页
        2.2.3 过氧化物酶(POD)活性分析第20-21页
        2.2.4 超氧化物歧化酶(SOD)活性分析第21-22页
        2.2.5 过氧化氢酶(CAT)活性分析第22-23页
        2.2.6 脱氢酶(ADH)活性分析第23-24页
        2.2.7 丙二醛(MDA)含量第24-25页
    2.3 本章小结第25-26页
3 桃叶卫矛花粉超低温保存第26-33页
    3.1 材料与方法第26-28页
        3.1.1 试验材料第26页
        3.1.2 试验方法第26-28页
    3.2 结果与分析第28-32页
        3.2.1 花粉染色法的结果分析第28页
        3.2.2 花粉萌发最适培养液的选择第28-29页
        3.2.3 花粉萌发所需环境和培养时间第29-30页
        3.2.4 花粉日活力变化的结果分析第30-31页
        3.2.5 不同化冻方式对花粉萌发率的影响第31页
        3.2.6 不同含水量花粉超低温保存前后萌发率第31-32页
    3.3 本章小结第32-33页
4 桃叶卫矛茎尖超低温保存第33-44页
    4.1 材料与方法第33-36页
        4.1.1 试验材料第33页
        4.1.2 试验试剂第33页
        4.1.3 试验方法第33-36页
    4.2 结果与分析第36-43页
        4.2.1 不同灭菌剂及其处理时间对外植体生长的影响第36页
        4.2.2 不同生长调节剂及其浓度对愈伤组织诱导的影响第36-37页
        4.2.3 不同生长调节剂及其浓度对芽分化与增殖的影响第37-38页
        4.2.4 桃叶卫矛茎尖长度对茎尖成活率的影响第38-39页
        4.2.5 预培养液蔗糖浓度对茎尖成活率的影响第39-40页
        4.2.6 预培养时间对茎尖成活率的影响第40页
        4.2.7 Loading溶液处理时间对茎尖成活率的影响第40-41页
        4.2.8 PVS2溶液处理时间对茎尖成活率的影响第41-42页
        4.2.9 Uploading溶液处理时间对茎尖成活率的影响第42页
        4.2.10 恢复培养基对茎尖成活率的影响第42-43页
    4.3 本章小结第43-44页
5 讨论与建议第44-50页
    5.1 种子超低温保存第44-45页
    5.2 花粉超低温保存第45-47页
    5.3 茎尖超低温保存第47-49页
    5.4 建议第49-50页
结论第50-51页
参考文献第51-56页
附录第56-58页
攻读学位期间发表的学术论文第58-59页
致谢第59-60页

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