| 中文摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 中英文缩写词 | 第10-11页 |
| 文献综述 | 第11-20页 |
| 引言 | 第20-21页 |
| 1 材料与方法 | 第21-28页 |
| 1.1 材料 | 第21-22页 |
| 1.1.1 试验动物 | 第21页 |
| 1.1.2 试验试剂 | 第21页 |
| 1.1.3 仪器 | 第21-22页 |
| 1.2 试验方法 | 第22-28页 |
| 1.2.1 单克隆抗体的制备及纯化 | 第22-24页 |
| 1.2.2 FB_1-OVA偶联抗原的制备及检测 | 第24页 |
| 1.2.3 制备胶体金 | 第24-25页 |
| 1.2.4 制备金标抗体 | 第25页 |
| 1.2.5 FB_1胶体金试纸条的制作 | 第25-26页 |
| 1.2.6 FB_1胶体金试纸条的优化 | 第26页 |
| 1.2.7 FB_1胶体金试纸条性能的评价 | 第26-27页 |
| 1.2.8 HPLC法验证试验 | 第27-28页 |
| 2 结果与分析 | 第28-38页 |
| 2.1 单克隆抗体的制备及纯化 | 第28-29页 |
| 2.1.1 纯化后腹水的浓度、纯度 | 第28页 |
| 2.1.2 纯化后腹水的效价的测定 | 第28-29页 |
| 2.2 偶联抗原蛋白质浓度及偶联效果的鉴定 | 第29-30页 |
| 2.2.1 FB_1-OVA偶联抗原蛋白浓度 | 第29页 |
| 2.2.2 FB_1-OVA偶联抗原的SDS-PAGE分析 | 第29页 |
| 2.2.3 FB_1-OVA偶联抗原的质谱检测及偶联比的计算 | 第29-30页 |
| 2.3 胶体金质量分析 | 第30-32页 |
| 2.4 制备金标抗体最适pH值及最佳蛋白结合量的确定 | 第32-33页 |
| 2.5 FB_1胶体金试纸条的优化 | 第33-35页 |
| 2.5.1 金标抗体及检测抗原包被量的优化 | 第33-34页 |
| 2.5.2 羊抗鼠IgG包被浓度的优化 | 第34-35页 |
| 2.6 FB_1胶体金试纸条性能的评价 | 第35-37页 |
| 2.6.1 灵敏度和最佳判定浓度 | 第35-36页 |
| 2.6.2 特异性 | 第36页 |
| 2.6.3 稳定性 | 第36页 |
| 2.6.4 加标样品的测定 | 第36-37页 |
| 2.7 高效液相色谱法验证试验结果 | 第37-38页 |
| 3 讨论 | 第38-42页 |
| 3.1 单克隆抗体的制备及纯化 | 第38页 |
| 3.2 FB_1-OVA完全抗原蛋白质浓度及偶联效果的测定 | 第38-39页 |
| 3.3 胶体金质量 | 第39-40页 |
| 3.4 制备金标抗体 | 第40页 |
| 3.5 FB_1胶体金试纸条的优化 | 第40-41页 |
| 3.6 FB_1胶体金试纸条与HPLC比较 | 第41-42页 |
| 4 结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
| 作者简介 | 第51页 |
