| 摘要 | 第13-17页 |
| ABSTRACT | 第17-20页 |
| 第一章 绪论 | 第21-56页 |
| 1.1 物质的非线性光学效应简介 | 第21-23页 |
| 1.2 阶非线性光学材料的发展 | 第23-31页 |
| 1.2.1 偶极型分子 | 第23-24页 |
| 1.2.2 八极分子 | 第24-31页 |
| 1.2.2.1 C_3对称的二阶非线性分子 | 第25-28页 |
| 1.2.2.2 S_4对称的二阶非线性分子 | 第28-31页 |
| 1.3 有机双光子材料的发展 | 第31-38页 |
| 1.3.1 光子吸收与双光子激发荧光 | 第31-33页 |
| 1.3.2 双光子响应的特点及应用 | 第33页 |
| 1.3.3 有机双光子材料的发展 | 第33-38页 |
| 1.3.3.1 线型双光子材料 | 第33-35页 |
| 1.3.3.2 多枝状双光子材料 | 第35-38页 |
| 1.4 环聚吲哚衍生物的发展及应用 | 第38-46页 |
| 1.4.1 环对称三聚吲哚衍生物的发展与应用 | 第38-43页 |
| 1.4.2 环不对称三聚吲哚的发展 | 第43-44页 |
| 1.4.3 环对称四聚吲哚的发展 | 第44-46页 |
| 1.5 本论文的研究内容和意义 | 第46-48页 |
| 参考文献 | 第48-56页 |
| 第二章 前驱体化合物的合成和晶体结构 | 第56-72页 |
| 2.1 前驱体化合物的合成 | 第56-61页 |
| 2.1.1 合成路线 | 第56-57页 |
| 2.1.2 合成与表征 | 第57-61页 |
| 2.2 晶体结构 | 第61-71页 |
| 2.2.1 5-X-N-苯基吲哚-2-酮衍生物的偶极矩与晶体学对称性 | 第61-67页 |
| 2.2.1.1 5-X-N-苯基吲哚-2-酮的低温晶体结构 | 第61-66页 |
| 2.2.1.2 偶极矩和晶体学对称性 | 第66-67页 |
| 2.2.2 5-X-N-苯基吲哚-2-酮的室温晶体结构 | 第67-68页 |
| 2.2.3 其他吲哚酮化合物的晶体结构 | 第68-71页 |
| 2.3 本章小结 | 第71页 |
| 参考文献 | 第71-72页 |
| 第三章 C_3和S_4对称的环聚吲哚衍生物的合成及晶体结构 | 第72-94页 |
| 3.1 合成部分 | 第72-79页 |
| 3.1.1 合成讨论和表征分析 | 第76-78页 |
| 3.1.2 环聚反应可能的反应机理 | 第78-79页 |
| 3.2 晶体结构测定 | 第79-92页 |
| 3.2.1 化合物Tr的晶体结构 | 第79-81页 |
| 3.2.2 Tr-Ph3的晶体结构 | 第81-86页 |
| 3.2.2.1 Tr-Ph3的P1相晶体结构 | 第81-82页 |
| 3.2.2.2 Tr-Ph3的Pn相晶体结构 | 第82-85页 |
| 3.2.2.3 Tr-Ph3的低温结构 | 第85-86页 |
| 3.2.3 isoTr-Ph3的晶体结构 | 第86-89页 |
| 3.2.4 TTr的晶体结构 | 第89-91页 |
| 3.2.5 TTr-Me4的晶体结构 | 第91-92页 |
| 3.3 本章小结 | 第92-93页 |
| 参考文献 | 第93-94页 |
| 第四章 C_3和S_4对称的环聚吲哚衍生物的二阶非线性光学性质 | 第94-114页 |
| 4.1 线性吸收与荧光性质 | 第94-98页 |
| 4.1.1 线性吸收光谱 | 第94-97页 |
| 4.1.2 荧光光谱 | 第97-98页 |
| 4.2 二阶非线性光学性质研究 | 第98-108页 |
| 4.2.1 二阶极化率的理论计算 | 第98-104页 |
| 4.2.1.1 理论基础和方法 | 第98-101页 |
| 4.2.1.2 分子二阶非线性光学性质的计算结果 | 第101-104页 |
| 4.2.2 半定量粉末倍频实验 | 第104-108页 |
| 4.2.2.1 样品制备 | 第104-105页 |
| 4.2.2.2 宏观非线性光学性质 | 第105-106页 |
| 4.2.2.3 构效关系分析 | 第106-108页 |
| 4.3 热稳定性研究 | 第108-109页 |
| 4.4 循环伏安测试 | 第109-111页 |
| 4.5 本章小结 | 第111-112页 |
| 参考文献 | 第112-114页 |
| 第五章 位置异构的大π共轭C_3对称三聚吲哚的合成及表征 | 第114-129页 |
| 5.1 分子设计 | 第114-115页 |
| 5.2 合成路线 | 第115-117页 |
| 5.3 合成与表征 | 第117-128页 |
| 5.3.1 试剂与仪器 | 第117页 |
| 5.3.2 合成步骤 | 第117-128页 |
| 5.3.2.1 3,8,13-位化合物合成过程 | 第117-123页 |
| 5.3.2.2 2,7,12-位化合物合成过程 | 第123-125页 |
| 5.3.2.3 5,10,15-位化合物合成过程 | 第125-127页 |
| 5.3.2.4 其他化合物的合成 | 第127-128页 |
| 5.4 本章小结 | 第128-129页 |
| 第六章 位置异构的C_3对称三聚吲哚的晶体结构 | 第129-148页 |
| 6.1 位置异构的三聚吲哚衍生物的晶体结构 | 第129-147页 |
| 6.1.1 3-BrT-Ph的晶体结构 | 第129-132页 |
| 6.1.2 3-MYT-Ph的晶体结构 | 第132-134页 |
| 6.1.3 3-YT-Ph的晶体结构 | 第134-137页 |
| 6.1.4 2-YT-Ph的晶体结构 | 第137-141页 |
| 6.1.5 5-YT的晶体结构 | 第141-143页 |
| 6.1.6 5-SIT的晶体结构 | 第143-146页 |
| 6.1.7 3-SiT-Ph和2-SiT-Ph的晶体结构 | 第146-147页 |
| 6.2 本章小结 | 第147页 |
| 参考文献 | 第147-148页 |
| 第七章 环聚吲哚化合物的双光子性质 | 第148-181页 |
| 7.1 环对称三聚吲哚化合物的线性吸收及荧光性质 | 第148-154页 |
| 7.1.1 Stokes位移及溶剂效应 | 第148-149页 |
| 7.1.2 荧光量子效率 | 第149-150页 |
| 7.1.3 位置异构对吸收光谱的影响 | 第150-151页 |
| 7.1.4 位置异构对荧光光谱的影响 | 第151-152页 |
| 7.1.5 溶剂对吸收光谱的影响 | 第152-153页 |
| 7.1.6 溶剂对荧光光谱的影响 | 第153-154页 |
| 7.2 三聚吲哚衍生物的双光子性质研究 | 第154-168页 |
| 7.2.1 基本原理和实验条件 | 第154-158页 |
| 7.2.2 双光子吸收(TPA)验证实验 | 第158-159页 |
| 7.2.3 光子吸收(TPA)性质 | 第159-160页 |
| 7.2.4 电荷转移对双光子吸收(TPA)的影响 | 第160-161页 |
| 7.2.5 电荷转移及共轭性对双光子吸收(TPA)的影响 | 第161-163页 |
| 7.2.6 氮原子上取代基团对双光子吸收(TPA)的影响 | 第163-165页 |
| 7.2.7 选位效应对双光子吸收(TPA)的影响 | 第165-168页 |
| 7.3 理论双光子性质研究 | 第168-179页 |
| 7.3.1 三聚吲哚化合物的双光子性质 | 第168-175页 |
| 7.3.1.1 Tr和Tr-Ph3的双光子性质 | 第168-169页 |
| 7.3.1.2 对称性对三聚吲哚双光子性质的影响 | 第169-170页 |
| 7.3.1.3 位置异构对三聚吲哚双光子性质的影响 | 第170-172页 |
| 7.3.1.4 N原子上取代基团对双光子性质的影响 | 第172-174页 |
| 7.3.1.5 2BYT-Ph和3BYT-Ph的结构优化 | 第174-175页 |
| 7.3.2 四聚吲哚化合物的双光子性质 | 第175-179页 |
| 7.3.2.1 Tr和TTr的双光子性质 | 第175-176页 |
| 7.3.2.2 TTr的双光子性质 | 第176-177页 |
| 7.3.2.3 N原子上取代基团对四聚吲哚双光子性质的影响 | 第177-178页 |
| 7.3.2.4 位置异构和取代基团对四聚吲哚双光子性质的影响 | 第178-179页 |
| 7.4 本章小结 | 第179-180页 |
| 参考文献 | 第180-181页 |
| 全文总结与展望 | 第181-183页 |
| 附录 主要化合物的核磁共振和质谱图 | 第183-215页 |
| 攻读博士学位期间发表的主要文章 | 第215-216页 |
| 致谢 | 第216-217页 |
| 附件 | 第217-238页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第238页 |
