| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 第一章 引言 | 第11-19页 |
| ·研究的目的和意义 | 第11页 |
| ·弓形虫病的分子诊断技术研究进展 | 第11-15页 |
| ·核酸探针技术 | 第11-12页 |
| ·PCR 及其衍生技术 | 第12-14页 |
| ·环介导等温扩增技术 | 第14页 |
| ·DNA 微阵列 | 第14页 |
| ·总结与展望 | 第14-15页 |
| ·三磷酸核苷水解酶及其在弓形虫中的研究 | 第15-18页 |
| ·NTPase 蛋白结构分析 | 第15-16页 |
| ·NTPase 在不同生物体中的作用 | 第16-18页 |
| ·总结与展望 | 第18页 |
| ·研究的方法和内容 | 第18-19页 |
| 第二章 弓形虫LAMP 方法的建立 | 第19-35页 |
| ·材料和方法 | 第19-25页 |
| ·基因 | 第19页 |
| ·菌株、载体 | 第19页 |
| ·试剂 | 第19-20页 |
| ·弓形虫GJS 株的培养 | 第20页 |
| ·弓形虫基因组DNA 的提取 | 第20页 |
| ·引物设计 | 第20页 |
| ·NTPase 基因的扩增 | 第20-21页 |
| ·NTPase PCR 产物酶切鉴定 | 第21页 |
| ·阳性重组质粒pMD19-T-NTPase 的构建 | 第21-22页 |
| ·LAMP 引物的设计 | 第22-23页 |
| ·LAMP 反应体系的建立 | 第23-24页 |
| ·PCR 反应体系 | 第24-25页 |
| ·LAMP 特异性试验 | 第25页 |
| ·LAMP 敏感性试验及与PCR 方法比较 | 第25页 |
| ·结果 | 第25-33页 |
| ·NTPase 基因扩增 | 第25页 |
| ·NTPasePCR 产物酶切鉴定 | 第25-26页 |
| ·重组质粒pMD19-T-NTPase 的鉴定 | 第26-27页 |
| ·LAMP 反应条件优化 | 第27-29页 |
| ·LAMP 反应扩增 | 第29页 |
| ·LAMP 扩增产物酶切鉴定 | 第29-30页 |
| ·LAMP 反应的特异性 | 第30-31页 |
| ·LAMP 反应的敏感性及与PCR 的比较 | 第31-33页 |
| ·讨论 | 第33-35页 |
| 第三章 LAMP 方法在实验动物弓形虫病的应用 | 第35-43页 |
| ·材料和方法 | 第35-37页 |
| ·实验动物 | 第35页 |
| ·试剂及器材 | 第35页 |
| ·接种弓形虫 | 第35-36页 |
| ·试验样本采集 | 第36页 |
| ·基因组的提取 | 第36页 |
| ·弓形虫病早期诊断 | 第36-37页 |
| ·结果 | 第37-42页 |
| ·猪弓形虫病早期诊断 | 第37页 |
| ·家兔弓形虫病诊断 | 第37-42页 |
| ·讨论 | 第42-43页 |
| 第四章 LAMP 方法在弓形虫病流行病学调查中的应用 | 第43-46页 |
| ·材料和方法 | 第43-44页 |
| ·试剂 | 第43-44页 |
| ·调查对象 | 第44页 |
| ·基因组提取 | 第44页 |
| ·方法 | 第44页 |
| ·结果 | 第44-45页 |
| ·讨论 | 第45-46页 |
| 第五章 全文结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 作者简历 | 第55页 |