| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 1 绪论 | 第12-36页 |
| 1.1 过渡金属氯化物作为Lewis酸在有机合成中应用 | 第12-16页 |
| 1.2 碘作为Lewis酸在有机合成中的应用 | 第16-19页 |
| 1.3 三氟甲磺酸基镧系金属作为Lewis酸在有机合成中的应用 | 第19-21页 |
| 1.4 三氯化铈作为Lewis酸在有机合成中的应用 | 第21-28页 |
| 1.5 选题的意义和主要研究内容 | 第28-29页 |
| 1.5.1 选题的意义 | 第28页 |
| 1.5.2 本论文的研究内容 | 第28-29页 |
| 参考文献 | 第29-36页 |
| 2 三氯化铈-硼氢化钠体系在还原反应中的应用 | 第36-54页 |
| 2.1 七水三氯化铈-硼氢化钠参与芳基羧酸酯的还原反应 | 第36-40页 |
| 2.1.1 实验部分 | 第37页 |
| 2.1.2 结果与讨论 | 第37-40页 |
| 2.2 七水三氯化铈-硼氢化钠参与醛(酮)的还原胺化反应 | 第40-48页 |
| 2.2.1 实验部分 | 第40-42页 |
| 2.2.2 结果与讨论 | 第42-47页 |
| 2.2.3 反应机理探讨 | 第47-48页 |
| 2.3 本章小结 | 第48页 |
| 参考文献 | 第48-54页 |
| 3 三氯化铈催化合成N-苯磺酰基亚胺和三羰基化合物 | 第54-68页 |
| 3.1 三氯化铈催化N-苯磺酰基亚胺类化合物的合成 | 第54-59页 |
| 3.1.1 实验部分 | 第54-55页 |
| 3.1.2 结果与讨论 | 第55-59页 |
| 3.2 三氯化铈催化1,3,3’-三羰基化合物的合成 | 第59-62页 |
| 3.2.1 实验部分 | 第59-60页 |
| 3.2.2 结果与讨论 | 第60-62页 |
| 3.3 本章小结 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-68页 |
| 4 三氯化铈催化苯并唑类化合物的合成 | 第68-89页 |
| 4.1 苯并唑类化合物的研究进展 | 第68页 |
| 4.2 三氯化铈催化2-取代苯并咪唑化合物的合成 | 第68-72页 |
| 4.2.1 实验部分 | 第68-70页 |
| 4.2.2 结果与讨论 | 第70-72页 |
| 4.3 三氯化铈催化2-取代苯并噻唑化合物的合成 | 第72-75页 |
| 4.3.1 实验部分 | 第72-73页 |
| 4.3.2 结果与讨论 | 第73-75页 |
| 4.4 三氯化铈催化2-取代苯并噁唑化合物的合成 | 第75-79页 |
| 4.4.1 实验部分 | 第75-76页 |
| 4.4.2 结果与讨论 | 第76-79页 |
| 4.5 三氯化铈-碘化钠催化反应模拟计算 | 第79-82页 |
| 4.5.1 醛的量子化学参数和反应产率的关系 | 第79-81页 |
| 4.5.2 中间产物的量子化学参数和反应产率的关系 | 第81-82页 |
| 4.5.3 三氯化铈-碘化钠催化形成五元杂环化合物的可能反应机理 | 第82页 |
| 4.6 本章小结 | 第82-83页 |
| 参考文献 | 第83-89页 |
| 5 三氯化铈催化喹唑啉酮类化合物的合成 | 第89-106页 |
| 5.1 喹唑啉酮类化合物的研究进展 | 第89-90页 |
| 5.1.1 喹唑啉酮类化合物的应用 | 第89页 |
| 5.1.2 喹唑啉酮类化合物的合成方法 | 第89-90页 |
| 5.2 三氯化铈催化两组分反应合成2-取代喹唑啉酮化合物 | 第90-96页 |
| 5.2.1 实验部分 | 第90-92页 |
| 5.2.2 结果与讨论 | 第92-95页 |
| 5.2.3 反应机理探讨 | 第95-96页 |
| 5.3 三氯化铈催化三组分反应合成2-取代喹唑啉酮化合物 | 第96-100页 |
| 5.3.1 实验部分 | 第96-97页 |
| 5.3.2 结果与讨论 | 第97-100页 |
| 5.4 三氯化铈催化三组分反应合成3-取代喹唑啉酮化合物 | 第100-102页 |
| 5.4.1 实验部分 | 第100页 |
| 5.4.2 结果与讨论 | 第100-102页 |
| 5.5 本章小结 | 第102页 |
| 参考文献 | 第102-106页 |
| 6 三氯化铈负载催化剂的制备及应用 | 第106-123页 |
| 6.1 二氧化硅负载简介 | 第106-108页 |
| 6.2 CeCl_3·7H_2O-NaI/SiO_2-CS负载催化剂的的制备与表征 | 第108-112页 |
| 6.2.1 仪器与药品 | 第108页 |
| 6.2.2 负载催化剂的的制备 | 第108-109页 |
| 6.2.3 CeCl_3·7H_2O-NaI/SiO_2-CS负载催化剂的表征 | 第109-112页 |
| 6.3 CeCl_3·7H_2O-NaI/SiO_2-CS的催化性能研究 | 第112-115页 |
| 6.3.1 负载时间对CeCl_3·7H_2O-NaI/SiO_2-CS催化性能的影响 | 第112-113页 |
| 6.3.2 CeCl_3·7H_2O-NaI负载量对催化剂性能的影响 | 第113页 |
| 6.3.3 CeCl_3·7H_2O-NaI/SiO_2-CS用量对脱保护反应的影响 | 第113-114页 |
| 6.3.4 CeCl_3·7H2_O-NaI负载前后催化性能的比较 | 第114-115页 |
| 6.3.5 负载催化剂的重复使用性能 | 第115页 |
| 6.4 CeCl_3·7H_2O-NaI/SiO_2-CS在脱保护反应中的应用 | 第115-118页 |
| 6.4.1 CeCl_3·7H_2O-NaI/SiO_2-CS促进叔丁基醚脱保护反应 | 第115-116页 |
| 6.4.2 CeCl_3·7H_2O-NaI/SiO_2-CS促进1,3-二硫缩醛脱保护反应 | 第116-118页 |
| 6.5 本章小结 | 第118页 |
| 参考文献 | 第118-123页 |
| 7 结论和主要创新点 | 第123-125页 |
| 7.1 结论 | 第123-124页 |
| 7.2 主要创新点 | 第124-125页 |
| 致谢 | 第125-126页 |
| 攻读博士学位期间发表的论文 | 第126-127页 |
| 附录：部分化合物的核磁谱图 | 第127-134页 |
