复方氟苯尼考注射液的制备及质量标准研究
中文摘要 | 第3-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
第一部分 文献综述 | 第10-21页 |
1. 立题背景 | 第10-20页 |
1.1 氟苯尼考研究概况 | 第10-15页 |
1.2 多西环素研究概况 | 第15-18页 |
1.3 氟苯尼考与多西环素协同作用的研究概况 | 第18-20页 |
2. 目的及意义 | 第20-21页 |
第二部分 实验研究 | 第21-45页 |
实验一 复方氟苯尼考注射液的含量测定方法的建立 | 第21-27页 |
1 主要实验试剂与器材 | 第21页 |
1.1 实验药品与试剂 | 第21页 |
1.2 实验器材 | 第21页 |
2 实验方法 | 第21-23页 |
2.1 HPLC方法的建立 | 第21-22页 |
2.2 方法学考察 | 第22-23页 |
3 结果与分析 | 第23-26页 |
3.1 检测波长的确定 | 第23页 |
3.2 专属性试验 | 第23-24页 |
3.3 标准曲线的建立 | 第24-25页 |
3.4 精密度试验 | 第25页 |
3.5 加样回收率 | 第25-26页 |
3.6 检测限和定量限 | 第26页 |
3.7 样品含量测定 | 第26页 |
4 讨论与结论 | 第26-27页 |
实验二 复方氟苯尼考注射液的制备 | 第27-35页 |
1 主要实验试剂与器材 | 第27页 |
1.1 实验药品与试剂 | 第27页 |
1.2 实验器材 | 第27页 |
2 实验方法 | 第27-30页 |
2.1 处方前研究 | 第27-29页 |
2.2 正交实验 | 第29-30页 |
2.3 制备工艺 | 第30页 |
2.4 最优处方验证试验 | 第30页 |
3 结果与分析 | 第30-34页 |
3.1 处方前研究 | 第30-32页 |
3.2 正交试验 | 第32-33页 |
3.3 最优处方验证试验 | 第33-34页 |
4 讨论与结论 | 第34-35页 |
实验三 复方氟苯尼考注射液的质量标准试验 | 第35-41页 |
1 主要实验试剂与器材 | 第35页 |
1.1 实验药品与试剂 | 第35页 |
1.2 实验器材 | 第35页 |
1.3 实验动物 | 第35页 |
2 实验方法 | 第35-37页 |
2.1 外观性状 | 第35页 |
2.2 鉴别 | 第35-36页 |
2.3 检查 | 第36-37页 |
2.4 含量测定 | 第37页 |
3 结果与分析 | 第37-39页 |
3.1 外观性状 | 第37页 |
3.2 鉴别 | 第37-38页 |
3.3 检查 | 第38-39页 |
3.4 含量测定 | 第39页 |
4 讨论与结论 | 第39-41页 |
实验四 复方氟苯尼考注射液的稳定性试验 | 第41-45页 |
1 主要实验试剂与器材 | 第41页 |
1.1 实验药品与试剂 | 第41页 |
1.2 实验器材 | 第41页 |
2 实验方法 | 第41-42页 |
2.1 高温试验 | 第41页 |
2.2 强光照试验 | 第41-42页 |
2.3 加速试验 | 第42页 |
2.4 长期试验 | 第42页 |
3 结果与分析 | 第42-44页 |
3.1 高温试验 | 第42页 |
3.2 强光照试验 | 第42-43页 |
3.3 加速试验 | 第43-44页 |
3.4 长期试验 | 第44页 |
4 讨论与结论 | 第44-45页 |
第三部分 实验结论 | 第45-46页 |
参考文献 | 第46-52页 |
致谢 | 第52页 |