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绥农14全长转录本的获得和注释及Glyma13g21630基因多样性分析

摘要第1-8页
Abstract第8-15页
第一章 绪论第15-24页
   ·大豆基因组学和转录组学研究进展第15-16页
     ·大豆基因组测序已完成第15页
     ·大豆转录组研究处于起步阶段第15-16页
   ·全长cDNA 文库研究进展第16-19页
     ·全长cDNA 与EST 的比较第16-17页
     ·后基因组时代的全长cDNA 文库第17页
     ·不同构建方法的比较第17-18页
     ·大豆全长cDNA 文库研究进展第18-19页
   ·大豆生物信息学研究进展第19-20页
     ·已构建的生物信息学平台第19页
     ·生物信息学在基因组学和功能基因组学中的作用第19-20页
   ·大豆基因多样性研究进展第20-22页
     ·栽培大豆和野生大豆的遗传多样性第20-21页
     ·大豆SNP 研究进展第21-22页
   ·研究的目的和意义第22-24页
第二章 绥农14 全长cDNA 文库的构建和质量检测第24-33页
   ·材料与方法第25-28页
     ·实验材料第25页
     ·实验方法第25-28页
   ·结果与分析第28-31页
     ·RNA 的质量分析第28-29页
     ·双链cDNA 检测第29页
     ·双链cDNA 的纯化和内切酶SFiI 消化第29-30页
     ·cDNA 片段化分级分离第30页
     ·连接和转化第30页
     ·文库的质量检测第30-31页
     ·测序第31页
   ·讨论第31-33页
     ·提高RNA 质量的若干改进第31-32页
     ·文库外源片段的大小分布第32-33页
第三章 绥农14 全长转录组的结构和功能分析第33-48页
   ·材料与方法第34-36页
     ·实验材料第34页
     ·实验方法第34-36页
   ·结果与分析第36-45页
     ·载体的去除和序列的拼接第36-37页
     ·序列全长性判断第37-38页
     ·全长基因的比较分析第38页
     ·全长基因结构分析第38-40页
     ·全长基因功能预测和功能分类第40页
     ·蛋白质功能预测和功能分类第40-41页
     ·全长基因在大豆基因组上定位第41-43页
     ·KEGG 代谢途径的构建第43-45页
   ·讨论第45-48页
     ·造成EST 序列冗余的原因第45页
     ·全长基因定位结果的比较第45-46页
     ·正常叶片基因和SMV 侵染叶片基因功能分类的比较第46-48页
第四章 基于大豆基因组和转录组的核基因密码子使用性分析第48-58页
   ·材料与方法第49-51页
     ·数据获取第49-50页
     ·参数统计方法第50-51页
   ·结果与分析第51-56页
     ·基因组和转录组的密码子组成和使用性参数比较第51-52页
     ·密码子使用参数的相关性分析第52-54页
     ·组织特异性密码子分析第54-56页
   ·讨论第56-58页
     ·基因的实际测定与基因组预测相结合探索密码子的使用性第56页
     ·编码区长度对密码子使用偏性和基因表达水平的影响第56页
     ·大豆密码子使用性分析对基因工程技术的指导作用第56-58页
第五章 栽培大豆和野生大豆的Glyma13g21630 基因多样性分析第58-66页
   ·材料与方法第59-60页
     ·实验材料第59页
     ·实验方法第59-60页
   ·结果与分析第60-64页
     ·Glyma13g21630 基因序列的多态性第60-62页
     ·Glyma13g21630 基因的选择性测验第62页
     ·Glyma13g21630 序列单倍型分析第62-63页
     ·连锁不平衡分析第63-64页
   ·讨论第64-66页
     ·大豆Glyma13g21630 基因单核苷酸多态性与其他物种基因的比较第64-65页
     ·非同义突变材料的利用第65页
     ·大豆从野生到栽培驯化过程中表现出明显的瓶颈效应第65-66页
第六章 全文结论第66-68页
   ·高质量绥农14 全长文库的构建第66页
   ·绥农14 全长转录本的结构和功能分析第66页
   ·基于大豆基因组和转录组的核基因密码子使用性分析第66页
   ·栽培大豆和野生大豆的Glyma13g21630 基因多样性分析第66-68页
参考文献第68-80页
附表第80-84页
致谢第84-85页
作者简历第85页

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