| 中文摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 中英文缩略词 | 第8-11页 |
| 第1章 综述 | 第11-17页 |
| 1.1 肿瘤干细胞的概况 | 第11-12页 |
| 1.2 肿瘤干细胞的分离纯化 | 第12-14页 |
| 1.3 差异基因与肿瘤干细胞的研究 | 第14-17页 |
| 1.3.1 差异显示技术在肿瘤研究中的应用 | 第14-15页 |
| 1.3.2 差异显示技术的分类 | 第15-17页 |
| 第2章 宫颈癌干细胞样细胞的分选 | 第17-24页 |
| 2.1 宫颈癌 Hela 细胞的培养及 ABCG2 分选 | 第17-20页 |
| 2.1.1 材料 | 第17-18页 |
| 2.1.2 方法 | 第18-19页 |
| 2.1.3 结果 | 第19-20页 |
| 2.2 宫颈癌原代细胞的培养及 SP 分选 | 第20-24页 |
| 2.2.1 材料 | 第20-21页 |
| 2.2.2 方法 | 第21-22页 |
| 2.2.3 结果 | 第22-24页 |
| 第3章 基因芯片技术筛选宫颈癌细胞差异基因 | 第24-31页 |
| 3.1 材料 | 第24-25页 |
| 3.1.1 实验细胞 | 第24页 |
| 3.1.2 主要仪器和设备 | 第24页 |
| 3.1.3 主要试剂 | 第24-25页 |
| 3.2 试验方法 | 第25-26页 |
| 3.2.1 基因芯片表达谱检测 | 第25-26页 |
| 3.3 结果 | 第26-31页 |
| 3.3.1 各个样本 RNA 检测报告 | 第26-27页 |
| 3.3.2 基因序列检测及分析 | 第27-31页 |
| 第4章 宫颈癌原代细胞分选 SP 细胞及 NSP 细胞中差异基因的表达 | 第31-37页 |
| 4.1 材料 | 第31-32页 |
| 4.1.1 实验细胞 | 第31页 |
| 4.1.2 主要仪器及设备 | 第31-32页 |
| 4.1.3 主要试剂 | 第32页 |
| 4.2 试验方法 RT-PCR 方法 | 第32-35页 |
| 4.2.1 标本收集 | 第32页 |
| 4.2.2 引物的设计与合成 | 第32-33页 |
| 4.2.3 Trizol 法提取总 RNA | 第33页 |
| 4.2.4 反转录合成 cDNA | 第33-34页 |
| 4.2.5 荧光定量 RPC 的扩增 | 第34页 |
| 4.2.6 结果判定 | 第34-35页 |
| 4.3 结果 | 第35-37页 |
| 第5章 讨论 | 第37-43页 |
| 5.1 宫颈癌干细胞的培养与分选 | 第37-38页 |
| 5.2 差异基因筛选宫颈癌干细胞 | 第38-39页 |
| 5.3 EFNB2 基因在宫颈癌干细胞样细胞中的表达 | 第39-41页 |
| 5.4 TM4SF1 基因在宫颈癌干细胞样细胞中的表达 | 第41-43页 |
| 第6章 结论 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-49页 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 | 第49-50页 |
| 致谢 | 第50页 |
